Hypopituitarismus (Zwergwuchs) ist eine seltene Erkrankung, die auf die geringe Produktion von Hormonen in der Hypophyse zurückzuführen ist. Die Hypophyse befindet sich tief im Gehirn und ist ein wichtiger Aspekt des endokrinen Systems.
Bei Kindern kann ein Mangel an menschlichem Wachstumshormon zu Wachstumsstörungen führen, die auch als Zwergwuchs bezeichnet werden. Eine frühzeitige Diagnose und ein medizinischer Eingriff können diesen Mangel manchmal beheben und dem betroffenen Individuum ermöglichen, eine normale oder nahezu normale Höhe zu erreichen.
Zusätzlich zu Wachstumsstörungen kann Hypopituitarismus auch Defekte in Schilddrüsen- oder Nebennierenhormonen verursachen.
Was verursacht Hypopituitarismus?
Die häufigste Ursache für Hypopituitarismus ist ein Tumor in oder um die Hypophyse. Chirurgie oder Strahlentherapie in der Nähe der Hypophyse kann auch Zwergwuchs stimulieren. In einigen seltenen Fällen können Krankheiten wie Tuberkulose eine Entzündung verursachen, die auch Hypopituitarismus verursacht.
Was sind die Symptome von Hypopituitarismus?
Neben dem verlangsamten Wachstum gibt es viele andere Symptome von Hypopituitarismus:
- Beeinträchtigung der Geschlechtsreife
- Übelkeit
- Schwäche oder Schwindel
- Kälteempfindlichkeit
- Schwellungen im Gesicht oder Blähungen
- Verlangsamtes oder verschwommenes Denken
Wie wird Hypopituitarismus diagnostiziert?
Die Diagnose von Hypopituitarismus kann schwierig sein, da sie oft früh unbemerkt bleibt. In den ersten zwei Lebensjahren kann ein Kind mit Wachstumshormonmangel normal wachsen und scheint vollkommen gesund zu sein.
Wenn das Kind älter wird, bemerken Eltern möglicherweise, dass ihr Kind nicht richtig zu wachsen scheint. Das Kind kann im Vergleich zu anderen Kindern in seinem Alter kleiner sein und jünger aussehen oder andere Proportionen haben.
Ein Kind, das weniger als 2 Zoll pro Jahr wächst oder nur so groß ist wie Kinder, die zwei oder mehr Jahre jünger sind, sollte von einem Arzt auf Wachstumshormonmangel untersucht werden, nachdem andere mögliche Ursachen, wie Hypothyreose, ausgeschlossen wurden.
Der Arzt Ihres Kindes untersucht die Anamnese, führt eine körperliche Untersuchung durch und kann eine Röntgenuntersuchung empfehlen, um nach einem Tumor zu suchen. Er kann auch Bluttests durchführen, um Hypophyse, Schilddrüse und Nebennieren zu überprüfen.
Tests auf Wachstumshormonmangel werden durchgeführt, indem der Körper angeregt wird, das Hormon zu produzieren, und dann gemessen wird, wie viel Hormon tatsächlich freigesetzt wird.
Kann Hypopituitarismus behandelt werden?
In den meisten Fällen werden Menschen mit Hypophyseninsuffizienz während ihres gesamten Lebens eine Hormontherapie erhalten. Abhängig vom individuellen Mangel können verschiedene Hormone verabreicht werden.
Damit eine normale Körpergröße erreicht werden kann, müssen die Kinder eine Wachstumshormonersatztherapie erhalten. Wachstumshormonmangel wird durch Injektionen einer Wachstumshormonpräparation wie Humatrope (Somatropin) behandelt. Ein Kind kann tägliche oder wöchentliche Injektionen erhalten. Die Wachstumsrate des Kindes nimmt bald nach Beginn der Injektionen zu. Die Behandlung wird über mehrere Jahre fortgesetzt, bis das maximale Wachstumspotential des Kindes erreicht ist. Die meisten Kinder erreichen eine "akzeptable" Erwachsenengröße.
Die durchschnittliche Erwachsenengröße für jemanden mit unbehandeltem schwerem Wachstumshormonmangel beträgt 4 Fuß, 8 Zoll bei Männern und 4 Fuß, 3 Zoll bei Frauen, während diejenigen, die Frühbehandlungen durchlaufen, durchschnittlichere Höhen im Bereich von 5 Fuß und mehr erreichen.
