Ist Fibromyalgie erblich?

Frage:

Ist Fibromyalgie erblich? Several "Mehrere Menschen in meiner Familie haben Fibromyalgie und jetzt habe ich viele Symptome. Das macht mich wirklich Sorgen um meine Kinder – habe ich sie dazu verdammt? Ist Fibromyalgie erblich?"

Antwort:

Dies ist ein häufiges Problem. Es ist erschreckend zu denken, dass wir unwissentlich eine chronische, schwächende Krankheit an unsere Kinder weitergegeben haben.

Die gute Nachricht ist, dass, während sie ein erhöhtes Risiko haben können, sie absolut nicht garantiert sind, Fibromyalgie zu entwickeln.

Basierend auf der Forschung ist die aktuelle Meinung, dass Fibromyalgie nicht im klassischen Sinne erblich ist, wo eine Mutation eines einzelnen Gens für eine bestimmte Eigenschaft verantwortlich ist. Das nennt man monogen, und es steuert Dinge wie blaue Augenfarbe; Allerdings deuten Hinweise darauf hin, dass Ihre Gene Sie zur Fibromyalgie prädisponieren können, aber in einer komplexen Art und Weise, die viele Gene involviert, die als polygen bezeichnet wird.

Was ist der Unterschied?

In einem klassischen, monogenen, erblichen Zustand sind die spezifischen Gene, die Sie von Ihren Eltern erhalten, der entscheidende Faktor für die Entstehung einer Krankheit. Zum Beispiel hat bei Mukoviszidose das Kind von Eltern, die beide Krankheitsträger sind, eine 25-prozentige Chance, zystische Fibrose zu entwickeln. Sie erhalten entweder die richtige genetische Mutation oder nicht. Wenn sie die Mutation bekommen, bekommen sie die Krankheit.

Bei einer polygenen Veranlagung ist es nicht so einfach, weil Ihre Gene nur bedeuten, dass eine bestimmte Krankheit unter den richtigen Bedingungen möglich ist. Das heißt, es gibt ein höheres Risiko als bei anderen Menschen, aber keine Gewissheit. In der Regel müssen andere Faktoren ins Spiel kommen, um die Krankheit auszulösen.

In Fibromyalgie, können diese anderen Faktoren gehören: andere Ursachen von chronischen SchmerzenAutoimmunkrankheit

Schlafstörungen

  • chronischen Stress
  • infektiösen Erkrankungen
  • abnorme Hirnchemie
  • Einige Experten Hypothese, dass Umwelt Dinge wie Lebensmittel Empfindlichkeiten oder die Exposition gegenüber Toxinen könnte auch spielen eine Rolle.
  • Das bedeutet, dass Ihr Kind möglicherweise eine genetische Veranlagung für Fibromyalgie geerbt hat, aber das bedeutet noch nicht, dass er oder sie damit enden wird. Es würde zusätzliche Umstände erfordern, um sie auf diesen Pfad zu bringen.
  • Genetische Verbindungen in der Fibromyalgie

Forscher haben schon vor langer Zeit nach einer möglichen genetischen Komponente der Fibromyalgie gesucht, weil sie dazu neigt, in Familien zu laufen, in sogenannten "Clustern". Ein Großteil der Arbeit war mit eineiigen Zwillingen verbunden. Die Forschung hat seit den 1980er Jahren zugenommen.

Was wir gelernt haben, ist, dass ungefähr die Hälfte des Risikos durch Genetik bestimmt ist und die Hälfte durch andere Faktoren wie die oben aufgeführten bestimmt wird.

Die Forschung bestätigt die hohe Rate des Auftretens in Familien und legt nahe, dass eine niedrige Schmerzschwelle (der Punkt, an dem die Empfindung schmerzhaft wird) bei nicht-fibromyalgischen Verwandten von Menschen mit Fibromyalgie üblich ist.

Wir fangen gerade erst an, uns ein Bild von den spezifischen genetischen Faktoren zu machen, die mit Fibromyalgie in Verbindung stehen.

