Was passiert, wenn Sie als Erwachsener Diabetes Typ 1 diagnostiziert werden? LADA – latenter Autoimmundiabetes bei Erwachsenen, manchmal auch Diabetes 1.5 genannt, kann später im Leben auftreten als typischer Typ-1-Diabetes.
Stell dir vor, du bist in deinen Zwanzigern, Dreißigern oder sogar deinen Vierzigern oder Fünfzigern. Du schreitest deinen eingeschlagenen Pfad im Leben voran, sei es eine etablierte Karriere, eine Beziehung, eine Ehe, Kinder oder alles oben genannte.
Plötzlich verlierst du Gewicht, Durst und im Bad die ganze Zeit, und du fühlst dich, als hättest du keine Energie. Du fühlst dich einfach nicht gut.
Sie stellen fest, dass Sie Typ-1-Diabetes haben, und Ihre Welt ist auf den Kopf gestellt, zumindest bis Sie die Kontrolle über Diabetes in der Mitte von allem bekommen, was Sie sonst noch tun müssen.
Es gibt nicht viele Ressourcen für Erwachsene mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Der Großteil der Literatur und der Unterstützung richtet sich an Kinder, da Typ 1 in der Regel Kinder und Jugendliche trifft. Vor nicht allzu langer Zeit war Typ-1-Diabetes als "juveniler Diabetes" bekannt.
Wie fühlt es sich an, von einer Krankheit betroffen zu sein, die normalerweise bei Kindern diagnostiziert wird? E-Mails und Kommentare von Lesern sprechen über einige der Probleme beim Umgang mit einer neuen Diagnose von Typ 1 als Erwachsener.
Mary, nach dem Gefühl der Isolation mit Typ-1-Diabetes im Erwachsenenalter
Bei mir wurde im Alter von 42 Jahren Typ-1-Diabetes diagnostiziert.
Mein Arzt hatte noch nie einen Typ-1-Erwachsenen getroffen und war völlig durchgedreht. Sie rief den Spezialisten an und sprach mit ihm vor mir, bevor er mir von ihrer Diagnose erzählte. Seitdem habe ich meine Diabeteskontrolle selbst verwaltet und gehe durch Frustration und Schuldgefühle, wenn ich falsch liege. Ich lebe in einer kleinen Siedlung nördlich von Wellington in Neuseeland, wo es keine Diabetes-Schwestern gibt.
Da ich Vollzeitbeschäftigte bin, fällt es mir sehr schwer, mich mit jemandem anderen mit Typ 1 zu verbinden, da die meisten Diabetes-Meetings mitten am Tag stattfinden. Isolation plus.
Jason, nachdem ich Schwierigkeiten hatte, an die Diagnose eines Typ-1-Diabetes bei Erwachsenen zu glauben, wurde ich heute mit Typ-1-Diabetes diagnostiziert. Ich bin 32 Jahre alt und habe keine Familiengeschichte von Diabetes und bin in ziemlich anständiger körperlicher Verfassung. Ich ging vor einer Woche zum Arzt für eine Routineuntersuchung, die ich vor einem Monat geplant hatte. Zufällig hatte ich am Tag vor der Verabredung eine Grippe, und als ich zum Arzt ging, hatte ich eine Temperatur von etwa 100, die am Vortag bei 101,5 lag.
Der Arzt bemerkte eine sehr hohe Glukose in meinem Urin und führte einige andere Tests durch und kam zu dem Schluss, dass mein Blutzucker sehr hoch war und dass ich Diabetiker war. Er sagte immer wieder, wie seltsam es sei, und fragte mich immer wieder, ob ich sicher sei, dass es in meiner Familie keine Geschichte gab. "Woher kommt das?" Sagte er.
Er gab mir die Testausrüstung und etwas Insulin und sagte mir, ich solle meinen Blutzuckerspiegel aufzeichnen und mir jede Nacht eine Spritze geben und in einer Woche wiederkommen. Ich habe in den nächsten Tagen einige Nachforschungen angestellt und festgestellt, dass der Körper während eines Fiebers den Blutzucker natürlich erhöht.
An diesem Punkt fing ich ernsthaft an, die Diagnose in Frage zu stellen!
