Was sind die häufigsten Ursachen für Hörverlust bei Kindern? Für die Antworten wandte ich mich dem regionalen und nationalen zusammenfassenden Bericht über Daten aus den jährlichen Erhebungen über gehörlose und schwerhörige Kinder und Jugendliche zu, die vom Gallaudet Research Institute der Gallaudet University durchgeführt wurden. Diese Umfrage befasst sich mit den Merkmalen von Tausenden gehörlosen und schwerhörigen Studenten auf nationaler Ebene.
Sofern nicht anders angegeben, stammen die Daten aus dem Bericht 2004-2005, der eine detaillierte Aufschlüsselung der Schwangerschafts-, postnatalen und genetischen / syndromalen Ursachen enthält. Der Bericht 2006-2007 wies keine solche Aufschlüsselung auf.
Schwangerschaftsbezogen: Frühgeburtlichkeit
Die häufigste pränatale / schwangerschaftsbedingte Ursache war "Konsequenz der Frühgeburtlichkeit" bei 4% der Fälle schwangerschaftsbedingter Ursachen auf nationaler Ebene. Laut der American Academy of Family Physicians haben etwa 5% der Kinder, die vor der 32. Schwangerschaftswoche (8 Monate) geboren wurden, einen Hörverlust, wenn sie fünf Jahre alt sind.
Warum führt die Frühgeburtlichkeit dazu, dass Babys ein erhöhtes Risiko für Hörverlust haben? Das Hörsystem eines Frühgeborenen ist noch nicht ausgereift, wenn das Baby vor dem siebten Schwangerschaftsmonat geboren wird. Darüber hinaus sind ein vorzeitiges Baby Ohren anfällig für Schäden.
Schwangerschaftsbezogen: Cytomegalovirus
Cytomegalovirus, eine weitere schwangerschaftsbedingte Ursache, wurde landesweit für 1,8% der Schwangerschaftsfälle verantwortlich gemacht. CMV ist sehr ähnlich wie Röteln, wie es einen Fötus beeinflussen kann. Wie Röteln ist es ein gefährlicher Virus, der dazu führen kann, dass ein Baby mit einem progressiven Hörverlust, geistiger Behinderung, Blindheit oder Zerebralparese geboren wird. Informationen zu CMV sind beim National Congenital CMV Registry erhältlich.
Schwangerschaftsbezogen: Andere Schwangerschaftskomplikationen
"Andere Schwangerschaftskomplikationen" war die am häufigsten genannte spezifische schwangerschaftsbedingte Ursache in der Studie, bei 3,8% der Schwangerschaftsfälle im ganzen Land. Eine Schwangerschaftskomplikation ist alles, was das Baby, die Mutter oder beide schädigen kann, und es kann mild oder ernst sein. Laut der American Speech-Language-Hearing Association ist dies eine Kategorie, die Dinge wie pränatale Infektion, Rh-Faktor und Sauerstoffmangel beinhaltet.
Meine eigene Taubheit ist das Ergebnis einer Schwangerschaftskomplikation namens Röteln. Röteln war eine häufige Schwangerschaftskomplikation, bis in den 1960er Jahren ein Impfstoff entwickelt wurde. Es kann heute noch vorkommen, wenn eine Mutter nicht geimpft wurde.
Post-Natal: Otitis Media
Otitis media war die häufigste postnatale Ursache, die zu 4,8% postnatalen Fällen auf nationaler Ebene genannt wurde. Ohrenentzündungen im Zusammenhang mit Otitis media sind frustrierend für Eltern und Ärzte, die entscheiden müssen, ob sie Antibiotika verschreiben oder nicht. Ein gelegentlicher Anfall von Otitis media kann aufgrund der Flüssigkeitsansammlung im Mittelohr zu vorübergehendem Hörverlust führen, aber wiederholte Anfälle von Otitis media können dauerhaften Hörverlust verursachen.
Post-Natal: Meningitis
Meningitis, bei 3,6 Prozent der postnatalen Fälle bundesweit, war die zweithäufigste postnatale Ursache der Taubheit zitiert. Die Antibiotika, die zur Behandlung von bakterieller Meningitis benötigt werden, können einen Hörverlust verursachen, aber dieses Risiko kann durch die Verwendung von Steroiden reduziert werden.
Genetisch oder syndromisch: Down-Syndrom
Genetische oder syndromale Faktoren wurden im Bericht 2004-2005 für 22,7% der genetischen oder syndromalen Fälle verantwortlich gemacht. Der Bericht 2006-2007 zeigte einen leichten Anstieg der genetischen Ursachen auf 23%. Das Down-Syndrom war die häufigste syndromale Ursache, bei 8,7% der Fälle von genetischem oder syndromalem Hörverlust. Genetisch oder syndrom: CHARGE-Syndrom Das CHARGE-Syndrom war nach 5,6% der genetischen oder syndromalen Fälle die zweithäufigste genetische oder syndromale Ursache nach dem Down-Syndrom. CHARGE ist eine kraniofaziale Störung.
Genetisch oder syndromisch: Waardenburg-Syndrom
Das Waardenburg-Syndrom kann einzigartige körperliche Merkmale hervorrufen und einen Hörverlust verursachen; es war landesweit für 4,8% der Fälle genetischer oder syndromaler Ursachen verantwortlich.
Genetisch oder syndromisch: Treacher-Collins-Syndrom
Das Treacher-Collins-Syndrom war die am zweithäufigsten genannte genetische oder syndromale Ursache. Wie CHARGE ist Treacher Collins eine kraniofaziale Störung, die Taubheit verursachen kann.
Unbekannte Ursachen
Schließlich waren im Bericht 2004-2005 die übrigen Fälle auf unbekannte Ursachen zurückzuführen (etwa 54% der Fälle). Der Bericht 2006-2007 verzeichnete einen Anstieg unbekannter Ursachen auf 57% der Fälle von Taubheit.
