Da wissenschaftliche und medizinische Entdeckungen dazu beitragen, besser zu verstehen, wie sich unser Erbgut auf unseren Körper und unsere Gesundheit auswirkt, werden neue Tests entwickelt, um den Menschen zu zeigen, ob ihre Gene mit bestimmten Krankheiten übereinstimmen oder nicht Bedingungen. Die Menschen haben begonnen sich zu fragen, ob sie sich einem Gentest unterziehen sollten. Diese Entscheidung kann getroffen werden, indem man versteht, worum es bei Gentests geht, und die Vor- und Nachteile von Gentests überprüfen.
Warum werden Gentests entwickelt?
Seit Tausenden von Jahren haben menschliche Körper Krankheiten oder Zustände mit sehr wenig Wissen über warum entwickelt. Warum entwickelt eine Frau Brustkrebs, aber eine andere nicht? Warum entwickelt ein Mann Parkinson-Krankheit, aber ein anderer nicht? Während Umweltfaktoren einen Teil der Geschichte erzählen könnten, wurde erkannt, dass es etwas am Körper dieser Person geben muss, das auch zur Entwicklung dieser medizinischen Probleme beigetragen hat.
Die frühzeitige Entwicklung der medizinischen Wissenschaft zielte vor allem darauf ab, Krankheiten und Zustände zu heilen oder zu heilen. In den letzten 50 oder 60 Jahren hat die Wissenschaft begonnen, das Erbgut einer Person zu untersuchen, um grundlegendere Fragen darüber zu beantworten, warum Menschen in ihrer Entwicklung solcher Probleme unterschiedlich waren.
Andere Fragen des menschlichen Körpers entwickelten sich auch im Laufe der Zeit, oft als Antwort auf rechtliche Fragen. Fragen wie, wer hat ein bestimmtes Baby gezeugt? Oder wessen Blut wurde auf einer Mordwaffe gefunden?
Beginnend in den 1950er und 1960er Jahren, als DNA als Grundlage menschlicher Zellen entdeckt wurde und Gene als Grundlage für DNA und Vererbung entdeckt wurden und somit keine zwei Menschen genau dieselben Gene oder DNA hatten, erkannten die Wissenschaftler, dass sie beginnen konnten um einige dieser Fragen zu beantworten. Wenn sie zum Beispiel das Erbgut einer Gruppe von Menschen mit der gleichen Krankheit untersuchten, konnten sie zu einigen Schlussfolgerungen über die Ähnlichkeiten ihrer Gene kommen und warum ihre Gene sich von denen unterschieden, die diese Krankheit nicht hatten. Oder wenn sie die DNA eines Menschen kartieren, könnten sie es mit der DNA eines anderen vergleichen und wissen, ob die beiden Menschen verwandt sind.
2003 wurde das Humangenomprojekt abgeschlossen und die Wissenschaftler konnten jedes Gen im menschlichen Körper identifizieren. Andere Wissenschaftler begannen, sie mit den medizinischen Problemen zu verbinden, die sie verursachen. Zu den frühesten krankheitsidentifizierbaren Genen gehörten die BRCA-Gene, von denen bekannt ist, dass sie die Entwicklung von Brustkrebs beeinflussen. Mehr neue Gen-Krankheit Identifikationen werden jeden Tag gemacht.
Wenn diese Paarungen entdeckt werden, können Wissenschaftler beginnen zu sehen, wie sie die Entwicklung von Krankheiten oder Zuständen beeinflussen, und können hoffentlich eines Tages Wege finden, diese Gene von ihrem Schicksal, diese medizinischen Probleme zu verursachen, abzuhalten. Dies sind die frühen Tage der personalisierten Medizin. Personalisierte Medizin bedeutet, dass das Erbgut einer Person entweder präventive Schritte zur Vermeidung von Krankheiten oder Medikamente oder andere medizinische Behandlungen beeinflusst, die auf eine Person basierend auf ihrer genetischen Ausstattung zugeschnitten sind.
Welche Arten von Gentests gibt es?
Einige Gentests gibt es seit Jahrzehnten. Das Testen von Blut, Speichel, Haar und Haut ist seit Jahrzehnten durchgeführt worden, um alles von "Krimi" zu bestimmen. zur Vaterschaft.
