Wenn Sie einen nahen Verwandten haben, bei dem eine Zöliakie diagnostiziert wurde, sind Ihre Chancen, die Krankheit zu entwickeln, ebenfalls höher als normal. Glücklicherweise ist Ihr Risiko jedoch möglicherweise nicht so hoch wie Sie denken.
Auch wenn es in der Familie häufig mehrere Zöliakiefälle gibt, bedeutet die Diagnose Ihres Verwandten keineswegs, dass Sie sicher sind, dass Sie auch die Krankheit bekommen.
Es gibt viele andere Faktoren.
Erstens, die kurze Antwort: Wenn Sie ein Verwandter ersten Grades (Elternteil, Kind, Bruder oder Schwester) einer Person mit Zöliakie sind, haben Sie eine 1 zu 22 Chance, die Krankheit in Ihrem Leben zu entwickeln, laut der Universität von Chicago Zöliakiezentrum.
Wenn Sie ein Verwandter zweiten Grades sind (Tante, Onkel, Nichte, Neffe, Großelternteil, Enkel oder Halbgeschwister), liegt Ihr Risiko bei 1 zu 39.
Es gibt keine Untersuchung, die die Wahrscheinlichkeit von zwei Zöliakie-Eltern mit Zöliakie-Kindern angibt Genetik zeigt an, dass es wahrscheinlich höher ist als die 1 zu 22 Chancen von Verwandten ersten Grades. Aber wieder ist es nicht sicher, da es andere Faktoren gibt.
Daher haben Menschen, bei denen nahe Verwandte diagnostiziert wurden, eine etwas höhere Wahrscheinlichkeit, ebenfalls diagnostiziert zu werden – höher als die Gesamtbevölkerung, wo die Rate weniger als 1% beträgt, aber bei weitem nicht sicher ist. Und Menschen, deren entferntere Verwandte diagnostiziert wurden, haben auch eine überdurchschnittliche Chance, diagnostiziert zu werden, aber wiederum ist es keineswegs sicher, dass sie jemals die Krankheit entwickeln werden.
Zöliakie: Genetik und Umwelt
Es geht um die Genetik, aber auch um andere Faktoren, von denen einige noch nicht einmal identifiziert wurden.
Sie wissen wahrscheinlich, dass Zöliakie mit Ihren Genen verbunden ist – die überwiegende Mehrheit der Menschen, die die Krankheit entwickeln, trägt mindestens eines der beiden sogenannten Zöliakie-Gene (in Fachsprache HLA-DQ2 und HLA-DQ8).
Sie erben diese Gene von Ihrer Mutter und / oder Ihrem Vater … was bedeutet, dass die Krankheit in Ihrer Familie leben kann. Wenn Sie die Gene von beiden Eltern erben (wie Menschen mit zwei Zöliakie Eltern tun könnten), dann ist Ihr Risiko wahrscheinlich noch höher.
Aber es braucht mehr, als das Gen zu haben, um Sie Zöliakie entwickeln zu lassen, und in der Tat sind Forscher nicht sicher, warum einige Leute mit ähnlicher Genetik Zöliakie bekommen, während andere dies nicht tun. Zöliakie wird durch eine Kombination von Genetik und Faktoren in der Umgebung einer Person verursacht.
Bei manchen Menschen scheint Stress oder Schwangerschaft die Entwicklung von Zöliakie auszulösen, da Zöliakiesymptome kurz nach einem stressigen Lebensereignis oder einer Schwangerschaft beginnen. Aber diese Bedingungen verursachen tatsächlich keine Zöliakie, und es ist möglich, dass subtile Symptome lange vor der Schwangerschaft oder dem stressigen Ereignis vorhanden waren.
Getestet werden auf Zöliakie-Gene
Wenn Sie einen Elternteil oder einen anderen nahen Verwandten (ersten Grades) haben, bei dem Zöliakie diagnostiziert wurde, empfehlen die medizinischen Richtlinien, dass Sie auf Zöliakie getestet werden. Dies beinhaltet eine Blutuntersuchung und dann, wenn der Bluttest positiv ist, durchläuft eine Prozedur namens Endoskopie zu Zöliakie-bedingten Schäden direkt in Ihrem Dünndarm suchen.
Wenn Sie einen Verwandten haben, bei dem die Diagnose gerade gestellt wurde, können Sie mit Ihrem Arzt sprechen, um den Bluttest zu bestellen, da Sie keine Symptome benötigen, bei denen eine Zöliakie diagnostiziert wird.
Sie können auch in Betracht ziehen, getestet zu werden, um zu sehen, ob Sie eines oder beide der Zöliakie-Gene tragen. Diese Art von Zöliakie-Gentest wird Ihnen nicht sagen, ob Sie tatsächlich Zöliakie haben (Sie brauchen den Bluttest dafür), aber es wird Ihnen sagen, ob Sie die "richtigen" Gene haben, um Zöliakie zu entwickeln.
Ein Wort von Verywell
Wenn Ihre Zöliakie-Gentests zeigen, dass Sie das "Zöliakie-Gen" haben, sollten Sie nicht in Panik geraten.
Die meisten Menschen mit dem Zöliakie-Gen entwickeln nie die Bedingung. Wenn Sie (oder Ihr Kind) das Gen tragen, ist es am besten, wenn Sie die von Ihrem Arzt empfohlenen Tests erhalten und sorgfältig auf Anzeichen und Symptome von Zöliakie achten.
In der Tat können Sie Ihre Antikörperspiegel regelmäßig über einen Bluttest überprüfen lassen, auch wenn Sie keine offensichtlichen Anzeichen der Krankheit haben. Eine regelmäßige Überwachung ermöglicht eine schnelle Diagnose der Krankheit, wenn sie sich entwickelt, und eine frühzeitige Diagnose reduziert das Risiko von damit verbundenen Komplikationen dramatisch.
Auf der anderen Seite, wenn Sie nicht die Gene für Zöliakie tragen, dann haben Sie und Ihre Kinder (wenn sie nicht die Zöliakie-Gene von ihren anderen Eltern geerbt haben) ein extrem geringes Risiko für die Entwicklung von Zöliakie.
