Doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studiengrundlagen

Eine klinische Studie ist eine Studie, bei der menschliche Teilnehmer einbezogen werden und die darauf abzielt, spezifische Fragen zu einer Art medizinischer Intervention zu beantworten. Dies kann ein Medikament oder eine andere Art von Behandlung, wie Ernährungsänderungen oder Massage sein.

Doppelblind

Im Rahmen einer klinischen Studie bedeutet "doppelblind", dass weder die Patienten noch die Forscher wissen, wer ein Placebo erhält und wer die Behandlung erhält. Da die Patienten nicht wissen, was sie bekommen, ist ihr Glaube daran, was passieren wird, nicht störend. Weil die Forscher es auch nicht wissen, können sie den Patienten nicht sagen, was sie bekommen, und sie werden auch die Ergebnisse nicht durch ihre eigenen voreingenommenen Erwartungen über die Ergebnisse verfälschen.Wenn Forscher wissen, wer die Behandlung erhält, die Teilnehmer jedoch nicht, nennt man dies eine Blindstudie.

Placebo und Kontrollgruppen

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Placebo

ist eine inaktive Substanz (oft eine Zuckertablette), die einem Patienten anstelle einer Medikation verabreicht wird. In Arzneimittelstudien erhält eine Kontrollgruppe ein Placebo, während eine andere Gruppe das Medikament (oder eine andere Behandlung) erhält. Auf diese Weise können Forscher die Wirksamkeit des Medikaments mit der Wirksamkeit des Placebos vergleichen. Placebokontrolliert

bezieht sich auf eine Kontrollgruppe, die ein Placebo erhält. Dies hebt es von Studien ab, die die Teilnehmer einfach behandeln und die Ergebnisse aufzeichnen. Doppelblinde placebokontrollierte klinische Studie Eine

doppelblinde, placebokontrollierte klinische Studie ist eine medizinische Studie, an der Teilnehmer teilnehmen, bei der keine Seite weiß, wer welche Behandlung erhält und ein Placebo einer Kontrollgruppe verabreicht wird.

Bevor man zu diesem Stadium kommt, führen die Forscher oft Tierstudien, klinische Versuche, an denen keine Kontrollgruppe beteiligt ist, und Einzelblindstudien durch.

Die qualitativ hochwertigsten Studien sind ebenfalls randomisiert, was bedeutet, dass die Probanden randomisiert Placebo- und Interventionsgruppen zugewiesen werden. Das Akronym DBRCT wird üblicherweise für diese Arten von Studien verwendet.

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