Jedes Jahr die American Society of Hematology (ASH) hält eine Konferenz, die die neuesten Forschungsergebnisse über Medikamente und andere Behandlungsfortschritte. Arzneimittel, die auf diesem Treffen besprochen werden, befinden sich in allen unterschiedlichen Phasen der klinischen Entwicklung. Mit anderen Worten, einige von ihnen sind gängige Medikamente, erprobt und wahr, bereits zugelassen und in Gebrauch, und andere sind wirklich Forschungsmedikamente, was bedeutet, dass wir noch nicht viel über sie wissen.
Nehmen Sie zum Beispiel Rituximab. Im Jahr 2016 galt Rituximab als ein "altes Stand-by" -Medikament, das seit Jahren zur Behandlung vieler verschiedener Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen eingesetzt wird. Ältere, etabliertere Medikamente können auf einer dieser Konferenzen immer noch Wellen schlagen, wenn beispielsweise eine neue Verwendung entdeckt wird.
Einige Medikamente, die bei ASH diskutiert werden, befinden sich gerade in der ersten Entwicklungsstufe – das heißt, die Entdeckungen, die geteilt werden, sind sehr vorläufig. Oft werden diese Studien als "Phase-I-Studien" bezeichnet. Phase I bezieht sich auf klinische Studien, die ein neues Medikament oder eine neue Behandlung in einer kleinen Gruppe von Menschen testen – zum ersten Mal – um zu sehen, ob es funktioniert, um eine sichere Dosierung zu finden Bereich und Nebenwirkungen zu identifizieren. Phase-I-Studien sind wie Samen: Sie könnten schließlich eine preisgekrönte Pflanze oder Obst, die Sie auf der Landesausstellung zeigen können, erhalten, aber Sie können auch ein Versäumnis zu spriessen oder eine Pflanze, die nicht viel Frucht trägt.
Forschung zu DLBCL
Das diffuse großzellige B-Zell-Lymphom oder DLBCL ist ein schnell wachsendes Lymphom.
Es ist die häufigste Art von Lymphomen bei Erwachsenen, und es kommt von den B-Lymphozyten-weißen Blutkörperchen, die zur Antikörperproduktion im Immunsystem führen. Verschiedene Menschen haben verschiedene Arten von DLBCL und Forscher untersuchen neuere Optionen für Patienten mit DLBCL.
Rituximab Plus CHOP oder DA-EPOCH-Rituximab
In einer Phase-III-Studie wurden zwischen Mai 2005 und Mai 2013 524 Patienten registriert (262 pro Behandlungsarm). Diese Studie verglich R-CHOP-Behandlung und DA-EPOCH-R-Behandlung Chemotherapie-intensive Behandlung, in der Hoffnung, das Überleben bei Patienten mit kürzlich diagnostiziertem Stadium II oder höher DLBCL.
Die Teilnehmer waren mindestens 18 Jahre alt und HIV-negativ. Bisher war DA-EPOCH-R insgesamt mit mehr Toxizität und Nebenwirkungen verbunden, und es gab keinen Unterschied zwischen den Gruppen hinsichtlich der untersuchten Behandlungsvorteile. Dennoch suchen die Forscher nach bestimmten Untergruppen von Menschen mit DLBCL und ob für DA-EPOCH-R Vorteile für Untergruppen gezeigt werden oder nicht. Die Analysen laufen noch.
Obinutuzumab Plus CHOP oder Rituximab Plus CHOP
Dies war eine weitere Phase-III-Studie mit 1.418 Teilnehmern, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Obinutuzumab vs. Rituximab plus CHOP bei Patienten mit DLBCL untersuchten. Teilnehmer waren 18 Jahre alt oder älter und zuvor unbehandelt für DLBCL. Insgesamt gab es keinen signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen in Bezug auf den Überlebensvorteil, und es wurden mehr unerwünschte Ereignisse für Patienten in der Obinutuzumab-CHOP als in der Rituximab-CHOP-Gruppe berichtet. Insgesamt waren die Mortalitätsraten höher und der Rückzug aus der Behandlung häufiger im Obinutuzumab-CHOP-Arm.
Die Forscher planen jedoch, Untergruppen mit DLBCL zu untersuchen, um mögliche Vorteile oder Risiken zu finden, die sich nicht in der gesamten Gruppe widerspiegeln.
Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierter DLBCL
Personen, die nicht für eine Knochenmarktransplantation in Frage kommen oder nach einer Knochenmarktransplantation einen Rückfall erleiden, haben eine geringe Heilungschance. Daher hat eine bestimmte Forschungsgruppe ein Medikament zur Verlängerung des Überlebens bei diesen Patienten untersucht .
Sie fanden, dass das Agens Lenalidomid ein geeigneter Kandidat ist, da es ein orales Medikament ist, aktiv gegen DLBCL, das seit Jahren mit einem akzeptablen Toxizitätsprofil eingenommen werden kann.
Die Studie zeigte, dass ältere Patienten mit verschiedenen Arten von DLBCL von einer Lenalidomid-Erhaltungstherapie mit verbessertem Überleben profitierten. Erhaltungstherapie bezieht sich auf die Behandlung von Krebs mit Medikamenten, in der Regel nach einer ersten Runde der Behandlung.
