Zerebralparese ist definiert als angeborenes (bei der Geburt oder kurz nach der Geburt vorhandenes) Defizit motorischer oder kognitiver Fähigkeiten, das entweder durch Schädigungen des Gehirns oder intrinsische Entwicklungsprobleme des Gehirns verursacht wird das geschah während der Schwangerschaft einer Mutter oder kurz nach der Geburt ihres Babys. Zerebralparese ist ein Begriff, der eine motorische Schwäche der Hirnätiologie bedeutet.
Etwa 1 von 500 Kindern und Erwachsenen betroffen, gibt es einige bekannte Ursachen und Risikofaktoren für diese Erkrankung.
Häufige Ursachen
Es ist wichtig zu beachten, dass die meisten der erkannten Ursachen von Zerebralparese ohne die nachfolgende Entwicklung dieses Zustandes auftreten können. Es ist nicht ganz klar, warum einige Kinder, die diese Ereignisse erfahren, Zerebralparese entwickeln und andere nicht.
Idiopathisch
In vielen Situationen gibt es keine Ursache für Zerebralparese. Es gibt zwar eine Reihe bekannter Ursachen für Zerebralparese, aber wenn Ihr Kind diagnostiziert wurde, kann Ihr Ärzteteam möglicherweise keine Ursache feststellen.
Die Mehrheit der Kinder, bei denen diese Krankheit diagnostiziert wurde, war nicht dafür bekannt, dass sie den erkannten Ursachen oder Risikofaktoren ausgesetzt war, hatte normale Gehirnbildgebungstests und keine genetischen Anomalien, die mit Zerebralparese assoziiert sind.
Entwicklungsbedingte zerebrale Fehlbildungen
Manchmal zeigen die bildgebenden Untersuchungen eines Kindes oder eines Erwachsenen mit Zerebralparese Fehlbildungsmuster in der anatomischen Struktur des Gehirns.
Einige Bereiche des Gehirns können größer oder kleiner als der Durchschnitt oder von einer ungewöhnlichen Kontur sein. In einigen Fällen können grßere Räume als gewöhnlich mit Flüssigkeit gefüllt sein.
Manchmal zeigen bildgebende Untersuchungen, dass die Struktur des Gehirns nicht notwendigerweise in Größe oder Form verändert ist, z. B. bei fokaler kortikaler Dysplasie, bei der die Neuronen in einem Bereich des Gehirns nicht an ihren richtigen Ort wandern.
Die Ursache für zerebrale Entwicklungsstörungen wird normalerweise nicht identifiziert.
Hypoxie
Wenn ein sich entwickelndes ungeborenes Baby oder ein neugeborenes Baby selbst für einen kurzen Zeitraum an Sauerstoffmangel leidet, kann dies dauerhafte Schäden am Gehirn des wachsenden Babys verursachen. Hypoxie kann aufgrund einer Vielzahl von Situationen auftreten, wie z. B. mütterliches Trauma, schwere Erkrankung der Mutter und Krisen während der Geburt und Geburt oder aus unbekannten Gründen.
Infektionen
Einige Infektionen der Mutter können sich auf das sich entwickelnde Gehirn des Säuglings auswirken und zerebrale Anomalien verursachen, die sich als zerebrale Lähmung manifestieren, insbesondere wenn sie schwere systemische Infektionen wie Sepsis verursachen.
Trauma
Ein mütterliches Trauma kann das Gehirn des Babys auf verschiedene Arten beeinflussen, was möglicherweise zu Zerebralparese führt. Blutverlust oder Sauerstoffmangel infolge eines Traumas können dazu führen, dass das sich entwickelnde Baby an Hypoxie leidet. Die physischen Auswirkungen traumatischer Auswirkungen können das Baby auch auf eine Weise schädigen, die zur Zerebralparese führt oder dazu beiträgt.
Zerebrovaskuläre Krankheit
Ein sich entwickelndes Baby oder ein neugeborenes Baby kann einen Schlaganfall haben, was zu permanenten motorischen oder kognitiven Defiziten führt, die für Zerebralparese charakteristisch sind. Die Ursache des Schlaganfalls kann unbekannt sein oder mit einer Erkrankung der Mutter oder Blutgerinnungszuständen zusammenhängen.
Geringes Geburtsgewicht
Ein niedriges Geburtsgewicht wurde mit Zerebralparese assoziiert. Insbesondere Babys, die bei der Geburt weniger als 4 Pfund wiegen, haben ein höheres Risiko für Zerebralparese als Babys, die mehr wiegen.
Frühgeburt
Babys, die in der 28. Schwangerschaftswoche geboren wurden – das sind 12 Wochen vor der vollen Lebenszeit (40 Wochen) – haben ein höheres Risiko für Zerebralparese als Babys, die nicht zu früh geboren sind.
