Was sind Sertoli-Leydig-Zelltumore des Eierstocks?
Definition und Inzidenz
Sertoli-Leydig-Zelltumoren (SLCTs), auch Sertoli-Stroma-Zelltumoren genannt, sind sehr selten und machen etwa 0,5% aller Ovarialtumoren aus. Normalerweise betreffen diese Tumoren Frauen unter 30 Jahren, obwohl sie in allen Altersgruppen berichtet wurden. Diese Tumoren können gutartig (nicht krebsartig) oder bösartig (nicht kanzerös) sein. Produ Hormonproduzierende Tumoren
SLCTs können Hormone produzieren, normalerweise weibliche Hormone. In etwa einem Drittel der Fälle entwickeln Frauen jedoch Anzeichen für eine Überproduktion von Androgenen (männliche Hormone), ein Prozess, der als Maskulinisierung bekannt ist. Wenn dies geschieht, ist der Tumor als "Androblastom" oder "Arrhenoblastom" bekannt. Diese Namen gelten nur für Fälle, in denen die Tumoren männliche Hormone überproduzieren. Zeichen der Vermännlichung sind fehlende Menstruationsperioden, fehlende Brustentwicklung oder Brustschwund, übermäßige Akne , überschüssiges Haarwachstum im Gesicht und auf der Brust, kahlköpfige Männerflecken, Vertiefung der Stimme und Vergrößerung der Klitoris.Wenn selten, kann auch eine abnormale Gebärmutterblutung auftreten.
Subtypen
Diese Tumoren sind in vier Subtypen unterteilt, basierend auf Wie sie unter dem Mikroskop aussehen: Diese Faktoren sind Tumorgrad und ein bestimmtes Muster oder Erscheinungsbild, das der Pathologe identifizieren kann:
1. Gut differenziert (Grad 1)
2.
Mittel differenziert (Grad 2)
3. Schlecht differenziert (Grad 3) Ret 4. Retiform-Muster (ein sehr charakteristisches Aussehen unter dem Mikroskop)
Glücklicherweise sind mehr als 97% der SLCTs Grad I
, mit anderen Worten, sie werden sehr früh in gefunden die überwältigende Mehrheit der Fälle.
Behandlung
Die operative Entfernung des betroffenen Eierstocks ist die häufigste Behandlung – und in der Regel die gesamte notwendige Behandlung. Das liegt daran, dass mehr als 75% dieser Tumore früh (Grad I) und nur in einem Eierstock gefunden werden.Wenn der Krebs in einem fortgeschritteneren Stadium gefunden wird, können Chemotherapie und Bestrahlung nach chirurgischer Entfernung der Eierstöcke empfohlen werden. Auch ist die Operation umfangreicher, einschließlich der Entfernung der Gebärmutter, sowohl Eierstöcke und andere sichtbare Tumoren in den Lymphknoten oder in der Bauchhöhle.
Beachten Sie jedoch, dass aufgrund der Seltenheit dieser Art von fortgeschrittenem Krebs, gibt es keine forschungsgestützten Leitlinien zu den besten Arten von Strahlen-und Chemotherapie Behandlungen.
Prognose
In der Regel hängen die Prognose (Langfristigkeit) und die Heilungschancen vom Stadium und Grad des Tumors ab. Per definitionem gelten alle Tumoren, die sich außerhalb des Eierstocks ausgebreitet haben, als bösartig (oder krebsartig).
Rezidiv
Rezidiv ist mit zwei Dingen verbunden: Ruptur oder Ausfluss des Tumors vor oder während der Operation, und wenn die Frau das sehr seltene retiforme Muster hat, das oben erwähnt wird. Normalerweise, wenn SLCTs wiederkehren, kehren sie bald nach der Behandlung wieder – tatsächlich kehren fast zwei Drittel innerhalb des ersten Jahres nach der Behandlung wieder. Nach fünf Jahren sinkt die Rezidivrate auf 6%. Wenn es fünf Jahre her ist und Sie keine Wiederholung hatten, können Sie das als ein ziemlich gutes Zeichen nehmen, dass Sie von dieser Art von Krebs frei bleiben werden.
Coping
Der Umgang mit einem Eierstock-Tumor ist schwierig genug – aber wenn Sie jung sind, fühlt es sich noch unfairer an. Seien Sie Ihr eigener Fürsprecher in Ihrer Obhut und stellen Sie viele Fragen. Fragen Sie nach irgendwelchen klinischen Versuchen für Eierstockkrebs. Sertoli-Leydig-Zell-Tumoren sind ungewöhnlich, so dass Sie möglicherweise keine Selbsthilfegruppe in Ihrer Gemeinde haben, aber viele hervorragende Eierstock-Unterstützung Gemeinschaften sind online für diese weniger häufige Tumoren zur Verfügung. Bitten Sie um Hilfe. Lass dich von Leuten unterstützen. Denken Sie daran, dass eines der besten Geschenke, die Sie anderen geben können, darin besteht, Dankbarkeit für das, was Ihnen gegeben wird, zu akzeptieren und auszudrücken.