Chris, über die Höhen und Tiefen des Diabetes-Managements:
Ich bin 32 Jahre alt. Bei mir wurde vor etwa drei Jahren Typ-1.5-Diabetes diagnostiziert, nach einem ungewöhnlichen Bluttest nach einer Bronchitis, bei der ich mit Prednison behandelt wurde. Meine Sicht verschwamm, ich begann abzunehmen … durstig und du kennst den Rest der Geschichte. Bis jetzt ist es mir ziemlich gut gelungen, meine oralen Medikamente durch Diät und Bewegung stark zu reduzieren.
Ich habe in den letzten Jahren Höhen und Tiefen erlebt. Ich hasste meinen endo doc, also entschied ich mich vor kurzem, zu ihm zu gehen und fuhr fort, zu meiner Grundversorgung zu gehen.
Mir wurde gesagt, dass mein Diabetes-Typ ungewöhnlich sei, aber zu diesem Zeitpunkt weiß ich ziemlich genau, welche Art von Behandlung ich brauche, um meinen A1C zu erhalten. Meine größte Angst ist es, bergab zu gehen und Insulin zu nehmen. Zwei meiner Onkel sind jung vom Typ 1 gestorben, den sie als Kinder entwickelt haben. Diese Tatsache tröstet mich wenig, aber ich versuche eine positive Einstellung und einen stressfreien Lebensstil zu bewahren.
Danielle, eine schockierende Diagnose, beschließt, eine Insulinpumpe zu tragen
Ich bin 35 Jahre alt und wurde im Juni 2000 im Alter von 27 Jahren diagnostiziert. Ich hatte viele der verräterischen Zeichen: Gewichtsverlust, Durst, das Bad die ganze Nacht lang, brauchen Nickerchen, seltsame Vision und schreckliche Charlie Pferde in meinen Waden in der Nacht. Ich war im März auf einer Geschäftsreise nach DC und bekam eine schlimme Erkältung / Grippe … danach arbeitete ich lange Stunden und beschrieb das als schrecklich.
Ende Mai bekam ich zweimal im Monat meine Periode und ging schließlich zu den Ärzten. Sie rief mich an diesem Tag an und sagte mir, ich solle sofort zu meinem Hausarzt gehen. Nachdem ich den Blutzucker bei 520 bestätigt hatte und sicherstellte, dass ich keine Ketoazidose hatte, ließen sie mich zu Hause bleiben, anstatt mich ins Krankenhaus zu bringen. Am nächsten Tag traf ich mich mit einem Endokrinologen und der Rest ist Geschichte. Ich lebe in der Gegend von Boston und bin mit einigen der besten Ärzte und medizinischen Ressourcen der Welt gesegnet. Seit 2000, unter dem wachsamen Auge eines Spezialisten-Teams, habe ich in den Jahren 2002 und 2004 schöne gesunde Jungen zur Welt gebracht.
Ich habe mich 2003 entschieden, eine Insulinpumpe zu tragen, weil ich die Nadeln mit kleinen Kindern nicht im Haus haben wollte . Mein bester Rat … Ich habe viel … finde einen Arzt, dem du vertraust. Wenn der Rat sich nicht richtig anfühlt, finden Sie einen anderen. Nehmen Sie alle unaufgeforderten Ratschläge mit einem Körnchen Salz. Ich hatte dumme Leute, die mir schreckliche Dinge sagten.
Insulinpumpen sind wunderbar und werden Ihr Leben verändern. Ich carb zählen und es funktioniert gut für mich. Meine Frustrationen … Übung! Mein Blutzucker sinkt so schnell ab, dass ich nicht mehr "trainieren" muss. Ich gehe laufen und wandern und versuche so viel wie möglich zu bewegen, aber manchmal fühle ich mich besiegt. Außerdem ist es schwer, Ihrem Liebsten zu erklären, womit Sie es zu tun haben. Mein Mann ärgert sich manchmal über mich, wenn ich eine Insulinreaktion habe, weil ich mich zu tief fallen lasse. Es ist anstrengend, die ganze Zeit verantwortlich zu sein.
