Vergleich von 6 biologischen Medikamenten für IBD

Die neueste Klasse von Medikamenten, die zur Behandlung der Entzündung, die durch entzündliche Darmerkrankungen (IBD) verursacht wird, werden Biologics genannt. Dies ist jedoch eine sehr breite Palette von Medikamenten, und sie funktionieren nicht alle auf die gleiche Weise oder werden sogar auf die gleiche Weise verabreicht. Einige sind zugelassen, um nur eine Form von IBD zu behandeln, während andere zur Behandlung von Morbus Crohn und Colitis ulcerosa eingesetzt werden.

Da biologische Medikamente das Immunsystem auf verschiedene Arten modifizieren (teilweise der Grund, warum sie für IBD arbeiten), könnten Menschen, die sie nehmen, anfällig für einige Arten von Infektionen sein. Es ist daher wichtig, Maßnahmen zu ergreifen, um sicherzustellen, dass Schutzmaßnahmen vorhanden sind, um Infektionen zu verhindern. Menschen mit IBD sollten Impfungen erhalten, idealerweise vor dem Start einer biologischen, aber viele Impfungen können auch während der Einnahme eines biologischen gegeben werden.

Wie wählen Ärzte, welchen biologischen Wirkstoff sie einem Patienten empfehlen? Es gibt eine Vielzahl von Unterschieden zwischen diesen Medikamenten, und viele Faktoren werden in Betracht gezogen. Dies kann unter anderem die Wirksamkeit (die je nach Krankheitstyp und -stufe unterschiedlich ist), die Preisgestaltung und die Versicherungsdeckung umfassen. Ärzte müssen all diese Aspekte berücksichtigen und mehr, wenn sie einem Patienten eine Empfehlung für ein biologisches Medikament geben.

Unten sehen Sie einige Elemente verschiedener Arten von biologischen Medikamenten.

Patienten und Ärzte werden alle diese Faktoren und andere abwägen wollen, bevor sie eine Entscheidung treffen.

Cimzia

Cimzia (Certolizumab Pegol) ist ein Tumornekrosefaktor (TNF) -Blocker, der 2008 zur Behandlung von Morbus Crohn zugelassen wurde. Im Jahr 2009 wurde es für die Behandlung von rheumatoider Arthritis sowie für Psoriasis-Arthritis und ankylosierende Spondylitis zugelassen.

Cimzia wird normalerweise zu Hause mit einer Fertigspritze verabreicht. Cimzia wird mit zwei Injektionen verabreicht, die zuerst in einer Beladungsdosis in den Wochen 0, 2 und 4 verabreicht werden. Danach werden die zwei Injektionen alle 4 Wochen verabreicht. Eine andere Form von Cimzia ist ein Pulver, das gemischt und dann in einer Arztpraxis injiziert wird. Nebenwirkungen, die am häufigsten mit diesem Medikament auftreten, sind Infektionen der oberen Atemwege (wie eine Erkältung), Virusinfektionen (wie die Grippe), Hautausschläge und Infektionen der Harnwege.

Wichtige Punkte zu Cimzia:

Cimzia ist zur Behandlung von Morbus Crohn zugelassen
Cimzia wird in der Regel zu Hause verabreicht
Cimzia wird zunächst dreimal in einer Serie von 2 Injektionen im Abstand von 2 Wochen verabreicht, gefolgt von 2 Injektionen alle 4 Wochen Nebenwirkungen sind Infektionen der Atemwege, Virusinfektionen, Hautausschläge und Infektionen der Harnwege
Cimzia ist eine Klasse B Schwangerschaft Droge
Eine geringe Menge von Cimzia kann in Muttermilch
Cimzia muss gekühlt werden
Entyvio

Entyvio (Vedolizumab), die genehmigt wurde im Mai 2014 ist ein Darm-Homing-α4β7-Integrin-Antagonist. Es wird angenommen, dass es durch Bindung an & agr; 4 & bgr; 7-Integrin wirkt, was verhindert, dass das Integrin eine Entzündung verursacht. Entyvio ist für die Anwendung bei Erwachsenen mit Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa zugelassen.

