Chronische lymphatische Leukämie oder CLL is, ist die häufigste Leukämie bei Erwachsenen in den Vereinigten Staaten.Was ist mit akuter myeloischer Leukämie oder AML? ※ Wenn Sie eine schnelle Web-Suche tun, könnte dies Sie in die Irre führen, zu glauben, dass AML die häufigste Leukämie bei Erwachsenen ist. AML hat die höchste Gesamtzahl der Diagnosen pro Jahr, aber diese Summe spiegelt einen großen Beitrag von Kindern wider – AML ist die zweithäufigste Leukämie bei Kindern, und Leukämie ist die häufigste Krebserkrankung der Kindheit.
AML ist die häufigste akute Leukämie bei Erwachsenen, die ein weiterer Punkt der Verwirrung sein kann. In Bezug auf Leukämie haben die Wörter "akut" und "chronisch" etwas andere Bedeutungen als etwa bei akuter Bronchitis versus chronischer Bronchitis. Akute Leukämie bezieht sich auf die Tendenz, schnell voranzukommen, während chronische sich auf eine Leukämie bezieht, die historisch als eine langsam wachsende bösartige Erkrankung angesehen wurde, mit der eine Person jahrelang leben könnte. Heute ist bekannt, dass chronische Leukämien sehr unterschiedlich sind, wobei die Überlebenszeiten von etwa 2 bis 20 Jahren ab dem Zeitpunkt der Diagnose reichen.
- Bei Erwachsenen sind die häufigsten Arten von Leukämie CLL (37 Prozent) und AML (31 Prozent). ALL ist am häufigsten in diesen 0 bis 19 Jahren, 75 Prozent der Fälle in dieser Gruppe. Schätzungen für 2016-2017
- Schätzungsweise 62.130 Menschen (jedes Alter) wird laut der American Cancer Society mit Leukämie diagnostiziert werden. Hier ist die Aufschlüsselung nach Typ (alle Altersklassen): akute myeloische Leukämie: 21.380 chronische lymphatische Leukämie: 20.110 Chronische myeloische Leukämie: 6660
Akute lymphatische Leukämie: 5970Andere Leukämie: 5910
CLL Zahlen und Fakten
CLL gilt eine andere Manifestation derselben Krankheit wie das kleine Lymphozytenlymphom oder SLL – eines der langsam wachsenden Non-Hodgkin-Lymphome.
Familiengeschichte ist relevant für CLL; Eltern, Geschwister oder Kinder von Menschen, bei denen CLL diagnostiziert wurde, haben ein mehr als doppelt so hohes Risiko, sie selbst zu entwickeln.
Die meisten Menschen mit CLL fühlen sich vollkommen wohl und haben zu der Zeit keine Symptome, wenn ein routinemäßiges Blutbild hohe Lymphozyten im Blutkreislauf zeigt, was zur CLL-Diagnose führt.
Hier sind einige zusätzliche Fakten von der American Cancer Society:
Etwa 25 Prozent aller neuen Fälle von Leukämie sind CLL
Das durchschnittliche Lebenszeitrisiko CLL zu bekommen ist etwa 1 in 200
Risiko von CLL ist bei Männern etwas höher als bei Frauen
Durchschnitt Alter bei der Diagnose ist etwa 71 Jahre
CLL ist selten unter 40 Jahren, und extrem selten bei Kindern.
Hinweise auf die Ursache
Nach Angaben der American Cancer Society glauben Forscher, dass CLL beginnt, wenn B-Lymphozyten – die Art von weißen Blutkörperchen, die zur Herstellung von Antikörpern heranreifen können – sich unkontrolliert und ohne Einschränkung weiter teilen, nachdem sie a fremdes Antigen. Die Einzelheiten darüber, wie dies geschieht, und Details über alle beteiligten Schritte sind noch nicht bekannt, aber einige der genetischen Grundlagen von CLL wurden beschrieben und beginnen, besser verstanden zu werden.
über 17p Deletion CLL
- 17p Deletion CLL so, weil ein Stück von einem bestimmten Chromosom, Chromosom 17 verloren genannt wird – und die meiste Zeit, zusammen mit ihm geht ein wichtiges Gen p53 genannt, die Apoptose steuert, oder programmierte Zell Tod.
- Die 17p-Deletion findet sich bei etwa 3 bis 10 Prozent aller CLL-Patienten. 17p-Deletion CLL ist eine Form der CLL, die schwerer zu behandeln ist; Menschen mit 17p Deletion CLL neigen dazu, mit konventioneller Chemotherapie schwer zu behandeln. Der mittlere oder mittlere Wert für die Lebenserwartung beträgt weniger als drei Jahre.
- Weitere Informationen hierzu finden Sie im Abschnitt "Löschen von CLL und 17p" im verlinkten Artikel.
- Weitere Informationen zu CLL finden Sie im Artikel von Karen Raymaakers.
