Obwohl die Huntington-Krankheit bei Jugendlichen schwer zu diagnostizieren ist, kann es hilfreich sein, zu lernen, was sie erwartet und wie sie mit ihren Auswirkungen fertig wird. Juvenile Huntington-Krankheit ist eine neurologische Erkrankung, die kognitive Probleme, psychiatrische Schwierigkeiten und unkontrollierbare Bewegungen des Körpers verursacht. Das Wort "Jugend" bezieht sich auf Kindheit oder Jugend; Die Huntington-Krankheit wird als jugendgefährdend eingestuft, wenn sie sich vor dem 20. Lebensjahr entwickelt.
Andere Namen für juvenile Huntington-Krankheit gehören JHD, juvenile HD, Huntington-Krankheit im Kindesalter, pädiatrische HD und Huntington-Krankheit, juvenile Beginn,
Prävalenz
Studien haben geschätzt, dass etwa 5 Prozent bis 10 Prozent der Huntington-Fälle klassifiziert sind als Jugendlicher. Gegenwärtig leben etwa 30.000 Amerikaner mit Huntington-Krankheit, wobei etwa 1.500 bis 3.000 von ihnen unter 20 Jahre alt sind. Symptome Die Symptome einer JHD unterscheiden sich oft ein wenig von der Huntington-Krankheit bei Erwachsenen. Über sie zu lesen ist verständlicherweise überwältigend. Wissen, dass nicht alle vorkommen und dass verschiedene Therapien zur Verfügung stehen, um diejenigen zu unterstützen, die zur Erhaltung der Lebensqualität beitragen.
Kognitive Veränderungen können einen Rückgang des Gedächtnisses, eine langsame Verarbeitung, neuere Schwierigkeiten in der schulischen Leistung und Herausforderungen beim erfolgreichen Beginn oder Abschluss einer Aufgabe beinhalten.
Verhaltensänderungen entwickeln sich oft und können aus Wut, körperlicher Aggression, Impulsivität, Depression, Angstzuständen, Zwangsstörungen und Halluzinationen bestehen.
Körperliche Veränderungen sind steife Beine, Ungeschicklichkeit, Schluckbeschwerden, ein Rückgang der Sprache und auf Zehenspitzen gehen. Während Huntington-Fälle bei Erwachsenen oft übermäßige, unkontrollierbare Bewegungen zeigen (Chorea genannt), zeigen Patienten mit JHD häufiger Symptome, die der Parkinson-Krankheit ähneln, wie Langsamkeit, Steifheit, mangelndes Gleichgewicht und Unbeholfenheit.
Anfälle können auch bei jüngeren Personen mit JHD auftreten. Änderungen in der Handschrift könnten darüber hinaus früh in JHD gesehen werden.
Juvenile vs. Adult Onset HD
JHD hat einige andere Herausforderungen als HD für Erwachsene. Sie umfassen Folgendes.
Probleme in der Schule
JHD kann Schwierigkeiten beim Lernen und Erinnern von Informationen in der Schule verursachen, noch bevor JHD diagnostiziert wird. Dies kann für Schüler und Eltern eine Herausforderung darstellen, die vielleicht noch nicht wissen, warum die Schulleistungen signifikant zurückgegangen sind.
In sozialer Hinsicht kann die Schule mit JHD auch eine Herausforderung darstellen, wenn Verhaltensweisen unangemessen werden und soziale Interaktionen beeinträchtigt werden.
Steifheit statt Chorea
Während die meisten Fälle von HD im Erwachsenenalter Chorea (unwillkürliche Bewegungen) beinhalten, beeinflusst JHD oft die Extremitäten, indem er sie steif und unbiegsam macht. Daher ist die Behandlung in JHD oft anders.
Krampfanfälle
Krampfanfälle treten typischerweise nicht bei Erwachsenen auf, aber sie entwickeln sich in etwa 25 bis 30 Prozent der Fälle von JHD. Diese Anfälle können ein erhöhtes Risiko für Stürze und Verletzungen bedeuten.
Ursache und Genetik
Wissen, dass nichts, was jemand tat oder tat, ein Kind dazu brachte, JHD zu entwickeln. Es ist am häufigsten verursacht durch eine Genmutation auf Chromosom vier, die von den Eltern geerbt wird.
Ein Teil des Gens, CAG (Cytosin-Adenin-Guanin) -Repeat genannt, stellt eine Gefahr für die Huntington-Krankheit dar. Wenn die Anzahl der CAG-Wiederholungen über 40 ist, wird die Person positiv auf HD testen. Menschen, die JHD entwickeln, neigen dazu, mehr als 50 CAG-Wiederholungen auf ihrem Chromosom zu haben.
Etwa 90 Prozent der JHD-Fälle werden vom Vater geerbt, obwohl das Gen von beiden Eltern weitergegeben werden kann.
Behandlung
Da sich einige der Symptome von der HD bei Erwachsenen unterscheiden, wird JHD oft anders behandelt als HD. Die Behandlungsmöglichkeiten hängen oft von den vorhandenen Symptomen ab und sind auf die Erhaltung einer guten Lebensqualität ausgerichtet.
Wenn Anfälle vorhanden sind, können antikonvulsive Medikamente verschrieben werden, um sie zu kontrollieren. Während einige Kinder gut auf diese Medikamente reagieren, erfahren andere bemerkenswerte Nebenwirkungen von Schläfrigkeit, schlechter Koordination und Verwirrung. Eltern sollten die Risiken solcher Medikamente mit dem Arzt besprechen.
Psychotherapie wird empfohlen für diejenigen, die mit JHD leben, angesichts der signifikanten Anpassung, die JHD fordert. Wenn wir über JHD und seine Auswirkungen sprechen, können sowohl Kinder als auch Familienmitglieder besser damit umgehen, lernen, es anderen zu erklären, die Bedürfnisse zu ermitteln und sich mit unterstützenden Diensten in der Gemeinschaft zu verbinden.
Körper- und Beschäftigungstherapie wird ebenfalls empfohlen und kann verwendet werden, um zu helfen, starre Arme und Beine zu dehnen und zu entspannen sowie die Ausrüstung an die Bedürfnisse anzupassen.
Ein Ernährungsberater kann helfen, indem er eine kalorienreiche Diät einrichtet, um dem Gewichtverlust entgegenzuwirken, dem Leute mit JHD häufig gegenüberstellen.
Schließlich kann ein Sprach- und Sprachpathologe helfen, Wege zu finden, um Bedürfnisse mit denen in der Umgebung weiter zu kommunizieren, wenn Sprache schwierig wird.
Prognose
Nach der Diagnose mit JHD beträgt die Lebenserwartung ca. 15 Jahre. JHD ist progressiv, dh mit der Zeit nehmen die Symptome zu und die Funktionsfähigkeit nimmt weiter ab.