Bis jetzt haben wir mehrere Studien, die Verbindungen mit zahlreichen Genen nahelegen, aber viele dieser Studien wurden nicht repliziert.

Genetische Anomalien, die durch vorläufige Studien vorgeschlagen wurden, umfassen Gene, die mit Neurotransmittern (Botenstoffen im Gehirn), die mit Fibromyalgie in Verbindung gebracht wurden, einschließlich Serotonin, Noradrenalin, Dopamin, GABA und Glutamat. Andere sind an der allgemeinen Gehirnfunktion, der Bekämpfung von Virusinfektionen und Hirnrezeptoren, die mit Opioiden (narkotische Schmerzmittel) und Cannabinoiden (wie Marihuana) arbeiten, beteiligt.

Wenn wir mehr über diese genetischen Assoziationen erfahren, können Forscher herausfinden, welche von ihnen dazu beiträgt das Risiko der Entwicklung von Fibromyalgie sowie ob eine verwendet werden kann, um die Krankheit zu diagnostizieren oder zu behandeln.

Was bedeutet das für Ihr Kind?

Es ist gruselig zu denken, dass Ihr Kind ein erhöhtes Risiko hat, mit Fibromyalgie zu enden. Das Wichtigste ist, dass nichts garantiert ist.

Bis jetzt wissen wir nicht, was das Risiko verringern könnte, aber eine Studie legt nahe, dass der Zwilling mit der höheren emotionalen Intelligenz weniger wahrscheinlich krank wird. Deine emotionale Intelligenz ist deine Fähigkeit:

sich deiner Emotionen bewusst zu sein und sie zu kontrollieren

auszudrücken, wie du dich fühlst

Beziehungen fair und empathisch zu behandeln

  • Es kann hilfreich sein, diese Fähigkeiten bei deinem Kind zu fördern. Stress ist auch ein Grund zur Besorgnis, also versuchen Sie, Ihrem Kind positive Bewältigungsmechanismen beizubringen. Wenn Ihr Kind mit einem dieser Dinge zu kämpfen scheint, sollten Sie sich einen professionellen Berater suchen, der Ihnen helfen kann.
  • Da vorbestehende chronische Schmerzen ein Risikofaktor für Fibromyalgie sind, sollten Sie besonders darauf achten, wie Verletzungen heilen und ob Ihr Kind Migräne oder Wachstumsschmerzen hat. Ihr Kinderarzt sollte Behandlungen empfehlen können.
  • Wir haben keine Beweise dafür, dass eine gesunde Ernährung und allgemeine körperliche Fitness das Risiko eines Kindes, an Fibromyalgie zu erkranken, senken, aber es ist immer eine gute Idee.

Wenn Sie sich Sorgen machen, was mit der Gesundheit Ihres Kindes zu tun hat, wenden Sie sich an Ihren Kinderarzt.

Und bedenke, dass du dein Kind zu nichts "verdammt" hast. In der Tat könnte dein frühes Bewusstsein gut sein, was sie in die andere Richtung lenkt.

Becker RM, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 Dez; 50 (6): 617-24. Zusammenhang zwischen Umweltqualität, Stress und APOE-Genvariation bei der Fibromyalgie-Suszeptibilitätsbestimmung.

Matsuda JB, et. al. Revista brasileira de reumatologia. 2010 April; 50 (2): 141-9. Serotonin-Rezeptor (5-HT 2A) und Catechol-O-Methyltransferase (COMT) Gen-Polymorphismen: Auslöser von Fibromyalgie?

Xiao Y, Er W, Russell IJ. Zeitschrift für Rheumatologie. 2011 Juni; 38 (6): 1095-103. Genetische Polymorphismen des beta2-adrenergen Rezeptors beziehen sich auf eine Guanosin-Protein-gekoppelte Stimulatorrezeptordysfunktion beim Fibromyalgie-Syndrom.

Like this post? Please share to your friends: