Makula Telangiectasia – Augenkrankheit

Makula Teleangiektasien, manchmal auch als idiopathische juxtafoveale Makula Teleangiektasie (und abgekürzt MacTel) bezeichnet, ist eine Krankheit, die den Teil der als Makula bezeichneten Augen betrifft, die Verschlechterung oder Verlust des zentralen Sehvermögens verursachen. Die Makula ist der Teil der Netzhaut, die lichtempfindliche Schicht, die den hinteren Teil des Auges auskleidet. Die Makula ermöglicht uns eine feine, detaillierte, klare zentrale Sicht.

Makuläre Teleangiektasien verursachen eine Erkrankung innerhalb der kleinen Blutgefäße, die die zentrale Fovea, das Zentrum der Makula, betreffen.

Arten

Es gibt zwei Arten von Makula Teleangiektasien, Typ 1 und Typ 2.

Typ 1 Makula Teleangiektasien, die weniger häufige Form, betrifft in der Regel nur ein Auge. Die Blutgefäße in der Makula werden erweitert und bilden Mikroaneurysmen. Mikroaneurysmen sind kleine Ausflüsse, die in den Blutgefäßen auftreten. Im Bereich der Makula kann sich Flüssigkeit ansammeln, die zu Schwellungen und Sehstörungen führt.

Typ 2 Makula Teleangiektasie ist viel häufiger. Die Blutgefäße in der Makula werden erweitert und lecken Flüssigkeit aus, was zu Schwellungen und Vernarbungen führt, die zu Sehverlust führen können. Manchmal wachsen unter der Makula neue Blutgefäße, die die Makula-Photorezeptoren beeinträchtigen und zu Sehverlust führen. Typ 2 betrifft sowohl Augen als auch beide Geschlechter, im Gegensatz zu Typ 1, der meistens nur ein Auge betrifft. Type (Typ 3 Makula Teleangiektasie existiert, ist aber äußerst selten.

Bei Patienten mit Typ 3 besteht die Gefahr, dass mehr Gefäße erkrankt sind, wodurch die Blutgefäße verschlossen werden.)

Symptome

Patienten mit dieser Erkrankung können seit Jahren mit nur wenigen oder gar keinen Symptomen leiden . Im weiteren Verlauf der Erkrankung können folgende Symptome auftreten:

verschwommenes Sehen

  • verzerrtes Sehen
  • Verlust des zentralen Sehvermögens
  • Überspringen von Buchstaben oder Wörtern
  • Diagnose

Die Diagnose einer makulären Teleangiektasie wird gestellt, indem zunächst eine umfassende Augenuntersuchung durchgeführt wird. Ihr Augenarzt führt einen Amsler Grid-Test durch, um festzustellen, ob sich in Ihrem zentralen Sehfeld verzerrte Bereiche befinden. Ihre Pupillen werden mit speziellen medizinischen Augentropfen erweitert, so dass die Makula und Netzhaut sichtbar gemacht werden können. Er oder sie kann auch digitale Netzhautaufnahmen machen. Ein spezieller Farbstoff-Injektionstest namens Fluorescein-Angiographie kann ebenfalls durchgeführt werden, um zu sehen, wie das Blut in der Netzhaut zirkuliert. Schließlich wird Ihr Arzt eine optische Kohärenztomographie (OCT) durchführen, eine neuere fortgeschrittene Methode zur Analyse der Struktur und Anatomie des Makulabereiches.

Es ist wichtig, diese Krankheit nicht mit altersbedingter Makuladegeneration zu verwechseln. Obwohl die Symptome ähnlich sein können, entstehen sie von verschiedenen Faktoren.

Behandlung

Da Makula Teleangiektasie als eine ziemlich seltene Erkrankung gilt, gibt es immer noch viel, was wir nicht vollständig verstehen. Wir wissen, dass einige Patienten nur eine sorgfältige Überwachung benötigen und möglicherweise überhaupt keine Behandlung benötigen. Wenn die Blutgefäße beginnen, Flüssigkeit auslaufen und Schwellung und Narbenbildung verursachen, können Ärzte Laserbehandlungen verwenden, um die Schwellung zu lindern und die Komplikation zu reduzieren.

Steroide werden manchmal verwendet, um Entzündungen zu unterdrücken, und neuere Medikamente, wie Anti-VEGF (vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor), werden verwendet, um abnormales Blutgefäßwachstum zu stoppen.

Das MacTel-Projekt

Das MacTel-Projekt wird derzeit medizinisch erforscht. Der Grund für dieses Projekt ist, dass die Bedingung wirklich nur für die letzten 25 Jahre diskutiert wurde und es gibt nicht viele neue Informationen über die Bedingung. Weil es eine ziemlich seltene Krankheit ist, wird es oft von Augenärzten übersehen. Es besteht die Hoffnung, dass das MacTel-Projekt ein neues Licht auf seine klinischen Merkmale, seine Genetik, sein Bewusstsein, seine neuen Behandlungen und seine Unterstützung für Menschen mit der Krankheit wirft.

Vierhundert Teilnehmer wurden angemeldet und werden jährlich untersucht, wobei auch die Angehörigen der Teilnehmer untersucht werden.

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