Fluoreszenz in situ Die Hybridisierung (FISH) ist eine von mehreren Techniken, die zur Suche der DNA Ihrer Zellen verwendet wird, wobei nach der Anwesenheit oder Abwesenheit bestimmter Gene oder Teile von Genen gesucht wird.
Viele verschiedene Arten von Krebs sind mit bekannten genetischen Anomalien verbunden. Und genetisch sprechen wir nicht nur von Vererbung. Im Laufe eines Lebens können Zellen Fehler machen, wenn sie sich teilen und wachsen.
Mutationen in der DNA, die mit Krebs assoziiert sind, können sich in diesen Zellen ansammeln.
Wie funktioniert Fisch?
FISH ist eine Technik, die fluoreszierende Sonden verwendet, um spezifische Gene oder Teile von Genen (DNA-Sequenzen) nachzuweisen. Laborpersonal und Onkologen des medizinischen Zentrums verwenden FISH zur Beurteilung von Patienten, die möglicherweise Krebs haben, und manchmal zur Überwachung eines Patienten, der bereits an Krebs erkrankt und behandelt wurde.
FISH kann mit verschiedenen Arten von Proben durchgeführt werden, je nach Ort und Art des vermuteten Krebses: Tumorzellen aus peripherem Blut, aus einer Knochenmarkbiopsie oder aus einer Lymphknotenbiopsie und formalinfixiertes, in Paraffin eingebettetes Gewebe (dies bezieht sich auf zu einer Gewebeprobe, die im Labor verarbeitet und in eine Wachsart eingebettet wird, wodurch sie steifer wird, so dass sie in dünne Abschnitte geschnitten und zur Betrachtung unter dem Mikroskop montiert werden kann.
Was bedeuten die Buchstaben?
Das "H" in FISH bezieht sich auf die Hybridisierung.
Bei der molekularen Hybridisierung wird eine markierte DNA- oder RNA-Sequenz als Sonde verwendet – visualisieren Sie einen roten Legostein, wenn Sie so wollen. Die Sonde wird verwendet, um ein Gegenstück Lego-Stein oder DNA-Sequenz in einer biologischen Probe zu finden.
DNA in Ihrer Probe ist wie Stapel von Legosteinen, und die meisten Steine in diesen Haufen passen nicht zu unserer roten Sonde.
Und all deine Steine sind ordentlich in 23 Paare von Ziegelstapeln organisiert – jeder Stapel ist mehr oder weniger eines deiner paarigen homologen Chromosomen. Im Gegensatz zu Legosteinen ist unsere rote Lego-Sonde wie ein starker Magnet und findet ihre Übereinstimmung, ohne die Pfähle durchforsten zu müssen.
Das "F" bezieht sich auf Fluoreszenz. Unsere rote Sonde könnte in den Ziegelstapeln verloren gehen, daher ist sie mit einem farbigen Fluoreszenzfarbstoff markiert, so dass sie leuchtet. Wenn es seine Übereinstimmung zwischen den 23 gepaarten Stapeln findet, zeigt ein fluoreszierendes Etikett seine Position an. So können Sie jetzt sehen, wie Forscher und Kliniker FISH verwenden können, um zu helfen, wo (ein Haufen oder welches Chromosom) ein bestimmtes Gen für eine bestimmte Person lokalisiert ist.
Das "I" und das "S" stehen für in situ. Dies bezieht sich auf die Tatsache, dass unser roter Legostein nach seiner Übereinstimmung sucht – innerhalb der Probe, die du gegeben hast. Was ist mit spezifischen Blutkrebsarten?FISH und andere
in situ
Hybridisierungsverfahren werden verwendet, um eine Vielzahl von Chromosomenanomalien zu diagnostizieren – Veränderungen des genetischen Materials, Veränderungen der Chromosomen, einschließlich der folgenden: Deletion – ein Teil eines Chromosoms ist verschwunden
Translokation – Teil von ein Chromosom bricht ab und klebt auf einem anderen Chromosom
Inversion – ein Teil eines Chromosoms bricht ab und fügt es wieder ein, aber in umgekehrter Reihenfolge
Duplikation – ein Teil eines Chromosoms ist in zu vielen Kopien innerhalb der Zelle vorhanden
Jede Art von Krebs kann seine eigenen chromosomalen Veränderungen und relevante Sonden haben. FISH hilft nicht nur dabei, die anfänglichen genetischen Veränderungen in einem Krankheitsprozess wie Krebs zu identifizieren, sondern es kann auch verwendet werden, um das Ansprechen auf Therapie und Krankheitsremission zu überwachen. Die durch FISH nachgewiesenen genetischen Veränderungen bieten manchmal zusätzliche Informationen darüber, wie sich der Krebs eines Individuums wahrscheinlich verhält, basierend auf dem, was in der Vergangenheit bei Menschen mit derselben Art von Krebs und ähnlichen genetischen Veränderungen beobachtet wurde. Manchmal wird FISH verwendet, nachdem die Diagnose bereits gestellt wurde, um zusätzliche Informationen zu erhalten, die helfen könnten, das Ergebnis oder die beste Behandlung eines Patienten vorherzusagen.
FISH kann chromosomale Anomalien bei Leukämien, einschließlich bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), identifizieren. Bei chronischen lymphatischen Leukämien / kleinen lymphatischen Lymphomen ermöglicht FISH den Patienten, ihre prognostische Kategorie zu bestimmen: gut, mittelschwer oder schlecht. Bei der akuten lymphoblastischen Leukämie (ALL) kann die Genetik der leukämischen Zellen über das Risiko von Krebs berichten und helfen, therapeutische Entscheidungen zu treffen.
FISH-Panels sind auch für Lymphom, multiples Myelom, plasmazellproliferative Erkrankungen und myelodysplastisches Syndrom erhältlich. Im Falle des Mantelzelllymphoms zum Beispiel gibt es eine
Translokation, die FISH als GH / CCND1 t (11; 14) erkennen kann, die häufig mit diesem Lymphom assoziiert ist.
Warum Fisch? Ein Vorteil von FISH ist, dass es nicht an Zellen durchgeführt werden muss, die sich aktiv teilen. Der zytogenetische Test dauert in der Regel etwa drei Wochen, da die Krebszellen für etwa zwei Wochen in Laborschalen wachsen müssen, bevor sie getestet werden können. Im Gegensatz dazu sind FISH-Ergebnisse normalerweise innerhalb weniger Tage aus dem Labor verfügbar.
