Der Plexus choroideus ist ein Bereich des Gehirns, der Liquor cerebrospinalis macht. Zerebrospinalflüssigkeit ist die Substanz, die das Gehirn und das Rückenmark umgibt. Der Plexus choroideus ist kein Bereich des Gehirns, an dem Denken beteiligt ist. Plexus-Choroidea-Zysten sind flüssigkeitsgefüllte Räume in der Plexus choroideus Art von Blasen oder Blasen. Choroid Plexus Zysten sind keine Tumoren oder Krebs, und sie werden in der Regel zwischen 24 bis 26 Wochen der Schwangerschaft allein verschwinden.
Choroid Plexus Zysten, an und für sich, sind kein Problem und stören nicht die Funktion des Gehirns.
Sie sind in etwa 1% (1/100) aller Ultraschall im zweiten Trimester gesehen. Choroidea Plexus Zysten können auf einer oder beiden Seiten des Gehirns gesehen werden und die Anzahl, Größe und Form der Zysten kann variieren. Choroid Plexus Zysten sind auch bei gesunden Kindern und Erwachsenen gefunden. Obwohl sie alarmierend klingen, sind sie nicht mit einer Beeinträchtigung der Gehirnfunktion verbunden. Die größere Sorge mit Plexus-Choroidea-Zysten ist, dass sie ein "weicher Marker" für Down-Syndrom sein können. Ein "weicher Marker" ist etwas, das an und für sich kein Problem für Ihr Baby verursacht, aber es könnte bedeuten, dass das Baby eine ernstere Grunderkrankung hat. Andere weiche Marker für das Down-Syndrom sind eine verkürzte Femurmessung, eine Erweiterung des Nierenbeckens, echogener Darm, echogene Herde im Herzen, eine erhöhte fetale Nackentransparenz (der Bereich im Nacken) und ein fehlender Nasenbein im ersten Trimester .
Ultraschall während der Schwangerschaft und Choroid Plexus Zysten
Ein Ultraschall ist ein Test während der Schwangerschaft durchgeführt. Es verwendet Schallwellen, um den Fötus während einer Schwangerschaft zu sehen oder zu visualisieren. Kein Risiko für das Baby ist mit Ultraschall während der Schwangerschaft verbunden und die meisten Frauen haben einen oder zwei Ultraschall, aus einer Vielzahl von Gründen, im Laufe ihrer Schwangerschaft.
Es ist sehr wahrscheinlich, dass die Plexus-Choroidea-Zysten normal für Sie sind, und Sie werden ein normales, gesundes Kind haben. Einige Forscher haben jedoch einen Zusammenhang zwischen diesen Zysten und Chromosomenanomalien wie Down-Syndrom und Trisomie 18 festgestellt. Wenn Plexuszysten und / oder andere Marker auf einem Ultraschall gesehen werden, können Sie weitere Tests wie eine Ebene 2 oder detaillierte Ultraschall angeboten werden oder eine Amniozentese.
Was ist die Chance, dass das Baby Down-Syndrom oder Trisomie 18 hat?
Die Wahrscheinlichkeit, dass ein Fötus mit isolierten Chorioidea-Plexus-Zysten eine Chromosomenanomalie aufweist, wird als etwa 1% oder weniger empfunden, wenn der Rest der Ultraschalluntersuchung normal war. Dies bedeutet, dass eine Wahrscheinlichkeit von 99% oder mehr besteht, dass das Baby keine Chromosomenanomalie hat. Einige Forscher haben Risiken von mehr als 1% gemeldet, und wieder andere haben keinen Zusammenhang zwischen diesen Zysten und Chromosomenanomalien festgestellt. Es ist am besten, diesen Ultraschallbefund und Ihr Risiko mit Ihrem Arzt zu besprechen.
Können Down-Syndrom und andere Trisomien auf Ultraschall diagnostiziert werden?
Nein. Ultraschall ermöglicht es einem Arzt, einen Fötus zu visualisieren und einige physische Marker zu erkennen, die ein erhöhtes Risiko anzeigen könnten, aber Ultraschall allein kann nie eine Chromosomenanomalie wie Down-Syndrom oder Trisomie 18 diagnostizieren.
Die einzige Möglichkeit Eine Diagnose von Down-Syndrom oder anderen Chromosomenanomalien in einer Schwangerschaft ist ein Amniozentese-Test.
Es ist wichtig, daran zu denken, dass, während ein Ultraschall das Down-Syndrom oder andere Chromosomenanomalien nicht diagnostizieren kann, ein normaler Ultraschall beruhigend ist, aber es ist keine Garantie, dass das Baby vollkommen gesund ist. Es gibt keinen pränatalen Test, der alle Geburtsfehler oder Formen von geistiger Behinderung ausschließen kann.
Wie werden Chromosomenanomalien während einer Schwangerschaft diagnostiziert?
Die einzige Möglichkeit zu sagen, ist ein Fötus hat eine Chromosomenanomalie wie Down-Syndrom oder Trisomie 18 ist eine Amniozentese durchführen, die in der Regel im zweiten Trimester durchgeführt wird.
Während einer Amniozentese wird eine dünne Nadel durch die Bauchdecke der Frau in die Gebärmutter eingeführt und eine kleine Menge der das Baby umgebenden Flüssigkeit wird entfernt. Die fetalen Chromosomen werden entweder unter Verwendung eines FISH-Tests und / oder eines Karyotyp-Tests untersucht. Die Ergebnisse von FISH-Tests sind, obwohl sie begrenzt sind, normalerweise in 3 bis 4 Tagen verfügbar, und die Ergebnisse einer vollständigen Karyotypanalyse dauern normalerweise 2 Wochen. Die Ergebnisse dieser Tests sind über 99% genau bei der Diagnose von Down-Syndrom und anderen Trisomien.
Da Choroidea-Plexus-Zysten erst im zweiten Trimester der Schwangerschaft auftreten, ist eine CVS-Testung (im ersten Trimester der Schwangerschaft) keine Option. Wenn Sie einen normalen CVS-Test hatten, dann gibt es keinen Grund, sich Gedanken über das Auffinden von Plexus-Choroidea-Zysten auf Ihrem Ultraschall zu machen. Die Plexus-Choroidea-Zyste wird dann als eine normale menschliche Variation angesehen, von der nicht bekannt ist, dass sie für das Baby schädlich ist.
Wenn Sie sich für eine Amniozentese entscheiden und die Ergebnisse normal sind, sind keine weiteren Tests erforderlich. Die Plexus-Choroidea-Zyste wird dann als eine normale menschliche Variation angesehen, von der nicht bekannt ist, dass sie für das Baby schädlich ist.
Die Bottom Line
Choroid Plexus Zysten, während erschreckend klingen, sind eine gemeinsame Ultraschall-Befund. Meistens sind sie ein normaler Befund, der für die Schwangerschaft keine Bedeutung hat. In seltenen Fällen (in weniger als 1% der Fälle) können sie ein Hinweis darauf sein, dass der Fötus eine zugrunde liegende Chromosomenanomalie wie Down-Syndrom oder Trisomie 18 aufweist. Wenn Choroidea-Plexuszysten in Ihrem Ultraschall zu sehen sind, sollten Sie diesen Befund mit Ihrem Arzt besprechen oder ein genetischer Berater, um zu sehen, was Ihr Risiko ist, und um weitere Testmöglichkeiten zu diskutieren, wenn dies angemessen ist.
