Systemische Sklerose ist ein Zustand, der durch das abnormale Wachstum von Bindegewebe, wie Kollagen, in Ihrem Körper gekennzeichnet ist. Dieses Gewebe unterstützt Ihre Haut und innere Organe.
Es wird eine Autoimmunkrankheit betrachtet; Das körpereigene Immunsystem beginnt, Ihre Haut und andere Gewebe als Fremdkörper zu behandeln. Es fängt dann an, das Kollagen anzugreifen, das Ihre Haut und inneren Organe bildet. Wenn Sklerodermie Ihre Haut betrifft, wird sie häufig als Sklerodermie bezeichnet.
Wenn Sie vermuten, dass Sie eine systemische Sklerose haben, ist eine der wichtigsten Dinge, die Sie tun können, eine genaue Diagnose der Erkrankung zu bekommen. Wenn Sie Ihre Diagnose richtig stellen, können Sie sicherstellen, dass Sie die beste Behandlung erhalten.
Erste Diagnose: Erste Schritte
Die Diagnose einer systemischen Sklerose wird typischerweise während einer klinischen Untersuchung durch Ihren Arzt gestellt. Die Untersuchung Ihrer Haut und andere Symptome können dazu führen, dass Ihr Arzt eine systemische Sklerose oder Sklerodermie vermutet. Zu den Symptomen, die bei einer systemischen Sklerose auftreten können, gehören:
Hautverdickung um knöcherne Protuberanzen und in der Nähe von Gesicht oder Mund
- glänzende Haut
- unerklärlicher Haarausfall
- Gelenkschmerzen
- kleine Kalkablagerungen oder Knötchen unter der Haut
- Bauchblähungen nach dem Essen
- Verstopfung
- Schwierigkeiten beim Schlucken
- Kurzatmigkeit
- Wenn Sie eines dieser Symptome haben, suchen Sie sofort Ihren Arzt auf.
Er oder sie kann systemische Sklerose vermuten. Wenn dies der Fall ist, können andere Tests durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen. Diagnostische Tests für systemische Sklerodermie können umfassen:
Brust Röntgen
- Bluttests
- Urinanalyse
- Biopsie der Haut, vor allem in Bereichen, die von der Krankheit betroffen sind
- Diese Tests werden in der Regel durchgeführt, um Veränderungen in Ihrem Immunsystem zu suchen, die darauf hinweisen, dass Ihr Körper Immunantwort wurde ausgelöst.
Diese Immunantwort manifestiert sich als systemische Sklerose.
Sobald Sie eine Diagnose von systemischer Sklerose erhalten, ist es Zeit, die Behandlung zu beginnen. Es gibt derzeit keine Heilung für die Krankheit, aber es muss richtig gehandhabt werden, um Ihnen zu helfen, Ihre Mobilität und Funktion während der täglichen Aktivitäten aufrechtzuerhalten.
Fragen, die Sie während des Diagnoseprozesses stellen sollten
Während des Diagnoseprozesses werden Sie wahrscheinlich viele Fragen haben. Dies ist normal und es ist wichtig, dass Sie Ihren Zustand vollständig verstehen, um sicherzustellen, dass Sie ihn richtig behandeln.
Häufige Fragen, die Sie Ihrem Arzt während des Diagnoseprozesses stellen können, sind:
Wer bekommt systemische Sklerodermie?
- Systemische Sklerose tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf, und das Durchschnittsalter des Auftretens beträgt typischerweise 30 bis 50 Jahre, obwohl es jeden in jedem Alter betreffen kann. Warum habe ich das bekommen?
- Ärzte und Wissenschaftler sind sich nicht sicher, warum Menschen an systemischer Sklerose oder Sklerodermie leiden. Es gibt nichts, was Sie persönlich getan haben, um die Krankheit zu bekommen. Ist systemische Sklerodermie behandelbar? Systemische Sklerose ist ein behandelbarer Zustand, und Medikamente zur Bekämpfung von Entzündungen und zur Unterdrückung Ihres Immunsystems sind der erste Schritt in der Behandlung.
- Was ist meine Prognose? Es gibt keine Heilung für systemische Sklerose, also Kontrolle der Entzündung und Ihre Immunantwort ist ein wichtiger Bestandteil in Ihrer Sorge.
- Wie soll ich mit der Behandlung beginnen? Ihr Arzt wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass Sie das richtige Medikament für Ihre spezifische Art von systemischer Sklerose einnehmen. Typischerweise wird die systemische Sklerose von einem als Rheumatologe bezeichneten Facharzt behandelt.
- Das Wichtigste, was Sie während des Diagnoseprozesses tun können, ist, alles über Ihren Zustand zu erfahren und mit Ihrem Arzt zu arbeiten, um mit der besten Behandlung zu beginnen. Nach Ihrer Diagnose
Nach der Diagnose von systemischer Sklerose kann Ihr Arzt Ihnen helfen, die richtige Behandlung für den Zustand zu bekommen. Es gibt verschiedene Arten von systemischer Sklerose, und die Art, die Sie haben, kann die Behandlungsentscheidungen Ihres Arztes leiten.
Diese Typen umfassen:
CREST-Syndrom:
Dies ist ein Akronym für Calcinose, Reynaud-Phänomen, Ösophagus-Dysfunktion, Sklerodaktylie und Teleangiektasien. CREST ist eine diffuse Reihe von Symptomen bei systemischer Sklerose.
- Lokalisierte Sklerodermie:Dies betrifft Ihre Haut und lokale Gewebe, aber nicht Ihre inneren Organe.
- Diffuse Sklerodermie: Diese Art von systemischer Sklerose betrifft die Haut und wichtige Organe und kann Appetitlosigkeit, Müdigkeit und Gelenkschmerzen und Schwellungen umfassen.
- Morphea: das sind kleine, rote Flecken der Haut, die zu ovalen Formen verdicken.
- Neben Medikamenten zur Kontrolle Ihres Immunsystems und zur Verringerung der Entzündung stehen Ihnen weitere Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung, mit denen Sie systemische Sklerose behandeln können. Dazu gehören: Lichttherapie zur Behandlung von Hautdichtheit
Physiotherapie zur Aufrechterhaltung optimaler Mobilität und Funktion
- Allgemeine Übung
- Salbe für lokalisierte Bereiche der Hautdichtheit
- Da jeder eine andere Reihe von Symptomen mit systemischer Sklerose erlebt, finden Sie die beste Behandlung für Sie kann etwas Arbeit brauchen. Ihre genaue Behandlung muss auf Ihre Erkrankung abgestimmt sein und die Zusammenarbeit mit Ihrem Arzt zur Behandlung Ihrer systemischen Sklerose ist von größter Bedeutung.
- Ein Wort von Verywell
Wenn Sie Rötungen, glänzende Flecken und Engegefühl in Ihrer Haut bemerken, haben Sie möglicherweise eine systemische Sklerodermie, eine Autoimmunerkrankung, die das Kollagengewebe in Ihrem Körper beeinträchtigt. Sie müssen Ihren Arzt aufsuchen, um eine genaue Diagnose zu erhalten. Eine einfache Untersuchung, Bluttest und Urinanalyse können verwendet werden, um Ihre Diagnose zu bestätigen, und dann können Sie auf dem Weg zur richtigen Behandlung sein.
