Die zystische Fibrose ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die im Laufe der Zeit die Lungenfunktion beeinträchtigt. Es gibt keine Heilung für zystische Fibrose und keine richtige Behandlung für zystische Fibrose. Stattdessen variieren Behandlungspläne nach Ihren Bedürfnissen. Da sich ein Behandlungsschema typischerweise mit fortschreitender Mukoviszidose entwickelt, müssen Sie unbedingt von einem Arzt beaufsichtigt werden, der auf die Behandlung von Mukoviszidose spezialisiert ist.
Behandlungen für Mukoviszidose fallen in drei Kategorien: Atemwegsbeseitigung, um die Lungen von Schleim zu befreien, inhalierte Medizin, um die Atemwege zu öffnen und Pankreasenzym-Ergänzung, um mit der Verdauung zu helfen.
Glücklicherweise haben Fortschritte in der Medizin zu einer dramatisch verbesserten Prognose bei Menschen mit CF beigetragen. Heutzutage kann eine Person mit CF bei richtiger Behandlung erwarten, bis ins mittlere Lebensalter zu leben. Bedenken Sie jedoch, dass der Schlüssel zu einem gesunden Leben mit Mukoviszidose in der engen Zusammenarbeit mit Ihrem Arzt liegt, um auf sich selbst zu achten und die Behandlungspläne einzuhalten.
Wenn Sie Mukoviszidose haben, werden Sie jeden Tag Medikamente für den Rest Ihres Lebens einnehmen. Wahrscheinlich finden Sie eines oder mehrere dieser Medikamente irgendwann während Ihrer Behandlung in Ihrem Hausapotheke.
1 Tobi
Tobi ist ein Antibiotikum zur Behandlung von Pseudomonas aeruginosa, einem Bakterium, das bei vielen Menschen mit Mukoviszidose in der Lunge wächst. Erfahren Sie, was Sie über Tobi wissen müssen, einschließlich möglicher negativer Auswirkungen, Sicherheitswarnungen und finanzieller Unterstützung.
2Pulmozyme
Pulmozyme (Dornase Alfa) ist ein wichtiger Bestandteil der Behandlung für viele Menschen mit Mukoviszidose. Erfahren Sie, was Sie über Pulmozyme wissen müssen, einschließlich möglicher Nebenwirkungen, Sicherheitswarnungen und finanzieller Unterstützung.
3 Pankreasenzyme
Die meisten Menschen mit Mukoviszidose nehmen beim Essen Pankreasenzym-Ersatz ein, damit sie Nährstoffe aufnehmen und die Unannehmlichkeiten der Malabsorption vermeiden können. Erfahren Sie, was Sie über Pankralipase wissen müssen, einschließlich möglicher Nebenwirkungen, Sicherheitswarnungen und finanzieller Unterstützung.
4 Entzündungshemmende Medikamente
Entzündungshemmende Medikamente werden manchmal bei Patienten mit zystischer Fibrose verschrieben, um die Schwellung der Atemwege zu reduzieren und die Lungenfunktion zu verbessern. Erfahren Sie, was Sie über die verschiedenen Arten von entzündungshemmenden Medikamenten wissen müssen, einschließlich wann und wie entzündungshemmende Medikamente bei der Behandlung von zystischer Fibrose eingesetzt werden, welche potenziellen Vorteile und mögliche Risiken einer entzündungshemmenden Anwendung haben.
5Bronchodilatatoren
Viele Menschen mit Mukoviszidose verwenden Medikamente, die Bronchodilatatoren genannt werden, um die Lungenfunktion zu verbessern.
6 Azithromycin
Azithromycin ist ein Antibiotikum, das zur Behandlung von Infektionen bei Menschen mit oder ohne Mukoviszidose (CF) angewendet wird. Informieren Sie sich über mögliche Nebenwirkungen, Sicherheitswarnungen und andere Dinge, die Sie wissen sollten.
7 Inhalierte hypertone Kochsalzlösung
Hypertone Kochsalzlösung ist eine vielversprechende Behandlung, die bei Patienten mit zystischer Fibrose zu dünnem Sekret und zur Verringerung von Atemwegsinfektionen beitragen kann. Erfahren Sie, was hypertonische Kochsalzlösung ist, wie es funktioniert, wer es verwendet und welche potenziellen Vorteile und Nebenwirkungen die hypertonische Kochsalzlösung hat.