Paula, falsch diagnostiziert und missverstanden:
Ich bin 59 Jahre alt und fragte mich, ob ich jahrelang Diabetes hatte, bis ich schließlich vor vier Wochen mit Typ 1 diagnostiziert wurde. Ich habe in diesen letzten Monaten so viel durchgemacht, dass ich nie gedacht hätte, dass es mir passieren würde.
Dies ist eine Krankheit, die ich habe oder wir alle haben, keine Krankheit. Es ist beängstigend für mich, medizinisches Fachpersonal unwissend und unfähig zu wissen, was wir richtig haben. Ich habe, oder zumindest fühle ich mich wohl, eine gute Endo, die sagt, dass sie eine Reihe von älteren Typ 1 Menschen gesehen hat. Ich bin gerade in der "Flitterwochen" -Phase und kann nur hoffen, dass es eine lange Zeit dauern wird. Der nächste Schritt nach den Flitterwochen erschreckt mich bis zu einem gewissen Grad. Wir werden sehen. Ich bin vielen von euch sehr ähnlich, es gibt nicht viele Informationen für ältere Typ-1-Leute.
Jeanne, wenn du Angst vor der Zukunft hast:
Wie so viele von euch kämpfe ich mit den nächsten Schritten. Ich bin 46, sehr aktiv, habe immer viel trainiert (nie übergewichtig). Mein hoher Blutzucker wurde durch ein zufälliges Gesundheits-Screening bei der Arbeit erwischt. Die PA machte einen Fingerstick und sagte: "Sie sollten wirklich Ihren Arzt anrufen." Ich hatte absolut keine Ahnung, wovon sie sprach – fühlte sich nicht eine Minute lang schlecht oder hatte eines der üblichen Symptome. Ich hatte in meinem ganzen Leben noch nicht einmal einen Stich, und jetzt stehe ich vor einer lebensverändernden chronischen Krankheit.
Ich denke immer wieder, dass sie sich die Blutsarbeit eines anderen anschauen. Mein Hausarzt diagnostizierte zunächst Typ 1, wollte aber, dass es durch ein Endo verifiziert wurde, was passiert ist. Ich habe gerade mit einem Medikament namens Actos begonnen und habe keine Ahnung, was mich erwartet. Das Endo sagt, dass es früh gefangen wurde (ich weiß, dass ich es definitiv vor zwei Jahren bei einer Routineuntersuchung nicht hatte).
Mein Partner von sechs Jahren versucht zu unterstützen, aber er weiß nicht wirklich was zu tun ist. Er erzählt mir immer wieder, dass er "viele Leute" mit Diabetes kennt und dass es mir gut gehen wird. Ich versuche so sehr, meine Wut und Frustration nicht auf ihn zu nehmen. Ich wurde auch mit Hypothyreose diagnostiziert und bin auf eine andere Pille dafür.
Ich fühle mich jetzt ziemlich verloren und habe Angst um meine Zukunft. Wenn ich in das Büro des Endo gehe, bin ich von Leuten umgeben, die schrecklich und krank aussehen, und ich möchte nicht so enden. Ich bin sicher, das ist absolut normal – der Schock und die Angst können behindern. Ausbildung ist der Schlüssel zu guter Wartung, aber im Moment will ich nur mein altes Leben zurück.
Jill, fälschlicherweise als Typ-2-Diabetes diagnostiziert
Ich wurde vor 10 Jahren im Alter von 23 Jahren als Typ-2-Diabetiker diagnostiziert, nachdem mein Cousin, Typ 1 hat meinen Zucker getestet, während wir zelten und es war 513. Ich werde Vergiss diesen Tag oder diese Zahl niemals, solange ich lebe. Ich ging zu den Ärzten, sobald ich nach Hause kam. Es war ein Wirbelwind von Terminen und Tests. Ich wurde auf alle Arten von oralen Medikationen (Avandia, Metformin …) gesetzt und sie würden für eine Weile arbeiten, dann würde sich meine Versicherung ändern und ich müsste wieder mit einem neuen Arzt anfangen.