Arbeits- und Lieferkrise
Notsituationen während der Geburt und Geburt können zu schweren körperlichen Belastungen für das Baby führen und können auch mehrere Ursachen für zerebrale Lähmung wie zerebrovaskuläre Ereignisse und Hypoxie verursachen.
Ernährungs
Einige Ernährungsdefizite können zerebrale Lähmung verursachen. Extreme Vitamin- und Mineralstoffknappheit, wie zum Beispiel Folsäuremangel, kann das sich entwickelnde Gehirn des Babys ernsthaft schädigen. Extreme Kaloriendefizite, die durch Erkrankungen der Mutter, Nahrungsknappheit oder andere Ursachen des Hungers verursacht werden, können ebenfalls zur Entwicklung von Zerebralparese beitragen.
Schwere Mütterkrankheit
Die überwiegende Mehrheit der Schwangeren, die während der Schwangerschaft krank werden, hat gesunde Kinder. Aber Krankheiten wie schwere Blutdruckveränderungen, Schlaganfall, Lebererkrankungen, Nierenerkrankungen oder Herzerkrankungen können Störungen bei der Abgabe von Blut, Nährstoffen und Sauerstoff an das sich entwickelnde Baby verursachen.
Manche Krankheiten können dazu führen, dass sich Stoffe wie Bilirubin, Ammoniak oder andere Toxine im Körper des wachsenden Babys ablagern oder sich dort ansammeln und das wachsende Gehirn des Babys schädigen.
Genetik
Die Rolle der Genetik bei Zerebralparese ist nicht vollständig geklärt. Im Allgemeinen wurde angenommen, dass Vererbung nur für einen kleinen Prozentsatz der Fälle verantwortlich sein könnte. Jüngste Forschungsergebnisse deuten jedoch darauf hin, dass genetische Anomalien eine Quelle für mehr Fälle von Zerebralparese sein können als bisher angenommen.
Das erbliche Muster der Zerebralparese wird als autosomal-rezessiv angenommen, was bedeutet, dass das Kind, das die erblichen Formen der Zerebralparese erbt, fehlerbehaftete Gene von beiden Elternteilen erben muss, die nicht unbedingt leiden müssen Symptome der Bedingung selbst.
Einige genetische Anomalien sind erblich, während einige de novo sind – was bedeutet, dass es sich um neue genetische Anomalien handelt, die entweder bei einem Kind mit Zerebralparese oder bei einem der Eltern des Kindes auftreten, ohne zuvor in der Familie vorhanden gewesen zu sein.
Einige genetische Muster, die mit Zerebralparese einhergehen, insbesondere mit de novo genetischen Veränderungen, betreffen Variationen der genomischen Kopienzahl. Dies sind Abschnitte von Genen, die unregelmäßig und irrtümlicherweise auf einem Chromosom wiederholt werden, was die Entwicklung der Krankheit verursacht. Bisher wurde kein einziges Gen als das für die Zerebralparese verantwortliche Gen identifiziert, und Forscher haben mehrere genetische Anomalien gefunden, die jeweils unabhängig voneinander den Zustand verursachen können.
Lebensstil Risikofaktoren
Es gibt einige Lebensstil Risikofaktoren im Zusammenhang mit Zerebralparese, und dies sind in der Regel Risikofaktoren, die sich auf die Schwangerschaft der Mutter oder die Zeit der Geburt und Geburt beziehen.
Drogenkonsum bei Müttern
Drogenkonsum in jedem Stadium der Schwangerschaft kann zur Zerebralparese beitragen. Einige Drogen wie Kokain und Methamphetamin können den Blutfluss und die Herzfunktion sowohl der Mutter als auch des sich entwickelnden Kindes so beeinflussen, dass das Risiko von zerebrovaskulären Erkrankungen beim ungeborenen Kind oder während der Geburt und Geburt erhöht wird. Drogenkonsum erhöht auch die Wahrscheinlichkeit einer medizinischen Krise während der Geburt und der Geburt.
aufgenommene Toxine
Einige starke Medikamente sind nicht für den Einsatz in der Schwangerschaft zugelassen, da sie das Risiko einer Vielzahl von negativen Folgen für das Baby, einschließlich Zerebralparese, erhöhen können.
Umweltgifte
Substanzen in der Umwelt, wie Katzenstreu, Quecksilber, Blei, andere Kontaminanten und Industriechemikalien, können von einer schwangeren Frau aufgenommen oder inhaliert werden und können ihren sich entwickelnden Babykörper erreichen, was angeborene Probleme wie zerebrale Lähmung verursacht.
