Husten-Medikamente sind sehr häufig in den USA Da Husten ein häufiges Symptom für viele Krankheiten ist, ist es verständlich dass die Leute eine Medizin wollen, die sie machen würde. es. stoppe . Es gibt viele Hustenmittel, die im Freiverkehr erhältlich sind, sowie einige, die nur auf Rezept erhältlich sind.Over-the-Counter-Optionen
Over-the-counter Hustenmittel, die ein Produkt namens Dextromethorphan enthalten, neigen dazu, weniger wirksam zu sein, können aber hilfreich für kleinere Husten sein.
Expektorantien sind eine Art von Medizin, die einen Husten nicht stoppen, sondern stattdessen Schleim lösen, wodurch der Husten produktiver und effektiver wird.
Wenn Sie einen Arzt aufsuchen
Wenn Sie einen schweren oder chronischen Husten haben, der länger als drei Wochen andauert, sollte er von Ihrem Arzt untersucht werden, und verschreibungspflichtige Hustenmittel sollten nur verwendet werden, wenn dies unbedingt erforderlich ist. Husten – besonders chronischer Husten – können meine vielen Ursachen haben und es ist am besten zu versuchen, die zugrunde liegende Ursache zu behandeln, anstatt nur zu versuchen, sie zu vertuschen. Dies beinhaltet mehr als nur ein Medikament zu nehmen, um den Husten zu stoppen.
Wo das Problem liegt
In den letzten Jahren gab es ein großes Problem mit verschreibungspflichtigen Hustenpräparaten verschrieben und verkauft, wenn sie nicht von der FDA zugelassen sind. Derzeit gibt es nur sieben verschreibungspflichtige Hustenmittel, die von der FDA zugelassen sind. Dazu gehören:
Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Hydrocodonverbindung
- Mycodon
- Homatroprin Methylbromid und Hydrocodonbitartrat
- Hycodan
- Tussigon
- Alle diese verschreibungspflichtigen Hustenmittel enthalten ein Opiat (Hydrocodon), das sich als wirksam bei der Kontrolle eines Hustens bei Erwachsenen und Kindern erwiesen hat 6. Sie sollten jedoch von Menschen vermieden werden, die sich möglicherweise von einer Opioidabhängigkeit erholen, weil es das Risiko eines Rückfalls einfach nicht wert ist, einen einfachen Husten zu behandeln.
Diese Medikamente sollten nur für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren verwendet werden. Einige von ihnen sind vermarktet und haben Dosierungsanweisungen für Kinder im Alter von 2 Jahren. Allerdings hat die FDA festgestellt, dass diese Medikamente nicht sicher sind und nicht sein sollten für Kinder unter 6 Jahren.
Die Verwendung von Medikamenten "off label" ist nicht neu und vor allem in der Pädiatrie nicht besonders ungewöhnlich. Es werden nur sehr wenige Arzneimittelstudien an Kindern durchgeführt, da nicht viele Menschen ihre Kinder für "experimentelle" Medikamente unterschreiben wollen und die Zulassung dieser Studien viel schwieriger ist als für Erwachsene. Leider gibt es auch wenig Anreize (Geld) für die Hersteller der Medikamente.
Aber diese Verschreibung Husten Medikamente für Kinder ist gefährlich. Sie können ihre Atmung auf ein gefährliches Niveau verlangsamen und sogar tödlich sein. Das andere Hauptproblem ist, dass einige verschreibungspflichtige Hustenmittel verkauft werden, die mehrere Symptome behandeln sollen. Die FDA hat verschreibungspflichtige Hustenmittel nur auf Hydrocodon und das Suppressivum zugelassen. Alle Medikamente, die andere Bestandteile enthalten (z. B. schleimlösend oder abschwellend), sind nicht von der FDA zugelassen und dürfen nicht in den USA verschrieben oder verkauft werden.
Ihr Arzt wusste es nicht
Der gruseligste Teil dieses Problems ist, dass viele Gesundheitsdienstleister nicht wussten, dass diese Medikamente nicht zugelassen waren und sie verschrieben haben. Dies sind keine Medikamente, die Sie nur auf dem "Schwarzmarkt" oder über das Internet kaufen können. Sie sind Medikamente, die Sie von Ihrem Arzt verschrieben bekommen und in Ihrer Apotheke kaufen können.
Die FDA meldet keine unerwünschten Ereignisse mit diesen Medikamenten (außer bei Kindern unter 6 Jahren), so dass wahrscheinlich nur ein geringer Schaden entstanden ist. Tatsache ist jedoch, dass diese Medikamente hergestellt und verkauft wurden und niemals zugelassen wurden.
Zum 31. März 2008 wurden alle Unternehmen, die diese Medikamente herstellten, angewiesen, die Produktion und den Verkauf einzustellen. Wenn nach diesem Datum ein Unternehmen diese Produkte noch verkauft, drohen ihm möglicherweise Strafen der FDA.
