Ein Überblick über Knochenkrebs

Knochenkrebs ist eine Art von Malignität, die sowohl Kinder als auch Erwachsene betreffen und in jedem Knochen in Ihrem Körper entwickeln kann, obwohl die langen Knochen der Arme und Beine am häufigsten sind. Krebs kann auch von einem anderen Ort auf den Knochen übertragen werden, bekannt als sekundärer Knochenkrebs, aber dies wird nicht als tatsächlicher Knochenkrebs angesehen, da er nicht aus den Knochen stammt.

Knochenkrebs ist selten und macht nur 1 Prozent aller Arten von Krebs aus, und nicht-krebsartige Knochentumoren treten weit häufiger auf als Krebsarten. Chirurgie ist oft die erste Behandlung, aber Strahlung und / oder Chemotherapie kann auch verwendet werden.

Arten

Es gibt verschiedene Arten von primärem Knochenkrebs, dh Krebs stammt aus dem Knochen, einschließlich:

Osteosarkom beginnt in den Knochenzellen und kommt am häufigsten in den Armen, Beinen und Becken vor
Chondrosarkom beginnt im Knorpel und betrifft hauptsächlich das Becken , Beine und Arme
Ewing-Sarkom, häufig in der Brustwand, Becken, Arme und Beine gesehen
Malignes fibröses Histiozytom, das in weichem Gewebe beginnt, aber in Knochen auftreten kann, insbesondere die Arme und Beine
Fibrosarkom Chordom, die auch beginnt in weichem Gewebe, kann aber in den Armen, Beinen oder im Kiefer beginnen
Riesenzellknochentumoren sind in der Regel gutartig (nicht krebsartig), aber die bösartige Form kann die Beine, vor allem in der Nähe der Knie

Chordom ist in der Regel gesehen in der Wirbelsäule und Schädelbasis

Osteosarkom, Chondrosarkom und Ewing-Sarkom sind die häufigsten Arten von Knochenkrebs. ▸ Sekundärer Knochenkrebs ist viel häufiger als primärer Knochenkrebs, aber er gilt nicht als Knochenkrebs, da sich der Krebs von einem anderen Ort auf den Knochen ausgebreitet hat.

Wenn sekundärer Knochenkrebs diagnostiziert wird, beziehen wir uns in der Regel eher auf den Krebsherd als auf das betroffene Organ. Zum Beispiel würde ein Knochenkrebs, der durch einen Brustkrebs verursacht wird, der sich ausgebreitet hat (metastasiert), nicht als Knochenkrebs, sondern eher als "metastasierender Brustkrebs in den Knochen" bezeichnet werden.

Sekundärer Knochenkrebs gilt als schwerwiegend und wird als Stadium 4 (metastatisch) eingestuft, da er aufgrund seiner Natur mehrere Organe umfasst.

Symptome

Die Symptome von Knochenkrebs variieren von Mensch zu Mensch, aber Schmerzen im Knochen, die betroffen sind, ist bei weitem das häufigste Zeichen. Knochenkrebs tritt am häufigsten in den langen Knochen des Körpers auf, wie in den Armen und Beinen.

Andere Symptome können sein:

Zärtlichkeit oder Schwellung um das betroffene Gebiet

Frakturen aufgrund von Knochenschwäche
Ermüdung
Anämie
Fieber
unbeabsichtigter Gewichtsverlust
Ursachen

Obwohl die genauen Ursachen der meisten Knochenkrebs unbekannt sind, kennen wir einige der Risikofaktoren im Zusammenhang mit der Krankheit.

Hereditäre Bedingungen

Eine kleine Anzahl von Knochenkrebs wird durch Erbkrankheiten verursacht, die nicht nur das Risiko für Knochenkrebs, sondern auch für andere Krebsarten erhöhen. Dazu gehören:

Multiple Exostosen, eine genetische Erkrankung, die Beulen an den Knochen verursacht und das Risiko erhöht, ein Chondrosarkom zu entwickeln.

Rothmund-Thomson-Syndrom, eine genetische Erkrankung, die durch Hautausschlag, spärliche Haare, missgebildete Knochen und ein erhöhtes Risiko für Krebs, insbesondere Osteosarkom, gekennzeichnet ist.

Retinoblastom, eine vererbte Form von Krebs, die Ihre Netzhaut beeinträchtigt und zur Bildung von Krebs in Weichgewebe oder Knochen führen kann.
Li-Fraumeni-Syndrom, eine genetische Störung, die Sie zu bestimmten Krebsarten prädisponiert, einschließlich Knochenkrebs.
Paget-Krankheit des Knochens, ein Zustand, der ältere Erwachsene betrifft und schrittweise Knochen abbaut, kann bei 1 Prozent der Menschen mit der Krankheit zu Knochenkrebs, in der Regel Osteosarkom, führen.
Andere Faktoren

Es gibt noch andere Faktoren, die das Risiko für die Entwicklung von Knochenkrebs erhöhen, einschließlich:

Vorherige Strahlentherapie, besonders wenn sie im Kindesalter verabreicht wird. Eine typische Röntgenaufnahme gilt nicht als gefährlich, aber höhere Dosen (normalerweise über 60 Gy) können auch Ihr Risiko erhöhen. Dies geschieht typischerweise bei einem Kind, das wegen einer anderen Krebsart behandelt wird, die eine Strahlentherapie erhält.

