Die Sarkoidose ist immer noch ein Rätsel, sie ist eine Krankheit unbekannter Ursache – obwohl die Immunantwort und die Empfänglichkeitsgene einer Person für wichtig gehalten werden. Sarkoidose, manchmal einfach Sarkoid genannt, führt zu einem Muster der Entzündung, das unter dem Mikroskop erkennbar ist und verschiedene Organe des Körpers beeinflussen kann. Sarkoidose kann jedes Organ betreffen, aber es ist wahrscheinlicher, die folgenden Seiten zu beeinflussen: Lungen Haut Lymphknoten – vor allem Lymphknoten in der Brust Sarkoidose ist auch für sein Potenzial bekannt, Augen und Leber zu beeinflussen. Seltener können Herz und Gehirn betroffen sein, was zu ernsthaften Komplikationen führt.
- Aus der Sicht von Zellen und Geweben ist das Kennzeichen der Sarkoidose ein so genanntes Granulom. Granulome sind Zellansammlungen, die unter dem Mikroskop denen sehr ähnlich sind, die der Körper verwendet, um Infektionen wie Tuberkulose zu bekämpfen.
- Nicht jeder, der eine Sarkoidose hat, muss behandelt werden, und oft geht er ohne Behandlung davon, aber in anderen Fällen kann er zu schweren Erkrankungen führen. Wenn beispielsweise die Organfunktion beeinflusst wird, kann eine Vielzahl von Arzneimitteln verwendet werden, die das Immunsystem unterdrücken sollen.
- Die Symptome können sich auf die Organe beziehen, die an der Krankheit beteiligt sind, oder es können generalisierte Symptome wie Müdigkeit, Fieber, geschwollene Lymphknoten und Gewichtsverlust auftreten. Lungenbeteiligung ist sehr häufig und die Symptome können einen anhaltenden trockenen Husten, Kurzatmigkeit, Keuchen oder Brustschmerzen umfassen.
Manche Menschen mit Sarkoidose entwickeln Hautsymptome wie einen Ausschlag mit roten oder dunkleren rot-violetten Beulen.
Lymphom
Lymphom ist eine der "Blutkrebse" oder hämatologische Malignome, ein Begriff, der auch Leukämien und Myelom umfasst. Lymphom ist ein Krebs der Lymphozyten weißen Blutkörperchen. Es gibt viele verschiedene Arten von Lymphomen.
Die meisten, aber nicht alle Lymphome beginnen in den Lymphknoten.
Die zwei großen Kategorien von Lymphomen sind Hodgkin (HL) und Non-Hodgkin (NHL) Lymphom. Beide Kategorien haben viele Typen und Subtypen mit unterschiedlichen Krankheitsmerkmalen und -prognosen.
Sowohl das Hodgkin-Lymphom als auch das Non-Hodgkin-Lymphom können die Lymphknoten der Brust – das mediastinale Areal nahe dem Herzen – betreffen. Sarkoidose betrifft auch häufig diesen Bereich.
Sarkoidose und Lymphom
Seit Jahrzehnten haben Forscher sich über die Beziehung zwischen Sarkoidose und Lymphom gefragt. Diese Beziehung bleibt auch heute noch mysteriös, aus verschiedenen Gründen.
Laut einer Gruppe von Forschern, einschließlich Ishida und Kollegen, "Der häufigste Subtyp des malignen Lymphoms mit Sarkoidose assoziiert ist Hodgkin-Lymphom, aber diffuse große B-Zell-Lymphom, follikuläres Lymphom und multiples Myelom kann auch in Sarkoidose-Lymphom-Syndrom beteiligt sein . "Der Begriff" Sarkoid-Lymphom-Syndrom "wurde geprägt, um diese Befunde zu beschreiben.
Die typischen Granulome der Sarkoidose sind kompakte, organisierte Sammlungen von Immunzellen, die von Lymphozyten umgeben sind. Offensichtlich können Lymphome manchmal "sarkoide" Granulome innerhalb von Krebs beherbergen – und diese Veränderung, obwohl selten, wird angenommen, dass sie vielleicht eine Immunreaktion auf den Krebstumor widerspiegelt, und nicht die systemische Krankheit Sarkoidose.
In den letzten Jahren veröffentlichte Artikel haben festgestellt, dass die Unterscheidung zwischen tumorbedingter sarkoidaler Reaktion und echter systemischer Sarkoidose problematisch sein kann.
Sowohl die Sarkoidose als auch das Lymphom haben das Potenzial, bei PET-Scans "aufzuleuchten", was die Komplexität und das Potenzial zur Verwirrung einer Entität für die andere erhöht. Die Forscher fordern weitere Studien, um die klinischen Anwendungen der FDG-PET / CT bei Patienten mit Sarkoidose zu verfeinern.
Kurz gesagt, viele Fragen zum Sarkoidose-Lymphom-Syndrom bleiben unbeantwortet.
