In den 1960er und 1970er Jahren waren in den USA jährlich 500 Kinder vom Reye-Syndrom betroffen, einer schweren, oft tödlichen Erkrankung.
Es ist immer noch nicht genau bekannt, was das Reye-Syndrom verursacht, aber die Forschung hat einen Zusammenhang zwischen der Entwicklung des Syndroms und der Verwendung von Aspirin bei grippeähnlichen Erkrankungen und Windpocken gezeigt.
Reye-Syndrom ist nicht ansteckend.
Die Anzahl der Fälle von Reye-Syndrom in den USA ist aufgrund von Aufklärungskampagnen, die zu einer verminderten Verwendung von Aspirin zur Behandlung von Kinderkrankheiten führten, auf 50 Fälle pro Jahr zurückgegangen. Weitere Fälle von Reye-Syndrom treten während der Grippesaison auf – die Monate Januar, Februar und März. Die meisten (90 Prozent) der vom Reye-Syndrom Betroffenen sind unter 15 Jahre alt, können aber auch Teenager und Erwachsene betreffen.
Angriffe auf Leber und Gehirn
Das Reye-Syndrom betrifft viele Organe im Körper, insbesondere Leber und Gehirn. Es verursacht Schäden an den Zellen in der Leber, was die Fähigkeit der Leber beeinträchtigt, Abfälle aus dem Körper zu entfernen. Diese Abfälle, insbesondere Ammoniak, verursachen Hirnverletzungen und Schwellungen (Enzephalopathie).
Symptome
In der Regel ist die Grippe, Viruserkrankung oder Windpocken fast vorbei und das Kind beginnt sich zu erholen, wenn die Symptome des Reye-Syndroms beginnen:
- Erstes Stadium:
- Energieverlust, Lethargie
- Übelkeit und Erbrechen
- Benommenheit
- Zweites Stadium:
- Persönlichkeitsveränderungen wie Reizbarkeit, aggressives Verhalten
- Orientierungslosigkeit, Verwirrtheit
- Benommenheit und Lethargie können sich in Bewusstlosigkeit (Koma)
- Krampfanfälle
Diagnose
Die Diagnose des Reye-Syndroms beruht darauf, dass das Kind eine Viruserkrankung hat (insbesondere wenn behandelt mit Aspirin), plus die Symptome, die das Kind hat.
Spezielle Bluttests für den Ammoniakspiegel und die Leberfunktion (AST und ALT) werden durchgeführt.
Viele Arten von Krankheiten und Beschwerden haben ähnliche Symptome wie Reye-Syndrom, so dass medizinische Anbieter die Symptome als etwas anderes diagnostizieren können. Ein wichtiger Hinweis auf das Reye-Syndrom ist die Viruserkrankung, die vor Beginn der Symptome bestand.
Behandlung
Reye-Syndrom ist eine schwere Krankheit. So viele wie 50 Prozent der Personen, die das Syndrom entwickeln, sterben daran. Die Person mit Reye-Syndrom benötigt intensive Pflege, um die Schwellung des Gehirns schnell zu reduzieren, um dauerhafte Hirnschäden zu verhindern und andere Komplikationen von der Störung zu verhindern. Frühe Diagnose und sofortige Behandlung verbessern die Prognose des Individuums.
Vorbeugung
Da die Verwendung von Aspirin und Aspirin enthaltenden Produkten mit einem erhöhten Risiko für das Reye-Syndrom verbunden ist, empfehlen die National Reye Syndrome Foundation, der Surgeon General, die FDA und die CDC, dass diese Medikamente nicht an Kinder oder Jugendliche verabreicht werden die Grippe, eine Krankheit mit Fieber oder Windpocken haben.
Sie können einige Marken, wie Bayer oder St. Joseph, als Aspirin erkennen, aber es gibt andere Produkte, die Aspirin enthalten, wie Anacin, Excedrin, Dristan und Pamprin, oder Chemikalien wie Aspirin enthalten, wie in Pepto-Bismol .
Wenn Sie nicht sicher sind, ob etwas Aspirin enthält, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker. Die National Reye-Syndrom-Stiftung hat auch eine Liste von Produkten, die Aspirin enthalten, die Ihnen helfen können.
Quelle:
Die Nationale Reye-Syndrom-Stiftung. Was ist das Reye-Syndrom?
