Häufig gestellte Fragen zu Humira

Humira (Adalimumab) ist ein humaner monoklonaler Antikörper. Es blockiert den Tumornekrosefaktor Alpha (TNF-alpha), ein Zytokin, das eine Rolle im Entzündungsprozess spielt.

Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (IBD) haben eine anormale Menge an TNF-alpha, und es wird vermutet, dass dies eine Rolle im Krankheitsprozess spielt. Humira verhindert, dass TNF-alpha vom Körper verwendet wird.

Wie wird Humira eingenommen?

Humira kommt in Form einer Injektion und sollte im Kühlschrank aufbewahrt werden. Die Injektion wird unter die Haut (subkutan) entweder zu Hause oder in einer Arztpraxis gegeben. Humira wird einmal alle zwei Wochen oder manchmal jede Woche gegeben. Die Dosierung beträgt normalerweise 40 Milligramm. Humira sollte nicht zweimal hintereinander an derselben Stelle am Körper injiziert werden. Die Patienten sollten sich drehen, wo sie die Injektion geben – normalerweise der Bauch oder die Vorderseite eines jeden Oberschenkels. Der verschreibende Arzt wird besondere Anweisungen geben und, falls erforderlich, beschreiben, wie die Injektion zu Hause verabreicht wird. Wenn Sie Fragen zur Verabreichung der Injektion haben, können Sie (800) 4HUMIRA (448-6472) anrufen.

Warum ist es vorgeschrieben?

Humira kann bei Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa, den beiden Hauptformen von IBD, verschrieben werden. Es wird normalerweise gegeben, nachdem andere Drogen versucht worden sind und nicht arbeiten oder wenn die Symptome von IBD sehr streng sind.

Humira ist für die Anwendung bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren zugelassen.

Humira kann allgemeine IBD-Symptome (Schmerzen, Müdigkeit und Durchfall) reduzieren oder eine Remission induzieren. In einer klinischen Studie mit Patienten mit Morbus Crohn befanden sich 40 bis 47 Prozent der mit Humira behandelten Patienten nach 26 Behandlungswochen in Remission.

Nach 56 Wochen befanden sich noch ca. 40% der Patienten in Remission.

Wer sollte nicht Humira nehmen?

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer Operation teilnehmen oder kürzlich geimpft wurden. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie eine der folgenden Erkrankungen haben oder jemals hatten:

  • Allergische Reaktionen auf Medikamente
  • Krebs (Lymphom)
  • Derzeit schwanger
  • Pilzinfektionen
  • Herzinsuffizienz
  • Hepatitis B
  • Lupus
  • Multiple Sklerose
  • Wiederkehrende Infektionen
  • Krampfanfälle
  • Tuberkulose

Was sind die Nebenwirkungen von Humira?

Die häufigste Nebenwirkung von Humira sind Schmerzen, Reizungen, Schwellungen oder Juckreiz an der Injektionsstelle. Andere häufige Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen, Hautausschlag und Übelkeit. Bei der Einnahme von Humira besteht das Risiko einer schweren Infektion, obwohl dies unwahrscheinlich ist. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Anzeichen oder Symptome einer Infektion entwickeln oder wenn andere Nebenwirkungen störend sind oder nicht verschwinden.

Mit welchen Medikamenten kann es interagieren?

Es wird nicht empfohlen, dass Humira zusammen mit anderen TNF-Blockern wie Kineret (Anakinra), Lebendimpfstoffen oder Methotrexat eingenommen wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die das Immunsystem unterdrücken, wie z. B. Ciclosporin. ◊ ▪ Gibt es Wechselwirkungen mit Nahrungsmitteln?

Es sind keine Wechselwirkungen mit Lebensmitteln bekannt.

Ist Humira während der Schwangerschaft sicher?

Die FDA hat Humira als Arzneimittel vom Typ B eingestuft. Studien an Tieren zeigen keine Anzeichen für eine Schädigung des Fötus; Es gibt jedoch keine adäquaten, gut kontrollierten Studien bei Schwangeren. Humira sollte nur bei schwangeren Frauen angewendet werden, wenn dies eindeutig erforderlich ist. Benachrichtigen Sie den verschreibenden Arzt, wenn Sie während der Behandlung mit Humira schwanger werden.

Eine kleine Studie zeigte, dass Humira während des letzten Schwangerschaftstrimes die Plazenta durchquert und in den Blutkreislauf eines Fötus gelangt. Humira konnte bis zu 3 Monate nach der Geburt im Blutkreislauf des Säuglings gefunden werden. Es wird empfohlen, dass Säuglinge, die von Müttern geboren wurden, die Humira einnehmen, in den ersten 6 Lebensmonaten sorgfältig auf Infektionen untersucht werden und während dieser Zeit keine Impfungen gegen Lebendviren erhalten.

Es ist nicht bekannt, ob Humira in die Muttermilch übergeht; Es wurde jedoch gezeigt, dass andere ähnliche Substanzen in die Muttermilch übergehen. Das Stillen während der Einnahme von Humira wird nicht empfohlen.

Was mache ich, wenn ich eine Dosis vermisse?

Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, nehmen Sie sie, sobald Sie sich daran erinnern. Dann nehmen Sie Ihre nächste Dosis zur geplanten Zeit. Verdoppeln Sie nicht oder nehmen Sie mehr als eine Dosis gleichzeitig ein.

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