Entyvio wird immer als Infusion verabreicht, entweder in einer Arztpraxis, in einem Krankenhaus oder in einem Infusionszentrum. Der Ladeplan für Entvio ist 3 Infusionen im Abstand von 2 Wochen. Danach werden Infusionen etwa alle 8 Wochen verabreicht. Einige der möglichen Nebenwirkungen sind eine Erkältung, Infektionen der oberen Atemwege (Grippe, Bronchitis), Kopfschmerzen, Gelenkschmerzen, Übelkeit, Fieber, Müdigkeit, Husten, Rückenschmerzen, Hautausschlag, Juckreiz, Nebenhöhlenentzündung, Halsschmerzen und Extremitätenschmerzen .

Die wichtigsten Punkte über Entyvio:

Entyvio ist für Colitis ulcerosa und Morbus Crohn zugelassen

Entyvio wird durch Infusion in 3 Startdosen verabreicht, und dann alle 8 Wochen
Häufige Nebenwirkungen sind Infektionen (Erkältung, Grippe, Bronchitis, Nasennebenhöhlenentzündung) ; Schmerzen in den Gelenken, Rücken, Hals oder Extremitäten; Symptome von Übelkeit, Fieber, Müdigkeit, Husten oder Juckreiz; und ein Ausschlag

Entyvio ist eine Schwangerschaftsdroge der Klasse B
Es ist derzeit nicht bekannt, ob Entyvio in die Muttermilch übergeht
Humira

Humira (Adalimumab) ist ein weiterer monoklonaler Antikörper und TNF-Hemmer, der zur Behandlung von IBD-Patienten eingesetzt wird. Es ist für Erwachsene und Kinder ab 6 Jahren mit Colitis ulcerosa oder Morbus Crohn zugelassen. Humira wurde ursprünglich im Jahr 2002 zugelassen und für den Einsatz bei Morbus Crohn im Jahr 2007 und Colitis ulcerosa im Jahr 2012 erweitert. Humira kann zu Hause durch eine Injektion gegeben werden. Die Patienten werden darin geschult, sich die Injektion selbst zu verabreichen (oder sie könnten mit Hilfe eines Familienmitglieds oder eines Freundes durchgeführt werden). Manche Menschen mit Humira können eine sogenannte Injektionsstelle-Reaktion haben, bei der es sich um Schwellungen, Schmerzen, Juckreiz oder Rötung an der Injektionsstelle handelt. Dies kann in der Regel zu Hause mit Eis oder Antihistaminika behandelt werden (Wechsel der Injektionsstellen jede Woche hilft auch).

Wichtige Punkte zu Humira:

Humira ist sowohl für Morbus Crohn als auch für Colitis ulcerosa zugelassen. Humira wird zu Hause durch Selbstinjektion verabreicht. Humira wird mit 4 Injektionen begonnen, gefolgt von 2 Injektionen 2 Wochen später und dann 1 Injektion alle 2 Wochen

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen oder Reizungen an der Injektionsstelle sowie Kopfschmerzen, Hautausschlag und Übelkeit.
Humira ist ein Schwangerschaftsmedikament der Klasse B
Säuglinge, die von Müttern mit Humira geboren wurden, sollten 6 Monate lang keine Lebendimpfstoffe erhalten
Humira muss gekühlt werden
Remicade
Die erste zugelassene biologische Therapie zur Anwendung bei IBD ist Remicade (Infliximab), die 1998 zugelassen wurde. Remicade ist ein monoklonaler Antikörper, der ein TNF-Hemmer ist und Patienten über eine intravenöse Infusion verabreicht wird. Dies könnte in einer Arztpraxis geschehen, tritt jedoch häufiger in einem Infusionszentrum auf, bei dem es sich um spezialisierte Einrichtungen zur intravenösen Verabreichung von Medikamenten handelt. Remicade könnte zur Behandlung von Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa eingesetzt werden und war unter bestimmten Umständen auch für Kinder unter 6 Jahren zugelassen. Es wird angenommen, dass Remicade bei Menschen mit IBD wirkt, da es TNF hemmt, eine Substanz, die Entzündungen im Körper verursacht.
Wichtige Punkte zu Remicade:

Remicade wird mit IV gegeben

Remicade ist für Morbus Crohn und Colitis ulcerosa zugelassen

Drei Startdosen werden gegeben (nach der ersten Dosis, die zweite ist 2 Wochen später, die dritte ist 4 Wochen danach)