Andere sind seit mehreren Jahren in Gebrauch. Genetische Screening-Tests können stattfinden, bevor ein Baby festlegt, ob die Nachkommen der Eltern dazu neigen, bestimmte Krankheiten oder Zustände zu entwickeln. Vor der Befruchtung werden eine Frau und ein Mann beide einem Gentest unterzogen, um zu bestimmen, ob ihr Baby eine genetische Krankheit wie Mukoviszidose, Sichelzellen oder die Huntington-Krankheit entwickeln wird. Sobald sie die Chancen kennen, können sie besser bestimmen, ob sie dieses Baby begreifen sollten.
Heute werden neue Tests für viele Arten von Krankheiten entwickelt, die unser Wissen über unsere Gesundheitsgeschichten verbessern und möglicherweise unsere Gesundheitszukünfte vorhersagen können. Es wurden Tests entwickelt, um das Risiko einer Person für die Entwicklung von Alzheimer, Bluthochdruck oder Lungenkrebs zu bestimmen. Diese Art von Tests steckt noch in den Kinderschuhen, und für die meisten stimmen die Wissenschaftler nicht überein.
Warum gibt es Fragen über die Vor- und Nachteile von Gentests?
Es gibt nur wenige Fragen über die Zuverlässigkeit von Gentests für Blutnachweise, Elternidentifikation oder Pränataldiagnostik, da sie ziemlich definitiv sind und sich bereits als nützlich erwiesen haben.
Fragen ergeben sich für solche Tests, die ihren Wert noch nicht bewiesen haben. Selbst wenn ein Gen mit einer bestimmten Krankheit in Einklang gebracht werden kann, und selbst wenn festgestellt werden kann, dass jemand diese Version eines Gens besitzt, garantiert das nicht, dass diese Person die Krankheit entwickelt. Selbst wenn es beweisen könnte, dass jemand die Krankheit entwickelt, kann es keine Möglichkeit geben, diese Entwicklung zu ändern oder sie sogar zu behandeln, wenn sie sie entwickeln. Das sind Faktoren, die den Wert der Tests beeinflussen.
Wissenschaftler und Forscher sind definitiv daran interessiert, sicherzustellen, dass Gentests stattfinden, wenn sie mehr und mehr Ansätze für personalisierte Medizin entwickeln. Je mehr Tests stattfinden, desto mehr Beweise haben sie für Verfahren, Prozesse und Behandlungen, die funktionieren können oder auch nicht.
Aber heute gibt es für die Patienten wenig medizinischen Wert, um ihre Gene im Hinblick auf zukünftige Krankheitsentwicklung testen zu lassen. Es gibt ein paar Ausnahmen – zum Beispiel die Identifizierung von Brust- und anderen weiblichen Krebsarten. Im Laufe der Zeit werden neue, eindeutigere Tests und weitere Schritte für noch mehr Krankheiten und Bedingungen entwickelt.
Daher stellt sich die Frage, ob jemand seine Gene heute auf diese Art von Krankheiten untersuchen lassen sollte. Sie sollten sich der Vor- und Nachteile des Gentests bewusst sein.
Was sind die Vorteile von Gentests?
Für die Tests, die bereits regelmäßig verwendet werden, wie Vaterschafts- oder Schwangerschafts-Gentests, gibt es gut dokumentierte positive Ergebnisse. Sie geben den Menschen die Kontrolle über Informationen, die ihnen helfen, solide Entscheidungen über ihre Zukunft zu treffen, medizinisch, finanziell und rechtlich. Diese Art von definitivem Wissen zu haben, ist für viele Menschen ein klarer Vorteil.
Dies gilt auch für jene Gentests, die für einige Krankheitsvorhersagen wie die BRCA-Tests verwendet werden. Frauen, die lernen, dass sie spezifische Indikatoren haben und eine gute Chance haben, dass sie die Krankheit entwickeln, können Entscheidungen treffen, die auf diesem Wissen basieren.
Und das ist das wichtigste "Profi" für jedes genetische Testwissen. Wenn Sie jemand sind, der nur über Möglichkeiten informiert werden möchte, damit Sie Entscheidungen treffen können, dann möchten Sie vielleicht das Testen haben. Zum Beispiel könnten Sie auf genetische Marker für die Alzheimer-Krankheit getestet werden. Wenn Sie lernen, dass Ihr Körper eine Tendenz zur Entwicklung von Alzheimer hat, könnten Sie in Ihren jüngeren Jahren präventive Entscheidungen treffen, um sich selbst die besten Chancen zu geben, sie nicht zu entwickeln.
