Mukoviszidose ist keine Krankheit mehr ausschließlich in der Kindheit. Viele Menschen mit Mukoviszidose führen produktive Leben in das Erwachsenenalter, und einige von ihnen haben eigene Kinder. Die meisten Männer mit zystischer Fibrose sind normalerweise steril. Bei rund 95 Prozent der Männer mit Mukoviszidose fehlt der Samenleiter, die Röhre, die die Hoden mit der Harnröhre verbindet.
Im Gegensatz zu Männern mit CF können die meisten Frauen schwanger werden.
Viele Frauen mit Mukoviszidose, die schwanger werden, können ihre Schwangerschaft aushalten. Es gibt viele Dinge, an die man denken muss, wenn ein Paar Kinder plant. Wenn jedoch einer der potentiellen Eltern an Mukoviszidose leidet, gibt es zusätzliche Dinge zu beachten. Hier sind einige der Dinge, die Sie wissen sollten, wenn Sie Ihre Familie planen:
Das Risiko Ihres Kindes, Mukoviszidose zu ererben
Wenn Sie Mukoviszidose haben, bedeutet das, dass Sie zwei fehlerhafte Kopien des CFTR-Gens haben. Du wirst eine davon an dein Kind weitergeben. Ihr Baby wird entweder Träger oder hat die Mukoviszidose-Krankheit, abhängig von dem Gen, das er oder sie von Ihrem Partner bekommt.
- Wenn Ihr Partner zwei normale CFTR-Gene hat, hat Ihr Baby ein defektes Gen von Ihnen und ein normales Gen von Ihrem Partner. Dieses Kind wird ein Träger für zystische Fibrose sein.
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Wenn Ihr Partner ein normales und ein defektes CFTR-Gen hat, ist er ein Träger. Ihr Baby wird eine 50-prozentige Chance haben, Mukoviszidose-Krankheit und 50-prozentige Chance, ein Träger zu sein, abhängig davon, welches Gen das Baby von Ihrem Partner erbt.
Gentests, um herauszufinden, ob Ihr Partner ein Träger ist, sind weit verbreitet und können Ihnen dabei helfen, fundierte Entscheidungen darüber zu treffen, Kinder zusammen zu haben. Es gibt andere Möglichkeiten jenseits der Schwangerschaft für diejenigen, die ihre Familien erweitern möchten. Die Verwendung eines Ei- oder Samenspenders oder die Adoption können auch Ihre Familie vervollständigen.
Schwangerschaftsherausforderungen für Patienten mit zystischer Fibrose
Schwangerschaftsschwierigkeiten können zystische Fibrose erschweren. Komplikationen, die bei schwangeren Frauen mit CF auftreten, sind:
Erhöhte Atembeschwerden.Eine verminderte Lungenfunktion kann bei Mukoviszidose tödlich sein. Dies ist das schwerwiegendste Schwangerschaftsrisiko für Frauen mit CF.
Erhöhte Infektionen der Atemwege. Eine verminderte Lungenfunktion kann Atemwegsinfektionen verursachen, die das Atmen noch schwerer machen.
Diabetes. Körperveränderungen während der Schwangerschaft können bei gesunden Frauen zu Diabetes führen. Das Risiko ist bei Frauen mit Mukoviszidose wegen des Schadens, den CF an der Bauchspeicheldrüse verursacht, noch größer.
Mangelernährung. Die Schwangerschaft erhöht den Energiebedarf des Körpers zusätzlich, wodurch eine adäquate Ernährung noch schwieriger zu erhalten ist.
Frauen mit Mukoviszidose machen in der Regel eine Schwangerschaft besser, wenn sie geplant ist, weil sie von Anfang an genau überwacht werden. Ihre Mukoviszidose-Spezialisten sind Experten für Ihren Zustand und Sie sollten mit ihnen sprechen, um herauszufinden, ob Sie gesund genug sind, um den Belastungen der Schwangerschaft standzuhalten.
Wenn Sie schwanger sind, sollten Sie die Einnahme von A-, D-, E- oder K-Vitaminen abbrechen. Wechseln Sie stattdessen zu pränatalen Vitaminen mit zusätzlichem Vitamin E.
Antibiotika wie Fluorchinolone und Tetracycline sollten ebenfalls abgesetzt werden.
