Genetik spielt wahrscheinlich eine Rolle bei allen Arten von Parkinson-Krankheit. Während eine bestimmte Kombination von Genetik das Risiko für die Krankheit erhöhen kann, bedeutet dies nicht unbedingt, dass Sie es bekommen.
Etwa 15 bis 25 Prozent der Menschen, die an Parkinson leiden, haben eine Familiengeschichte der Erkrankung, entweder eine sofortige oder eine Beziehung zweiten Grades.
Wenn Sie einen oder mehrere dieser Verwandten haben, werden Sie ein etwas höheres Risiko für Parkinson haben, aber es ist immer noch keine Garantie, dass Sie die Störung entwickeln werden.
Umgekehrt, wenn Sie Parkinson haben, sollte es nicht vorschlagen, dass auch keine Ihrer Kinder oder Enkel die Krankheit bekommen wird. Es weist lediglich darauf hin, dass ihr Risiko leicht über denen ohne Familiengeschichte liegt.
Am Ende haben die meisten Fälle von Parkinson keine bekannte Ursache (die wir als idiopathische oder sporadische Krankheit bezeichnen). Während es Formen gibt, die in Familien zu laufen scheinen, machen diese einen kleinen Prozentsatz von Fällen aus – ungefähr fünf bis zehn Prozent, allesamt gesagt.
Schlüssel-Genmutationen im Zusammenhang mit Parkinson
Es gibt Formen von Parkinson, die durch genetische Defekte in Familien beeinflusst werden. Wir neigen dazu, dies mit früh einsetzenden Formen der Krankheit zu sehen, wobei die Symptome weit früher auftreten als das durchschnittliche Alter von 60 Jahren.
Eine Art genetischer Mutation, die mit familiärem Parkinsonismus assoziiert ist, ist das sogenannte SNCA-Gen. Dies ist das Gen, das mit der Produktion von Alpha-Synuclein-Protein verbunden ist, einem Biomolekül, das zu Anomalien in Nervenzellen beitragen kann. Während die SNCA-Genmutation in der Allgemeinbevölkerung selten ist, wurde sie in etwa zwei Prozent der von Parkinson betroffenen Familien identifiziert.
Im Jahr 2004 entdeckten Wissenschaftler eine ähnliche genetische Mutation in einer Reihe von Familien, in denen mehrere Mitglieder betroffen waren. Die sogenannte LRRK2-Mutation ist heute mit etwa ein bis zwei Prozent aller Parkinson-Fälle verbunden, von denen vor allem Menschen jüdischer, aschkenasischer, nordafrikanischer, arabisch-berberischer oder baskischer Herkunft betroffen sind.
Eine andere Mutation, an der das GBA-Gen beteiligt ist, verursacht bekanntermaßen bereits die Morbus Gaucher-Krankheit (eine erbliche Erkrankung mit Blutergüssen, Müdigkeit, Anämie und Vergrößerung der Leber und der Milz). Die Forschung hat seitdem gezeigt, dass die GBA-Mutation in einer signifikanten Anzahl von Menschen mit Parkinson vorhanden ist, was auf einen Kausalzusammenhang zwischen der Mutation und der Krankheit hindeutet.
Genetik und Umweltfaktoren
Umweltfaktoren tragen ebenfalls wesentlich zur Entwicklung von Parkinson bei und können in einigen Fällen mit der Genetik zusammenwirken, um die Störung zu verursachen. Eine Studie aus dem Jahr 2004 zeigte, dass Menschen mit einer Mutation des CYP2D6-Gens , die Pestiziden ausgesetzt waren, doppelt so häufig an Parkinson erkrankten.
Pestizide, Metalle, Lösungsmittel und andere toxische Stoffe sind allein mit Parkinson in Verbindung gebracht worden. Interessant ist jedoch, dass bei denjenigen, die die CYB2D6-Mutation hatten und nicht gegenüber Pestiziden exponiert waren, kein erhöhtes Risiko bestand, an dieser Erkrankung zu erkranken.
Ein Wort von Verywell
Auch wenn es momentan keinen direkten Nutzen für Sie gibt, können die Ergebnisse von Gentests die Parkinson-Forschung unterstützen, indem sie Wissenschaftlern ermöglichen, die Krankheit besser zu verstehen und neue Behandlungen zu entwickeln. Während die Wahl zu testen ist eine persönliche, kann es von Vorteil sein, wenn mehrere Familienmitglieder betroffen sind oder wenn Sie ein hohes Risiko aufgrund Ihrer ethnischen Herkunft sind.