Ein weiteres positives Ergebnis besteht darin, dass Ihre Informationen durch die Überprüfung Ihrer Gene in einer Datenbank mit Informationen gespeichert werden, die von Forschern und Wissenschaftlern auf der ganzen Welt gemeinsam genutzt werden können. Sie erfahren mehr darüber, wie diese Informationen genutzt werden können, um eine Behandlung zu entwickeln, um unseren Kindern, ihren Kindern und so weiter in der Zukunft zu helfen. In der Tat sind einige Menschen bereit, sich einfach der weiteren Wissenschaft zu unterziehen, in der Hoffnung, dass sie ihren Nachkommen zugute kommen wird.
Was sind die Nachteile von Gentests?
Da der Großteil der Welt der Gentests und der personalisierten Medizin so neu ist, gibt es noch viele Fragen, die nicht beantwortet werden können. Da die meisten genetischen Tests nur mehr Fragen aufwerfen, anstatt Antworten zu liefern, kann es tatsächlich mehr Probleme verursachen, als es löst. Darüber hinaus gibt es eine Reihe von rechtlichen und ethischen Implikationen für Gentests, von denen die meisten auf das Negative abzielen.
Hier sind die Fragen, die diese potenziellen Probleme vorschlagen:
- Wie genau sind die Tests? Es gibt keine Genauigkeitsmaßnahmen für die meisten, insbesondere solche, die Ihre gesundheitliche Zukunft vorhersagen. Angenommen, Sie werden auf das Potenzial für Lungenkrebs getestet und erfahren, dass Sie es irgendwann entwickeln könnten. Sie beschließen, nicht zu rauchen und entwickeln es nicht. Aber Sie können nicht wissen, ob der Test richtig oder falsch war, weil Sie Schritte unternommen haben, ihn nicht zu entwickeln.
- Wer kann die Informationen übersetzen? Ein Arzt kann einen bestimmten Gentest für Sie bestellen, oder Sie können einen im Internet bestellen oder ihn sogar in einem Geschäft kaufen. Wer kann die Ergebnisse für Sie überprüfen? Genetiker werden für diese Übersetzung ausgebildet, und solange Sie Zeit mit jemandem verbringen, um zu lernen, was die Ergebnisse bedeuten, können Sie etwas von ihnen lernen. Aber die meisten Ärzte sind nicht darauf trainiert, sie zu verstehen. Wenn die Ergebnisse in der Post ankommen, müssen Sie Ihre eigenen Nachforschungen anstellen, um die Antworten zu verstehen. Natürlich wird der Papierkram auch Disclaimer enthalten, dass die Genauigkeit nicht garantiert werden kann. Außerdem könnte es Fehler beim Testen selbst geben.
- Wem gehören genetische Informationen? Es kann in Ihrem Besitz sein, der Patient, aber es wird von anderen kontrolliert. Oder es gehört den Testentwicklern, in denen sie tun können, was sie wollen – behalten, verkaufen, teilen – was immer sie wollen. Es gibt sehr wenige Gesetze, die die genetische Information beeinflussen. Die Gesetze, die es gibt, GINA, behandeln nur Diskriminierung und genetischen Code.
- Wie privat ist die Information? Da Tests so neu sind, gibt es noch keine Gesetze, um zu bestimmen, wie die Informationen verwendet werden können und somit auch, ob die Datenschutz- und Sicherheitsgesetze von HIPAA angewendet werden.
- Was werden Sie mit den Informationen tun? Wenige dieser Krankheitsprädiktionstests liefern umsetzbare Ergebnisse, mit der möglichen Ausnahme von Präventionstaktiken wie Gewichtskontrolle, Rauchen, viel Bewegung und andere – alles gute Schritte, unabhängig von den Ergebnissen eines Gentests. Es gibt auch keine Vorschläge für Behandlungen für die große Mehrheit dieser Tests – diese Tests, die schließlich zu personalisierten Ansätzen für Patienten führen werden. Mit wenigen Ausnahmen sind diese personalisierten Behandlungen noch nicht verfügbar.
Im Laufe der Zeit werden mehr Tests entwickelt, mehr Gesetze werden entwickelt, um sie anzugehen, und personalisierte Medizin wird ein effektiver Ansatz sein, um Menschen für medizinische Probleme zu behandeln. Aber jetzt müssen die Patienten die Vor- und Nachteile der Gentests selbst überprüfen, um zu entscheiden, ob dies der richtige Schritt für sie ist.
