Die Genetik der Multiplen Sklerose

Ihre Gene sind ein wichtiger Faktor für die Frage, ob Sie ein Risiko für die Entwicklung von MS haben oder nicht, was sowohl durch Familien- als auch wissenschaftliche Studien unterstützt wird.

Familienstudien als Beweis dafür, dass Gene eine Rolle bei MS spielen

In der Allgemeinbevölkerung besteht eine Chance von 1 zu 750 (0,1 Prozent), dass eine Person an MS erkranken kann. Aber der eineiige Zwilling einer Person mit MS hat ungefähr 25 bis 40 Prozent Chance, MS zu entwickeln, und das Geschwister oder Kind einer Person mit MS hat eine 3 bis 5 Prozent Chance.

Wissenschaftliche Studien als Beweis, dass Gene eine Rolle bei MS spielen

Eine 2007 im New England Journal of Medicine veröffentlichte Studie fand einen neuen genetischen Risikofaktor für Multiple Sklerose (MS). Die Studie zeigt, dass Menschen, die bestimmte Variationen von zwei verschiedenen Genen haben, die am Immunsystem beteiligt sind (IL7RA und IL2RA), häufiger MS haben als Menschen ohne diese Mutationen. IZ7RA und IL2RA sind Proteine, die die Wirkung eines bestimmten Typs von Immunzellen (T-Zellen) steuern. Da Gene steuern, wie Proteine ​​im Körper hergestellt werden, stellen Veränderungen des Proteintyps einen Unterschied in der Genetik dar.Die MS-bezogene Version des Proteins kann zur MS beitragen, indem es diese Immunzellen dazu bringt, das Nervensystem anzugreifen, was zu Demyelinisierung und Läsionen im Gehirn und Rückenmark führt. Dieser Schaden wiederum verursacht die große Vielfalt der MS-Symptome. Interessanterweise wurden IL2R-Mutationen mit Typ-1-Diabetes und Morbus Basedow, auch Autoimmunkrankheiten, in Verbindung gebracht.

Eine Reihe anderer Studien haben eine Verbindung zwischen MS und den Genen, die das Immunsystem einer Person kontrollieren, unterstützt. Der heikle Teil ist, dass es wahrscheinlich eine große Anzahl genetischer Veränderungen gibt, die von der nationalen MS-Gesellschaft auf 50 bis 100 geschätzt werden, die das Risiko einer MS-Erkrankung bestimmen und wie schwer sie sind, wenn sie MS entwickeln.

Die Analyse der genetischen Daten der MS ist kompliziert und zeitraubend, aber lohnenswert, vor allem wenn MS-Therapien besser darauf zugeschnitten werden können.

Bottom Line

Es ist wichtig zu verstehen, dass, während Gene spielen eine wichtige Rolle bei der Entwicklung von MS und möglicherweise der Kurs folgt, sie sind nicht alles. Mit anderen Worten, MS ist keine direkt vererbte Krankheit, daher gibt es keine Garantie, dass Sie es aufgrund Ihrer Familiengeschichte (oder Ihres individuellen genetischen Codes) bekommen oder nicht bekommen werden.

Stattdessen ist die Art und Weise, wie sich MS in einer Person entwickelt und manifestiert, wahrscheinlich komplex und beinhaltet eine Dynamik zwischen den Genen einer Person und ihrer Umwelt. Zum Beispiel kann eine Reihe genetischer Veränderungen eine Person anfälliger für die Entwicklung von MS machen, wenn sie einem bestimmten Umweltauslöser, wie einem Virus, ausgesetzt wird (obwohl wir diese genauen Auslöser noch nicht kennen).

Momentan führen Ärzte keine Gentests bei Menschen mit MS oder Angehörigen von MS-Patienten durch. Aber wenn die MS-genetische Forschung voranschreitet (was sehr schnell ist), kann die Behandlung basierend auf der individuellen genetischen Ausstattung einer Person variieren.

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