Lymphom ist ein Krebs der Arten von weißen Blutkörperchen, wie Lymphozyten bekannt. MALT-Lymphom ist eine seltene Form von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL). MALT steht für "mucosa-associated lymphoid tissue". Im Gegensatz zu den meisten Lymphomen, die innerhalb von Lymphknoten zu wachsen beginnen, entsteht diese Art von Lymphomen typischerweise aus Gewebe, das in der Auskleidung bestimmter anderer Organe des Körpers vorhanden ist.
Es gibt verschiedene Arten von Lymphozyten, und eine Person kann Lymphome in jeder dieser Arten entwickeln. So gibt es beispielsweise B-Lymphozyten und T-Lymphozyten und somit B-Zell-Lymphome und T-Zell-Lymphome. Das MALT-Lymphom wird auch als "extranodales Marginalzonen-B-Zell-Lymphom" bezeichnet, was darauf hinweist, dass es sich um eine Art von B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom handelt, die nicht aus den Lymphknoten, sondern aus anderen Organen stammt.
Prävalenz
MALT-Lymphome machen nur etwa 5% aller Non-Hodgkin-Lymphome aus. Sie sind häufiger bei älteren Erwachsenen, können aber bei Menschen in ihren Zwanzigern und Dreißigern vorkommen. Sie sind bei Frauen etwas häufiger als bei Männern. Betroffene Organe
Das am häufigsten betroffene Organ bei MALT-Lymphomen ist der Magen, der fast 2 von 3 Fällen ausmacht. Wenn sich ein MALT-Lymphom im Magen entwickelt, kann es auch als "Magen-MALT-Lymphom" bezeichnet werden. Aber auch andere Organe sind von MALT-Lymphomen betroffen.
Auch die Lunge, Schilddrüse, Speicheldrüsen und das Auge können von diesem Lymphom betroffen sein.
Ursachen
MALT-Lymphome des Magens sind mit einer bakteriellen Infektion assoziiert. Helicobacter pylori ist eine Art von Bakterien, die häufig den Magen infiziert und Geschwüre und Gastritis oder Reizung und Entzündung der Magenschleimhaut verursacht.
Bei einigen Individuen kann dieses Bakterium auch MALT-Lymphome verursachen. Magen-MALT-Lymphom ist auf diese Weise nicht einzigartig, da andere Arten von Lymphomen mit Infektionen mit bestimmten Bakterien, Viren und Parasiten in Verbindung gebracht wurden. Dies ist sinnvoll, wenn Sie an das Lymphsystem, einschließlich seiner Lymphozyten, als Teil des Immunsystems denken, das zur Identifizierung und Bekämpfung von Fremdorganismen in unserem Körper dient. Weltweit sind etwa 20% der Krebserkrankungen auf Infektionen zurückzuführen. Risikofaktoren für MALT-Lymphome umfassen auch eine Infektion mit Chlamydophilia psittaci und Autoimmunkrankheiten.
Verhalten
MALT-Lymphome sind niedriggradige Lymphome. Sie wachsen langsam und bleiben relativ lange auf ein Organ beschränkt. Wenn man von Lymphomen spricht, die langsam wachsen, verwenden Onkologen oft den Ausdruck "indolent". Die Mehrheit der Patienten mit MALT-Lymphom wird früh diagnostiziert, bevor sich die Krankheit auf andere Organe und Lymphknoten ausbreitet.
Symptome
Die Symptome von MALT-Lymphomen hängen vom betroffenen Organ ab. Wenn MALT-Lymphom den Magen befällt, kann es sein, dass Sie eine Verdauungsstörung verspüren oder Sie eine Gewichtsabnahme erleben. schwarzer Stuhl ist auch wegen Blutung in den Magen möglich. Manche Menschen können einen vagen Schmerz im Bauch spüren.
Diagnose
Um ein MALT-Lymphom zu diagnostizieren, muss der Arzt eine Biopsie des Tumors durchführen. Bei MALT-Lymphomen des Magens handelt es sich meist um eine Endoskopie. Ärzte werden auch auf das Vorhandensein der H. pylori-Bakterien im Magen prüfen. Andere Tests, die durchgeführt werden müssen, umfassen Bluttests, Scans des Abdomens und der Brust und auch einen Knochenmarktest.
Staging
Das Staging von Lymphomen umfasst 3 separate Bewertungen. MALT-Lymphome werden zuerst in verschiedene Stadien klassifiziert, die von Stadium I bis Stadium IV reichen, je nachdem wie umfangreich sie sind. Dann wird der Buchstabe A oder B basierend auf Symptomen gegeben.
Es gibt auch 2 weitere Buchstaben, E und S, in denen E für "extra proliferative" oder außerhalb des lymphatischen Systems steht, und S steht für das Vorhandensein von Krebs in der Milz. MALT-Lymphome entstehen nicht in Lymphknoten, noch breiten sie sich in anderen Organen aus. Die meisten MALT-Lymphome werden im Stadium IE diagnostiziert, was bedeutet, dass sie nur in einem Organ vorkommen und außerhalb des lymphatischen Systems liegen. Nur etwa 20% der MALT-Lymphome sind bei der Diagnose in fortgeschrittenem Stadium.
Behandlungen ▸ Die Behandlung von MALT-Lymphomen hängt von dem betroffenen Organ und dem Stadium der Diagnose ab. Bei den meisten Patienten können lokale Behandlungen wie Bestrahlung oder Operation angemessen sein, um mit der Krankheit fertig zu werden, aber eine systemische Therapie wie Chemotherapie wird oft für Krebserkrankungen im höheren Stadium verwendet und kann verwendet werden, um das Risiko eines erneuten Auftretens bei Krebs im Frühstadium zu reduzieren.
Die Behandlung von MALT-Lymphomen des Magens besteht in der Beseitigung der Infektion mit H-pylori. Dies allein reicht aus, um Krebs bei einem großen Prozentsatz von Menschen zu eliminieren.
Ein Wort von Verywell
Die Verwendung einer Chemotherapie bei MALT-Lymphomen wurde nicht im gleichen Maße untersucht wie andere Lymphome. In der Vergangenheit war es üblich, eine Art von Chemotherapie zu verwenden, die für niedriggradiges Non-Hodgkin-Lymphom verwendet wird. In Fällen, in denen antibiotische Therapien versagen, gibt es eine gute Übereinstimmung über die Tatsache, dass eine Chemotherapie verwendet werden sollte, aber weniger Übereinstimmung über das optimale therapeutische Regime.