Irgendwann ging ich komplett von allen Medikamenten ab, weil ich mir die Kosten dafür nicht leisten konnte. Ich verlor am Ende ungefähr 50-60 Pfund über 7 Monate. Ich sah großartig aus, ich dachte nur, dass es daran lag, dass ich mehr trainierte (ich fing gerade an, mit meinem jetzigen Ehemann auszugehen) und beobachtete, was ich aß. Ich habe dann meinen Job gewechselt und jetzt habe ich eine tolle Versicherung und einen Endo-Arzt gefunden, mit dem ich mich sehr wohl fühle.
Ich wurde komplett auf Insulin gesetzt und bekam mein gesamtes Gewicht zurück und dann einiges! Sie sagten mir, dass ich Diabetes 1.5 hätte …. Ich bin wirklich verwirrt darüber! Es war immer ein Kampf für mich, die Tatsache zu akzeptieren, dass ich meinen Lebensstil ändern musste, einfach wegen dieser Krankheit.
Ich habe mich vor kurzem mit allem arrangiert und ich versuche wirklich hart zu bleiben! Ich beginne meine Insulinpumpe bald, ich könnte nicht mehr begeistert sein! Ich werde mir nicht mehr 4-6 Schüsse am Tag geben müssen. Ich habe eine Frage … Hat noch jemand so etwas durchgemacht?
Karen, aufgrund des Mangels an Wissen einiger in der medizinischen Gemeinschaft:
Ich bin 48 Jahre alt und wurde mit Typ-1,5-Diabetes diagnostiziert. Ich werde den Tag nie vergessen, weil es mein Hochzeitstag war. Ich war in einer Untersuchung, weil ich in 3 Wochen etwa 20 Pfund verloren hatte. Ich dachte, dass meine Schilddrüse nur aufregte oder so. Ich wusste, dass mein Stresslevel auf der Arbeit war, und ich hatte mehr trainiert. Ich trug Größe 4 und fühlte mich verdammt gut darin. Ich meine für jemanden mit Hypothyreose, der seit Jahren jede Kalorie beobachtet hatte, das war ziemlich gut.
Mein Hausarzt kam nach einigen Bluttests zurück und erzählte mir, dass ich Diabetiker bin. Ich dachte, er macht Witze. Er sagte, dass mein A1C über 15 sei und mein Blutzuckerspiegel bei 450 lag. Ich dachte: "Also, was heißt das?" Ich war in einem Zustand des Schocks. Nach vier Tagen im Krankenhaus trafen sich etwa ein Dutzend Krankenschwestern und der Diabetiker, die alle sagten: "Du bist zu dünn, um Diabetes zu haben. Sind Sie sicher, dass Sie wegen Diabetes hier sind? "Ich war wirklich erschrocken über den Mangel an Wissen, den die Krankenhauskrankenschwestern über Diabetes wussten.
Die Diabetiker / Diät-Krankenschwester kam in mein Zimmer mit 3 oder 4 Diäten vorbereitet. Als sie mich sah, sagte sie, dass sie nicht wirklich wusste, was sie mir sagen sollte. Ich konnte es nicht glauben. Ich verließ das Krankenhaus mit einem Insulin-Starter-Kit und vielen Fragen. Mein Hausarzt behandelt tonnenweise Patienten mit Typ-2-Diabetes, war aber zu Recht besorgt, mich mit dem zu behandeln, was er für Typ-1-Diabetes hielt. Er sagte, dass die meisten Menschen noch nie davon gehört hätten und es für die medizinische Gemeinschaft ziemlich neu war. Die meisten Ärzte glauben immer noch, dass das Typ-1-Label nur für Kinder oder Menschen verwendet werden kann, die es seit ihrer Kindheit haben. Typ 2 ist für alle anderen.
Nun, ich passte nicht in beide Kategorien. Er hat mich zu einem Endokrinologen geschickt. Es wurde festgestellt, dass ich ein Typ 1 / 1.5 war. Ich musste bereits Insuline wechseln und musste meine Dosen mehrmals erhöhen. Ich nehme ungefähr 6 bis 8 Schüsse pro Tag … Ich bin so verärgert, wütend und deprimiert über all das. Ich meine … mein Leben ging gut voran. Jetzt – Bam, eine Ziegelmauer.
Vielen Dank an alle Leser, die an diesem Artikel teilgenommen haben. Viel Glück und beste Gesundheit für Sie.
