Multiple Sklerose (MS) und amyotrophe Lateralsklerose (ALS oder Lou Gehrig-Syndrom) sind in gewisser Weise ähnlich. Zum Beispiel betreffen beide Erkrankungen die Nerven und das Wort "Sklerose", was "Verhärtung" oder "Narbenbildung" bedeutet. Die Ursachen und Symptome dieser Krankheiten sind jedoch sehr unterschiedlich, ebenso wie die Prognosen. Perhaps (Vielleicht erinnerst du dich an die "Eiskübelherausforderung" im Sommer 2014, als die Leute andere herausforderten, Eimer mit Eis über ihren Köpfen zu werfen?
Der Zweck dieser viralen Videos war, Aufmerksamkeit und Forschungsgelder für ALS zu wecken.)
Wenn Wenn Sie an MS leiden, werden Sie sich vielleicht fragen, ob Sie häufiger ALS entwickeln als die Allgemeinbevölkerung. In dieser Aufschlüsselung von ALS vs. MS, erfahren Sie mehr über diese beiden Bedingungen.
Was ist Multiple Sklerose?
Multiple Sklerose ist eine chronische neurologische Erkrankung, bei der das Immunsystem das Myelin (Fettschicht) angreift, das die Nerven im zentralen Nervensystem bedeckt. Es gibt viele verschiedene Theorien darüber, warum dies geschieht. Eine neue Theorie namens chronische cerebrale vaskuläre Insuffizienz (CCSVI) legt nahe, dass langsamer Blutabfluss aus dem Gehirn (aufgrund verengter oder deformierter Venen) zu Eisenablagerungen führt, die Entzündungen verursachen und zu MS-Symptomen führen.
Was ist amyotrophe Lateralsklerose?
ALS ist auch eine neurologische Erkrankung. Bei ALS degenerieren jedoch die Neuronen selbst (schwächen und sterben ab). Niemand weiß, warum das passiert, obwohl es eine kleine genetische Komponente gibt.
ALS wird nicht als Autoimmunkrankheit angesehen. Die Neuronen, die von ALS betroffen sind, sind die Motoneuronen – die Nerven, die für die Kontrolle aller willkürlichen Bewegungen verantwortlich sind.
Die motorischen Neuronen im Gehirn und im Rückenmark beginnen zu degenerieren, sterben dann und können keine Nachrichten mehr an die von ihnen kontrollierten Muskeln senden.
Die Muskeln beginnen zu schwinden (zu schrumpfen) und zu schwächen und die Person verliert schließlich die Fähigkeit, diese Muskeln zu benutzen.
Schlüsselunterschiede zwischen den Krankheiten
Während bei MS ein Neuronenverlust auftritt, wird in erster Linie das Myelin angegriffen. Dies verlangsamt oder unterbricht die Übertragung von Nervensignalen. Häufig tritt eine Remyelinisierung auf, die zu Narbenbildung führt. Nachdem dies geschehen ist, kann seine Funktion in gewissem Ausmaß wiederhergestellt werden, obwohl der Prozess oft Restsymptome hinterlässt. Bei MS kann so gut wie jeder Nerv im zentralen Nervensystem betroffen sein, so dass die Bandbreite der Symptome von MS groß ist.
Im Gegensatz dazu sind bei ALS typischerweise nur die Nerven involviert, die die willkürliche Muskelbewegung steuern, so dass die Symptome in der Regel eine Schwächung der Arme und Beine, Schwierigkeiten beim Schlucken, Sprechen und Atmen beinhalten (Atmung wird als freiwillige Muskelaktion angesehen) es unterbewusst).
Der Krankheitsverlauf bei ALS ist meist sehr vorhersehbar, gekennzeichnet durch einen stetigen Rückgang und sich verschlechternde Symptome. Im Gegensatz dazu gibt es vier verschiedene Arten von MS. Sie sind alle sehr unterschiedlich in Bezug auf Progression und Präsentation. Einige kommen stetig voran, während andere Arten von Rückfällen und Remissionszeiten gekennzeichnet sind.
Innerhalb jeder Art von MS gibt es auch ein sehr breites Spektrum der Schwere der Symptome und der Grad der Behinderung.
Das Endergebnis
