Sklerodermie ist eine Autoimmunerkrankung des Bindegewebes. Es handelt sich nicht um eine einzelne Krankheit, sondern um ein Symptom einer Gruppe von Krankheiten, die durch das abnormale Wachstum von Bindegewebe, das die Haut und die inneren Organe unterstützt, kompliziert sind.
Ursachen
Der Grund, dass der Körper seine eigenen Zellen bei dieser Autoimmunerkrankung angreift, ist nicht bekannt. Forscher glauben nicht, dass Sklerodermie auch vererbt wird, aber Personen aus Familien mit einer Vorgeschichte davon oder anderen rheumatischen Erkrankungen könnten anfälliger für die Entwicklung von Sklerodermie sein.
In einigen Fällen wurde Sklerodermie mit bestimmten Chemikalien oder Schadstoffen in Verbindung gebracht – mit anderen Worten, Umweltfaktoren. Prävalenz Sklerodermie betrifft 75.000 bis 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten. Laut dem American College of Rheumatology werden jedes Jahr in den Vereinigten Staaten 12 bis 20 neue Fälle von Sklerodermie pro Million diagnostiziert. Ungefähr ein Drittel dieser Personen hat eine systemische Sklerose, die den gesamten Körper betrifft.
Wer bekommt es?
Frauen im Alter zwischen 30 und 50 Jahren machen 75 Prozent der Fälle von Sklerodermie aus, aber Männer und Kinder jeder Altersgruppe können sie auch entwickeln. Der Zustand entwickelt sich normalerweise zwischen dem Alter von 25 bis 55 Jahren.
Arten von Sklerodermie
Es gibt zwei große Arten von Sklerodermie: lokalisiert und generalisiert (auch als systemische Sklerose bezeichnet). Die Lokalisation beschränkt sich auf Verdickung und Straffung der Haut, während generalisierte Typen Blutgefäße und innere Organe umfassen.
Lokalisierte Sklerodermie:
Die lokalisierte Sklerodermie befällt hauptsächlich die Haut und wird weiter unterteilt in Morphea (harte, ovale Flecken auf der Haut) und linear (eine deutliche Linie von verdickter und abnormal gefärbter Haut, die oft Arme, Beine oder die Stirn betrifft).
- Systemische Sklerose:Systemische Sklerose ist in begrenzte Sklerodermie (allmählicher Beginn beschränkt auf bestimmte Bereiche des Körpers, kann die inneren Organe beeinflussen später) und diffuse Sklerodermie (plötzlicher Beginn, Verdickung deckt größere Fläche und kann Auswirkungen auf innere Organe). Sine Sklerodermie, die einige als eine dritte Kategorie der systemischen Sklerose betrachten, hat keinen Einfluss auf die Haut.
- Häufige Symptome: CRESTPersonen mit systemischer Sklerose können Symptome aufweisen, die zu einem charakteristischen Muster passen, das als CREST bezeichnet wird:
Calcinosis (Kalkablagerungen im Bindegewebe)
Raynaud-Phänomen (kleine Blutgefäße an Fingern, Zehen, Nase und Ohren verengen sich) als Reaktion auf Kälte oder Angst)
- Ösophagus-Dysfunktion (Muskel im unteren Teil der Speiseröhre nicht gut funktioniert)
- Sklerodaktylie (dicke, enge, glänzende Haut an Fingern oder Zehen)
- Teleangiektasien (kleine, rote Flecken an Händen und Gesicht)
- Diagnose
- Kein einzelner Test dient als definitive Diagnose für Sklerodermie. Eine Kombination von Befunden aus der körperlichen Untersuchung, Bluttests und Tests, die Probleme mit Organen des Körpers beurteilen können, helfen, Sklerodermie zu diagnostizieren. Die meisten Menschen mit Sklerodermie haben positive Tests für antinukleäre Antikörper. Eine richtige Diagnose ist erforderlich, um eine richtige Behandlung zu bestimmen.
Behandlungsmöglichkeiten
Es gibt keine Heilung für Sklerodermie. Kein Medikament kann die Hautverdickung stoppen, die mit der Bedingung verbunden ist, aber Medikamente werden vorgeschrieben, um Symptome zu kontrollieren, die einschließen können: Raynaud-Phänomen Sodbrennen hoher Blutdruck interstitielle Lungenerkrankung pulmonale Hypertonie Arthritis m Muskelschwäche Verdauungsprobleme Niere Probleme
Ein Wort von Verywell
Wenn Sie Sklerodermie oder systemische Sklerose vermuten oder diagnostiziert wurden, können Sie eine bessere Diagnose stellen und mehr über Ihre Erkrankung erfahren, um besser mit ihr fertig zu werden.
- Es gibt noch keine Heilung für die Krankheit, aber es gibt wirksame Strategien, um ein besseres Leben zu führen.