Nach die Anfangsdosen werden etwa alle 8 Wochen gegeben (manchmal früher, wenn nötig)
Häufige Nebenwirkungen sind Bauchschmerzen, Übelkeit, Müdigkeit und Erbrechen.
Remicade ist eine Schwangerschaftsdroge der Klasse B.
Remicade scheint nicht in die Muttermilch überzugehen
Simponi
Simponi (Golimumab) ist ein TNF-Hemmer, der zur Behandlung von Colitis ulcerosa zugelassen ist. Simponi wurde erstmals im Jahr 2009 zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis und ankylosierender Spondylitis zugelassen. Im Jahr 2013 wurde es zur Behandlung von Colitis ulcerosa zugelassen. Ankylosierende Spondylitis ist eine Erkrankung, die mit Colitis ulcerosa assoziiert sein kann, was bedeutet, dass dieses Medikament zur Behandlung beider (oder beider) Störungen verwendet werden könnte. Simponi wird zu Hause verabreicht, so dass Patienten von einem Gesundheitsdienstleister darin geschult werden, sich selbst zu injizieren (entweder allein oder mit Hilfe). Einige der Nebenwirkungen auf Simponi sind Infektionen, die Krankheiten wie eine Erkältung, Symptome wie Halsschmerzen oder Laryngitis und Virusinfektionen wie die Grippe verursachen. Rötung, Schmerzen und Juckreiz an der Injektionsstelle, oft mit Eis und Antihistaminika behandelt, ist eine weitere mögliche Nebenwirkung.
Wichtige Punkte zu Simponi:

Simponi ist zur Behandlung von Colitis ulcerosa zugelassen

Simponi wird zu Hause injiziert

Simponi wird mit 2 Injektionen begonnen, gefolgt von 1 Injektion 2 Wochen später und 1 Injektion alle 4 Wochen danach

Häufige Nebenwirkungen sind Schmerzen oder Reizungen an der Injektionsstelle und Infektionen der oberen Atemwege oder Viren
Simponi ist ein Schwangerschaftsmedikament vom Typ B
Es ist derzeit nicht bekannt, wie Simponi einen Säugling beeinflusst
Simponi muss gekühlt werden
Stelara
Stelara (Ustekinumab) ist ein vollständig humaner monoklonaler Antikörper Immunglobulin-Antikörper. Es wurde erstmals 2008 zur Behandlung von Plaque-Psoriasis und 2016 zur Behandlung von Morbus Crohn zugelassen. Stelara arbeitet, um die Entzündung Morbus Crohn zu verringern, indem es auf Interleukin (IL) -12 und IL-23 abzielt, von denen angenommen wird, dass sie eine Rolle in der Entwicklung der Entzündung im Darm spielen. Die erste Dosis von Stelara wird durch Infusion, in einem Infusionszentrum oder in einer Arztpraxis verabreicht. Nach dieser ersten Infusion kann Stelara mit einer Injektion, die alle 8 Wochen verabreicht wird, zu Hause eingenommen werden. Patienten können sich die Injektion geben, nachdem sie von einem Gesundheitsdienstleister geschult wurden. Einige der häufigsten Nebenwirkungen bei Menschen mit Morbus Crohn, die Stelara einnehmen, sind Erbrechen (während der ersten Infusion), Schmerzen oder Rötung an der Injektionsstelle, Juckreiz und Infektionen wie Erkältung, Hefe-Infektion, Bronchitis, Harnwege Infektion oder Sinus-Infektion.
Wichtige Punkte zu Stelara:

Stelara ist zur Behandlung von Morbus Crohn zugelassen

Stelara wird als Infusionsdosis verabreicht und danach zu Hause injiziert

Personen, die gegen Allergien allergisch reagieren, sollten mit ihrem Arzt über mögliche allergische Reaktionen und Stelara

Common sprechen Nebenwirkungen sind Infektionen, Reaktionen an der Injektionsstelle und Erbrechen.
Stelara ist ein Schwangerschaftsmedikament der Klasse B
Es wird angenommen, dass Stelara in die Muttermilch übergeht
Stelara muss gekühlt werden