Es ist ein aufregender Tag für Schilddrüsenpatienten und eine, die lange erwartet wurde. Die US-amerikanischen National Institutes of Health haben bekannt gegeben, dass im Jahr 2012 im Walter Miles Medical Military Center in Bethesda, MD, eine klinische Studie zur Untersuchung von natürlichen Schilddrüsenmedikamenten gegen Levothyroxin zur Behandlung der primären Hypothyreose begonnen wurde.
Die randomisierte Cross-Over-Studie, die bis Mai 2014 läuft, wird die Hypothese untersuchen, dass Patienten mit Schilddrüsenunterfunktion bei Schilddrüsenextrakt (DTE) eine Abnahme der Symptome zeigen , eine Verbesserung der kognitiven Funktion und eine Steigerung des Wohlbefindens / der Lebensqualität "im Vergleich zu Levothyroxin.
Der offizielle Titel der Studie lautet "Desiccated Thyroid Extract im Vergleich zu Levothyroxin bei der Behandlung von Hypothyreose: Eine randomisierte, doppelblinde Crossover-Studie" und sie rekrutieren Schilddrüsenpatienten als Studienteilnehmer.
Teilnahmeberechtigung
Sie sind berechtigt, an dieser Studie teilzunehmen, wenn Sie ein Mann oder eine Frau zwischen 18 und 65 Jahren sind. und seit mindestens 6 Monaten auf Levothyroxin für primäre Hypothyreose gewesen. (ANMERKUNG: Nur aktive oder pensionierte Angehörige des Militärs und deren Begünstigte kommen für diese Studie in Frage.)
Ausschlüsse
Sie werden von der Studie ausgeschlossen, wenn Sie eine der folgenden Bedingungen oder Probleme haben:
- Schwangerschaft oder Plan für eine Schwangerschaft in der nächsten 12 Monate
- Herzerkrankungen, insbesondere koronare Herzkrankheit
- chronisch obstruktive Lungenerkrankung
- Malabsorptionsstörung
- gastrointestinale Operationen
- signifikante Nieren- oder Leberfunktionsstörungen
- Anfallsleiden
- Schilddrüsen- und nicht Schilddrüsen-aktive Krebserkrankungen
- unkontrollierte Psychose
- psychotrope Medikamentenverwendung
- Steroidverwendung
- Amiodaron verwenden
- Chemotherapie für Krebs
- Eisenergänzung mehr als 325 mg pro Tag
- Carafate / Protonenpumpenhemmer Verwendung
- Cholestyramin verwenden
Wenn Sie im Militär sind und haben neue PCS (permanente Änderung der Station) militärische Aufträge und werden voraussichtlich ausziehen Das geografische Gebiet, oder Sie sind für den militärischen Einsatz geplant, Sie sind auch nicht berechtigt.
Warum ist diese Studie wichtig?
Diese Studie ist wichtig, weil mir zum ersten Mal in der jüngeren Geschichte bekannt ist, dass eine national anerkannte medizinische Forschungseinrichtung – in diesem Fall die US National Institutes of Health – doppelblinde Cross-Over-Forschung durchführt Vergleichen Sie die Symptome, die kognitive Funktion, das Wohlbefinden und die Lebensqualität bei Patienten mit Schilddrüsenunterfunktion bei natürlichen Schilddrüsenhormonen im Vergleich zu dem häufiger verschriebenen Levothyroxin.
Diese Studie ist auch deshalb wichtig, weil konventionelle Endokrinologen eine starke Voreingenommenheit gegen die Verschreibung von natürlichen Schilddrüsenhormonen haben, aber sie basiert nicht auf Forschung, sondern auf ihren eigenen Meinungen und Präferenzen. Einige Endokrinologen haben tatsächlich sogar gesagt, dass natürliche Schilddrüsenmedikamente wie Armor nur vom "Rand" genommen werden, trotz der Tatsache, dass mehr als zwei Millionen Rezepte für diese Medikamente jedes Jahr allein in den Vereinigten Staaten geschrieben werden, und mehr um die Welt.
Diese Studie ist auch wichtig, weil wir Forschung brauchen, die speziell auf die Verwendung von natürlicher getrockneter Schilddrüse schaut. Einige Studien, darunter die dänische Studie von 2009, haben eine Verbesserung der Lebensqualität durch die Zugabe von synthetischem T3 zu synthetischem T4 (Levothyroxin) gezeigt. Einige Ärzte haben jedoch festgestellt, dass diese Studien bei der Untersuchung von natürlich getrockneten Schilddrüsenpräparaten keine Rolle spielen T3 und T4), weil sie verschiedene Drogen sind.
Teilnahme an der Studie
Wenn Sie die Qualifikationen erfüllen und an einer Teilnahme an dieser klinischen Studie interessiert sind, wenden Sie sich bitte an: Mohamed Shakir, MD, 301-295-5165, [email protected] und Patrick Clyde , MD, 301-295-5165, [email protected].
Die klinische Trials.gov-Kennnummer für diese Studie lautet NCT01739972.
Sie können den vollständigen ClinicalTrials.gov-Eintrag sehen.
Fragen zu klinischen Studien?
Auf der Seite "Klinische Studien" des NIH können Sie mehr über klinische Studien, deren Durchführung und die Teilnahme erfahren.
Wenn Sie erfolgreich in diese Studie aufgenommen wurden
Wenn Sie erfolgreich in diese Studie aufgenommen wurden, bleiben Sie in Kontakt mit mir per E-Mail, um mich auf dem Laufenden zu halten, wie es für Sie läuft.
