Nicht alle Hautunreinheiten sind krebsartig, noch werden sie in Zukunft alle krebsartig werden. Wenn Sie sich Sorgen um eine Stelle auf Ihrer Haut machen, kann diese Fotogalerie Ihnen helfen, zwischen krebsartigen, nicht krebsartigen und präkanzerösen Läsionen zu unterscheiden.
Natürlich ist die Diagnose von Hautkrebs nicht einfach. Wenn Sie irgendwelche Zweifel haben, wenden Sie sich so schnell wie möglich an Ihren Hautarzt oder Hausarzt.
Aktinische Keratose auf einem Arm
Aktinische Keratose, auch als solare Keratose bezeichnet, ist eine präkanzeröse Hautläsion, die normalerweise durch zu viel Sonneneinstrahlung verursacht wird. Es kann auch durch andere Faktoren wie Strahlung oder Arsen-Exposition verursacht werden.
Aktinische Keratosen können sich unbehandelt zu einem invasiveren und potenziell entstellenden Hautkrebs entwickeln, der als Plattenepithelkarzinom bezeichnet wird. Sie erscheinen vorwiegend auf sonnenexponierten Hautpartien wie Gesicht, Nacken, Handrücken und Unterarmen, oberer Brustkorb und oberer Rückenbereich. Sie können auch Keratosen entlang der Ohrkante entwickeln.
Aktinische Keratose auf einem Arm
Aktinische Keratose wird durch kumulative Hautschäden durch wiederholte Exposition gegenüber ultraviolettem Licht verursacht, einschließlich der in der Sonne gefunden. Im Laufe der Jahre kann das genetische Material in Ihren Zellen irreparabel geschädigt werden und diese präkanzerösen Läsionen produzieren. Die Läsionen, wie hier auf dem Arm, können später Plattenepithelkarzinom, ein invasiver Krebs werden.
Aktinische Keratose auf einer Kopfhaut
Bereiche mit hoher Sonneneinstrahlung wie Kopfhaut (auf Glatzen), Unterarme, Gesicht und Nacken sind häufige Stellen für aktinische Keratosen.
Aktinische Keratose am Ohr
Diese prämalignen Läsionen (die braunen Flecken auf dem Foto) sind aktinische Keratosen. Sie sind schuppig und rau und können bluten. Hier werden sie an einem Ohr, einem typischen, sonnenexponierten Hautareal, gezeigt.
Aktinische Keratose Nahaufnahme
Aktinische Keratosen sind rauh und trocken, wodurch sie sich oft leichter fühlen als sehen lassen. Sie sind anfangs flach und schuppig an der Oberfläche und werden leicht angehoben. Mit der Zeit werden sie hart und warzenartig oder grobkörnig, rau und sandpapierartig. Sie können eine hornartige Textur durch das Überwachsen der Hautkeratinschicht, die auch als Hyperkeratose bekannt ist, entwickeln.
Spitznävus
Kinder können eine benigne Läsion namens Spitz nevus entwickeln. Diese Art von Mol ist in der Regel fest, erhaben und rosa oder rötlich-braun. Es kann glatt oder schuppig sein und erscheint normalerweise auf dem Gesicht, besonders den Backen. Es ist nicht schädlich, kann aber selbst für Experten schwierig vom Melanom zu unterscheiden sein.
Atypische Nävi
Obwohl die meisten Muttermale gutartig sind, tragen bestimmte Arten von Muttermalen ein höheres Risiko für Melanome. Ungefähr 30 Prozent der Bevölkerung haben Maulwürfe, die dysplastische Nävi genannt werden, die größer als gewöhnliche Mole sind – die meisten sind 5 mm breit oder größer, haben irreguläre Grenzen und sind verschiedene Schattierungen oder Farben.
Wenn Sie dysplastische Nävi plus eine Familienanamnese von Melanomen, ein Syndrom, das als FAMM bekannt ist, haben, haben Sie ein hohes Risiko für die Entwicklung von Melanomen in einem frühen Alter, jünger als 40. In ähnlicher Weise sind riesige kongenitale Nävi (im Foto gezeigt) Risikofaktoren für Melanom. In solchen Fällen tritt Krebs normalerweise zu dem Zeitpunkt auf, zu dem Sie 10 Jahre alt sind.
Psoriasis
Psoriasis ist eine Autoimmunerkrankung, die das Risiko für das Auftreten von Plattenepithelkarzinomen erhöhen kann. Studien widersprechen, ob es eine Wirkung auf das Melanom hat. Es gibt Hinweise darauf, dass die Langzeitbehandlung von Psoriasis mit UVA-Strahlung (PUVA) das Melanomrisiko erhöhen kann.
Psoriasis erscheint auf der Haut als rote, schuppige Hautstellen. Diese Flecken sind oft sehr juckend und trocken.
Keratoakanthom
Keratoakanthome sind ein niedriggradiger Subtyp des Plattenepithelkarzinoms. Die Mehrheit tritt bei sonnenexponierter Haut auf, meist an den Händen oder im Gesicht.
Sie sind in der Regel hautfarben oder leicht rot, wenn sie sich zum ersten Mal entwickeln und können schnell auf 1 bis 2 cm groß werden. Die meisten werden sich innerhalb eines Jahres spontan bessern, aber sie narben fast immer nach der Heilung.
Entfernung durch Operation oder manchmal durch Bestrahlung wird empfohlen. In Fällen, die nicht für eine Exzision geeignet sind, können Keratoakanthome aufgrund ihrer Größe oder Lage mit 5-Fluorouracil behandelt werden, einer Art von Medikament zur Behandlung von Krebs, entweder als Creme oder durch Injektion.