Forschung zu follikulärem Lymphom
Das follikuläre Lymphom ist die häufigste Form von indolenten – dh langsam wachsenden Lymphomen. Während Obinutuzumab in der oben erwähnten DLBCL-Studie noch keine offensichtlichen Vorteile zu bieten schien, war dies bei Obinutuzumab beim follikulären Lymphom nicht der Fall.
Obinutuzumab-basierte Therapie verlängert das progressionsfreie Überleben bei Patienten mit zuvor unbehandeltem follikulärem Lymphom
Die GALLIUM-Studie war eine internationale Phase-3-Studie, in der die Wirksamkeit und Sicherheit von Rituximab oder Obinutuzumab mit einer Chemotherapie verglichen wurde. Hodgkin-Lymphom.
Bei Patienten mit zuvor unbehandeltem follikulärem Lymphom führte die Obinutuzumab-basierte Chemotherapie und das Erhaltungsprogramm zu einer klinisch bedeutsamen Verbesserung des Überlebens ohne Fortschreiten der Erkrankung – eine 34% ige Verringerung des Progressionsrisikos im Vergleich zur Rituximab-basierten Therapie. Obinutuzumab hatte eine höhere Häufigkeit von Nebenwirkungen wie infusionsbedingte Reaktionen, niedrige Blutwerte und Infektionen. Die Forscher folgerten, dass die auf Obinutuzumab basierende Therapie das neue Behandlungsmaßstab bei bisher unbehandelten Patienten mit follikulärem Lymphom ist.
Untersuchungen zum Hodgkin-Lymphom ▸ Es gibt fünf Haupttypen von Hodgkin-Lymphomen (HL), bei denen eine Person diagnostiziert werden kann.
Klassisches Hodgkin-Lymphom ist ein älterer Begriff, der eine Gruppe von vier häufigen Typen beschreibt, die zusammen mehr als 95 Prozent aller Fälle von HL in entwickelten Ländern ausmachen. Immun-Checkpoint-Inhibition für das rezidivierte klassische Hodgkin-Lymphom
Das klassische Hodgkin-Lymphom schien aufgrund früherer Studien genetische Veränderungen zu haben, die es für eine neue Klasse von Medikamenten anfällig machen würden, die Immun-Checkpoint-Inhibitoren genannt werden. So untersuchte eine Forschungsgruppe an der ASH 210 Patienten, die wegen einer refraktären Erkrankung oder eines rezidivierten HL behandelt wurden, um zu sehen, wie sich der Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab verhalten würde.
Einige Krebszellen produzieren große Mengen von PD-L1, und dies ist etwas, das ihnen hilft, Immunangriff zu entkommen. Pembrolizumab kann helfen, dies zu stoppen. PD-1-Blockade mit Pembrolizumab funktionierte in Gruppen von Patienten mit klassischem HL, die mit anderen Therapien stark vorbehandelt worden waren. Pembrolizumab zeigte eine hohe Ansprechrate selbst bei einer Chemotherapie-resistenten Erkrankung. Zusätzliche Ergebnisse, einschließlich der Frage, wie lange die Antwort in Kraft blieb, wurden bei dem Treffen erwartet.
Leukämieforschung
Supportive Therapie bei Patienten mit AML – Eltrombopag
Bei Patienten, die sich einer intensiven Chemotherapie bei akuter myeloischer Leukämie (AML) unterziehen, bleiben die Thrombozytenzahlen nach der Chemotherapie manchmal niedrig und dies kann zu erhöhten Blutungsrisiken führen viele Blutplättchentransfusionen, und Patienten können Immunreaktionen gegen die Blutplättchen entwickeln, die alle dazu dienen, den Fortschritt zu behindern.
Im Jahr 2016 berichtete eine Gruppe, Eltrombopag, ein Medikament, das den Körper veranlasst, mehr Blutplättchen zu machen, bei älteren Menschen, die wegen einer AML behandelt wurden.
Die Ergebnisse waren vorläufig – dies war eine Phase-I-Pilotstudie -, aber sie schienen einige Erfolge zu haben, die Menschen dazu brachten, sich schneller von der Chemotherapie zu erholen, so dass sie nicht mehr so viele Thrombozytentransfusionen benötigten. Es gab Befürchtungen, dass ein Wirkstoff wie Eltrombopag das Fortschreiten von Leukämie beschleunigen könnte, zusätzlich zu den möglichen Vorteilen bei der Genesung der Thrombozyten, jedoch gibt es bisher in dieser Studie keine Beweise dafür, dass dieses Risiko eine Realität ist.
Rezidivierende oder refraktäre akute lymphoblastische Leukämie (ALL)
Es gibt keine Standardbehandlung für rezidivierende ALL. Inotuzumab Ozogamicin ist eine FDA-designierte Durchbruchstherapie bei Patienten mit rezidivierender oder refraktärer akuter lymphatischer Leukämie (ALL). In einer klinischen Studie zeigte Inotuzumab Ozogamicin signifikante Verbesserungen gegenüber der Standard-Chemotherapie bei Patienten mit ALL, die nicht auf andere Therapien ansprachen oder nicht auf diese ansprachen.
Inotuzumab Ozogamicin ist eine in der Entwicklung befindliche Antikörper-Wirkstoff-Kombination, die aus einem Antikörper besteht, der mit einem Wirkstoff verbunden ist, der Krebszellen abtöten kann. Wenn das Medikament an eine Markierung namens CD22 auf den Krebszellen bindet, internalisiert es in die Zelle, wo es die DNA bricht, was zum Zelltod führt.
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