Die meisten von uns kennen die häufigsten Augenprobleme – Glaukom, Katarakt, Trockenes Auge und Makuladegeneration. Informationen über diese Bedingungen scheinen leicht zu erhalten zu sein. Die Fuch-Dystrophie ist jedoch eine weniger häufige Augenerkrankung, und Betroffene verlassen in der Regel die Praxis mit mehreren unbeantworteten Fragen. Sich über den Zustand zu informieren, kann eine Herausforderung sein.
Wenn Sie oder jemand, den Sie kennen, mit Fuch-Dystrophie diagnostiziert wurde, hilft Ihnen das Folgende, besser informiert zu werden.
Was ist Fuch’sche Dystrophie?
Fuch-Dystrophie ist eine ererbte Augenerkrankung, die eine Störung in der Hornhaut verursacht, die klare kuppelartige Struktur auf der Vorderseite unseres Auges. Die Hornhaut besteht aus sechs Zellschichten mit Endothelzellen als letzte Schicht auf der Hornhautrückseite. Eine der Funktionen der Endothelzellen besteht darin, die Flüssigkeit kontinuierlich aus der Hornhaut zu pumpen, um sie kompakt und klar zu halten. Wenn diese Zellen versagen, baut sich in der Hornhaut Flüssigkeit auf, die die Zellen belastet. Die Hornhaut schwillt an und die Sicht wird trüb. Bei schweren Formen der Fuch-Dystrophie kann die Hornhaut dekompensieren. ◊ ▪ Wird eine Diagnose der Fuchschen Dystrophie mein Leben tiefgreifend beeinflussen?
Die Schwere der Fuch-Dystrophie kann variieren. Viele Patienten wissen nicht einmal, dass sie die Krankheit haben, während andere mit verminderter Sehkraft frustriert sind.
Die meisten Patienten haben jedoch ein gutes Sehvermögen, um mit den täglichen Aktivitäten sehr gut zu funktionieren.
Wird Fuch’s Dystrophie mich erblinden lassen?
Mit der heutigen Technologie ist Blindheit bei Patienten mit schwerer Fuch-Dystrophie fast nicht mehr gegeben. Es ist wichtig zu verstehen, dass Fuch-Dystrophie die Netzhaut, die lichtempfindliche Rezeptorschicht der Hornhaut oder den Sehnerv, das Nervenkabel, das das Auge mit dem Gehirn verbindet, nicht beeinflusst.
Die Hornhaut gibt dem Auge den größten Teil seiner Brechkraft. Bei schweren Formen der Erkrankung kann eine Hornhauttransplantation oder ein neues Verfahren, das DSEK genannt wird, eine nahezu normale Funktion der Hornhaut wiederherstellen.
Welche Symptome könnte ich bei Fuch-Dystrophie erleben?
Einige Patienten klagen über verschwommenes Sehen am Morgen, das im Laufe des Tages besser zu werden scheint. Dies liegt daran, dass sich in der Hornhaut über Nacht Flüssigkeit aufbaut. Wenn Sie aufwachen und Ihren Tag verbringen, ist das Auge für die Umwelt offen und die Flüssigkeit verdunstet tatsächlich aus der Hornhaut und das Sehvermögen neigt dazu, besser zu werden. Sie können auch sehen, Regenbogen oder Halos um Lichter, Blendung, und Ihre Sicht könnte neblig erscheinen. Einige Patienten klagen über Augenschmerzen oder ein Fremdkörpergefühl in ihren Augen. ◊ ▪ Wird die Behandlung meinen täglichen Lebensstil beeinflussen?
Die Behandlung von Fuch-Dystrophie in den frühen Stadien ist ziemlich einfach. Üblicherweise wird eine 5% ige Natriumchloridlösung oder -salbe in die Augen eingeträufelt, um die Flüssigkeit herauszuziehen. Das 5% Natriumchlorid ist eine Verbindung auf Salzbasis, die üblicherweise zwei bis vier Mal pro Tag eingeträufelt wird. Einige Patienten erzielen bessere Ergebnisse, wenn sie die Salbenformulierung benutzen, die sie nur nachts in ihr Auge setzen.
Was passiert, wenn sich meine Fuch’sche Dystrophie verschlimmert?
Einige Patienten entwickeln nie eine schwere Form der Fuch-Dystrophie.
Wenn es jedoch zu einem schwereren Stadium kommt, können Sie bullöse Keratopathie entwickeln. Hier bilden sich flüssigkeitsgefüllte Blasen oder Blasen und machen das Sehen verschwommen und können ausbrechen und zu erheblichen Augenschmerzen und Fremdkörpergefühl führen. In diesem Fall legen einige Ärzte eine Verbandskontaktlinse auf Ihr Auge und verschreiben medikamentöse Augentropfen. Wenn sich der Zustand verschlechtert, kann Ihr Arzt eine Hornhauttransplantation oder ein DSAEK-Verfahren empfehlen. DSAEK (Descemet Stripping Automated Endothelial Keratoplastie) ist ein Verfahren, bei dem nur der hintere Teil der Hornhaut durch gesunde Endothelzellen ersetzt wird.
Ein DSAEK-Verfahren hat weniger Komplikationen als eine totale Hornhauttransplantation und die resultierende Sehschärfe ist viel besser.
Werden meine Kinder die Fuchs-Dystrophie erben?
Einige Fälle von Fuch-Dystrophie scheinen kein genetisches Muster zu haben. Die meisten Fälle haben jedoch ein so genanntes autosomal-dominantes Vererbungsmuster. Dies bedeutet, dass, wenn Sie die Bedingung haben, und einer Ihrer Eltern hatte die Bedingung, jedes Kind hat eine 50% ige Chance, Fuch-Dystrophie zu haben.