Wenn man radioaktiven Stoffen wie Radium und Strontium ausgesetzt ist, kann es zu Knochenkrebs kommen, weil sich diese Stoffe in den Knochen ansammeln.
Eine Knochenmarktransplantation kann das Risiko eines Osteosarkoms erhöhen.
Diagnose

Wenn Ihre Symptome zusammen mit den Ergebnissen einer körperlichen Untersuchung auf Knochenkrebs hinweisen, wird Ihr Arzt einige zusätzliche Tests durchführen.

Bildgebende Verfahren wie Röntgen, Magnetresonanztomographie (MRT) und Computertomographie (CT-Scans) können helfen, Knochenanomalien zu erkennen, die mit bloßem Auge nicht sichtbar sind. Ein weiteres spezielles Bildgebungswerkzeug, ein so genannter Knochenscan, ermöglicht Ärzten, die metabolische Aktivität des Knochens zu sehen. Auf diese Weise können sie neues Wachstum erkennen oder wo die Knochensubstanz möglicherweise zusammengebrochen ist.

Letztendlich wird eine Knochenbiopsie den definitiven Beweis für Knochenkrebs liefern. Die Biopsie beinhaltet die Entfernung einer kleinen Menge von zu untersuchendem Knochengewebe unter einem Mikroskop. Es dauert normalerweise weniger als eine Stunde und kann als ambulanter chirurgischer Eingriff durchgeführt werden.

Die Durchführung einer Biopsie bei einer Person mit Knochenkrebs kann schwierig sein, da das Risiko besteht, dass sich der Krebs vom Ursprungsort aus ausbreitet. Es erfordert einen erfahrenen Chirurgen, der sehr erfahren in der Behandlung von Patienten mit Knochenkrebs ist.

Wenn Krebs entdeckt wird, wird er von einem Pathologen abgestuft und inszeniert. Die Einstufungs- und Stufenklassifizierungen variieren je nach Art des Knochenkrebses. Idealerweise wird der Pathologe, der die Probe untersucht, Erfahrung in der Diagnose von Knochenkrebs haben.

Behandlung

Der Schlüssel zu einer erfolgreichen Behandlung ist ein medizinisches Team, das Erfahrung mit primärem Knochenkrebs hat. Ihr Team könnte medizinische Onkologen, Strahlentherapeuten, Radiologen, Onkologen, orthopädische Onkologen und spezialisierte Pathologen umfassen.

Es gibt drei Standardformen der Behandlung von primärem Knochenkrebs: Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie. Oft wird mehr als eine Form der Behandlung benötigt.

Chirurgie:

Dies ist die häufigste Behandlung von Knochenkrebs. Chirurgische Behandlung von nicht-metastasiertem Knochenkrebs umfasst die Entfernung von kanzerösen Knochengewebe und einen kleinen Bereich von gesundem Gewebe, das es umgibt. Eine Bestrahlung oder Chemotherapie könnte danach durchgeführt werden, um verbleibende Zellen zu klären. Strahlentherapie:
Hohe Strahlendosen werden verwendet, um nach einem Eingriff Tumore zu verkleinern oder Krebszellen zu eliminieren. Es kann auch für palliative Zwecke verwendet werden, um Schmerzen zu lindern. Obwohl die Strahlentherapie in der Nähe befindliche gesunde Zellen schädigen kann, sind diese Zellen tendenziell widerstandsfähiger als Krebszellen und können sich normalerweise vollständig erholen. Chemotherapie:
Diese Medikamente arbeiten, indem sie sich schnell vermehrende Zellen töten, einschließlich sowohl Krebszellen als auch gesunde Zellen, die sich schnell vermehren, wie Haarfollikel, Knochenmark und Zellen, die den Magen-Darm-Trakt auskleiden. Daher kann eine Chemotherapie erhebliche Nebenwirkungen haben. Bewältigung

Der Umgang mit Knochenkrebs bedeutet, dass Sie lernen, sich an Ihre Diagnose anzupassen. Bitten Sie um Hilfe, wenn Sie es brauchen. Sprich mit einem vertrauenswürdigen Freund oder einem Berater darüber, wie du dich fühlst. Nehmen Sie sich Zeit für sich selbst, um sich zu entspannen und zu entspannen, und halten Sie eine offene Kommunikation mit Ihrem medizinischen Team, damit Sie wissen, was Sie von Ihren Behandlungen erwarten können.

Die American Cancer Society verfügt über eine große Vielfalt an Ressourcen, die Ihnen helfen zu verstehen, was vor sich geht, und das National Cancer Institute verfügt über Ressourcen, die Ihnen bei der Bewältigung und dem Überleben helfen.

Ein Wort von Verywell

Wenn bei Ihnen oder einem geliebten Menschen Knochenkrebs diagnostiziert wurde, ist es natürlich, sich überwältigt und verängstigt zu fühlen. Erreichen Sie Familie und Freunde. Das Gespräch mit anderen, die dort waren, sei es durch soziale Medien oder in Unterstützungsgruppen, die von Ihrer Klinik oder Ihrem Gemeindezentrum organisiert werden, kann enorm helfen.

Nimm es einen Tag nach dem anderen und versuche so viel wie möglich über deine Krankheit zu lernen. Auf diese Weise können Sie ein Anwalt für Ihre eigene Fürsorge werden. Dies hilft Ihnen nicht nur besser zu bewältigen, es kann Ihnen auch ein stärkeres Gefühl der Kontrolle und Selbstbestimmung geben, das oft von Spezialisten überfordert wird.