Die meisten Experten betrachten Hautkrebs in den Vereinigten Staaten als Epidemie. Jedes Jahr werden mehr als 1,3 Millionen neue Fälle diagnostiziert und steigen. Die drei häufigsten Arten – Basalzellen, Plattenepithelkarzinome und Melanome – sind für die überwiegende Mehrheit der Hautkrebsdiagnosen verantwortlich, aber es gibt verschiedene Arten seltener Hautkrebsarten, die oft nicht die Aufmerksamkeit erhalten, die sie verdienen.
Hier sind fünf seltene Krebserkrankungen, die entweder von der Haut ausgehen oder die Haut indirekt betreffen:
Kutanes T-Zell-Lymphom
Kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) ist eine Gruppe von Krebsarten, die aus einer Art weißer Blutkörperchen namens T entstehen Lymphozyten, die kanzerös werden und die Haut befallen. In den Vereinigten Staaten gibt es etwa 1.500 neue Fälle von CTCL pro Jahr. Männer sind doppelt so häufig wie Frauen betroffen, und die meisten Personen werden nach dem 50. Lebensjahr diagnostiziert.
Bei den meisten CTCL-Typen (z. B. Mycosis fungoides, dem häufigsten Typ) beginnen die Symptome mit dem Auftreten flacher, roter Flecken auf der Haut; bei dunkelhäutigen Individuen können diese entweder als sehr helle oder sehr dunkle Flecken erscheinen. Die Flecken sind sehr juckend und können trocken und schuppig sein. Einige Bereiche der Haut können erhaben und hart werden (so genannte Plaques). Später können sich Tumore entwickeln. Einige Hautfalten werden verdickt und reißen, was zu einer Infektion führt.
Es gibt eine breite Palette von Chemotherapie Drogen, Immuntherapie (zum Beispiel, Interferon) und gezielte Medikamente (zum Beispiel, Denileukin Diftitox oder Ontak) jetzt verfügbar, um CTCL zu behandeln.
Merkelzellkarzinom
Merkelzellkarzinom (MCC) ist eine seltene, aggressive Form von Hautkrebs, die sich auf oder unter der Haut bildet.
Etwa 1.500 neue Fälle von MCC werden jedes Jahr in den Vereinigten Staaten diagnostiziert. Die meisten Patienten, bei denen ein MCC diagnostiziert wurde, sind Kaukasier und älter als 50 Jahre (das Durchschnittsalter beträgt 69 Jahre).
MCC-Läsionen erscheinen als feste, schmerzlose Knoten in der Haut. Sie sind rot, rosa oder blauviolett gefärbt und finden sich normalerweise an sonnenexponierten Bereichen wie dem Kopf (insbesondere um das Auge und das Augenlid), Hals, Armen und Beinen.
Behandlungsmöglichkeiten umfassen Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie.
Kaposi-Sarkom
Kaposi-Sarkom (KS) ist ein Krebs, der sich aus den Zellen entwickelt, die Lymphe oder Blutgefäße auskleiden. KS wird durch das Kaposi Sarkom Herpesvirus (KSHV) verursacht. Das häufigste Problem des Immunsystems, das zu KS beiträgt, ist die Infektion mit dem HIV-Virus (Human Immunodeficiency Virus), dem Virus, das AIDS verursacht, aber Transplantatempfänger sind eine weitere anfällige Gruppe.
Die abnormalen Zellen von KS bilden violette, rote oder braune Flecken oder Tumore auf der Haut. In einigen Fällen verursacht KS schmerzhafte Schwellungen, besonders in den Beinen, Leistengegend oder Haut um die Augen. KS kann ernsthafte Probleme verursachen oder sogar lebensbedrohlich werden, wenn sich die Läsionen in der Lunge, der Leber oder im Verdauungstrakt befinden.
Die Behandlung hat sich in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert und umfasst jetzt eine hochaktive antiretrovirale Therapie (HAART) zur Behandlung von AIDS-Patienten mit KS sowie topische Cremes, chirurgische Entfernung, Kryotherapie (Einfrieren mit flüssigem Stickstoff) und Chemotherapie.
Talgdrüsenkarzinom
Das Talgdrüsenkarzinom (SGC) ist ein sehr seltener, aggressiver Krebs, der aus den Talgdrüsen der Haut stammt. Etwa 75% der Fälle werden um das Auge herum diagnostiziert, wobei die häufigste Stelle das Oberlid ist, obwohl es auch anderswo am Kopf oder Hals, am Rumpf oder im Genitalbereich gefunden wurde. Talg-Zell-Karzinome werden am häufigsten bei Frauen über 70 Jahren gefunden. SGC ist oft langsam wachsend und breitet sich nur in 1 von 5 Fällen auf andere Teile des Körpers aus.
Behandlungen zur Verfügung stehen, Chirurgie und Strahlentherapie.
Dermatofibrosarkom Protuberans
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) ist eine seltene Art von Tumor, der als harter Knoten beginnt, langsam wächst und sich selten auf andere Körperteile ausbreitet.
Es wird durch eine genetische Mutation verursacht, die zur Überproduktion eines Moleküls führt, das Plättchen-abgeleiteter Wachstumsfaktor genannt wird. Diese Tumoren finden sich gewöhnlich in der Dermis (der inneren Schicht der zwei Hauptschichten des Gewebes, aus denen die Haut besteht) der Gliedmaßen oder des Rumpfes.
Die Behandlungsmöglichkeiten umfassen Operation, Strahlentherapie und ein neueres Medikament namens Imatinib (Gleevec). DFSP wird jedoch häufig falsch diagnostiziert oder unvollständig behandelt. Stellen Sie sicher, dass Sie einen Dermatologen oder einen anderen Spezialisten mit Erfahrung in der Behandlung von DFSP finden.
Fangen Sie früh
Regelmäßige Haut-Selbstuntersuchungen sind der beste Weg, um diese seltenen Hautkrebs in ihren frühen, besser behandelbaren Stadien zu erkennen. Wenn Sie neue, wechselnde oder anderweitig ungewöhnliche Hautveränderungen sehen, wenden Sie sich umgehend an Ihren Arzt.
