Der mögliche Zusammenhang zwischen Prostata- und Brustkrebs

Neuere Forschungen haben gezeigt, dass es einen Zusammenhang zwischen Prostatakrebs und Brustkrebs geben kann.

Es stellt sich heraus, dass bestimmte genetische Mutationen, von denen seit langem bekannt ist, dass sie ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Brustkrebs zur Folge haben, auch bei Männern zu einem erhöhten Prostatakrebsrisiko führen können.

Prostatakrebs und Brustkrebs

Mutationen in zwei Genen, die als brca1 und brca2 bekannt sind, führen seit langem zu höheren Risiken für Brust- und Eierstockkrebs bei Frauen.

Wissenschaftler haben kürzlich auch herausgefunden, dass Männer mit bestimmten Mutationen dieser beiden Gene ein erhöhtes Risiko für früh einsetzenden Prostatakrebs haben.

Während bestimmte Mutationen beider Gene mit einem höheren Risiko für die Entwicklung eines früh einsetzenden Prostatakarzinoms in Verbindung gebracht wurden, zeigt sich, dass Mutationen in brca2 stärker mit dem Prostatakrebsrisiko korrelieren.

Mutationen der brca-Gene wurden ebenfalls mit einem höheren Risiko der Entwicklung von Bauchspeicheldrüsenkrebs, Hodenkrebs und männlichem Brustkrebs in Verbindung gebracht.

Das Vorhandensein von brca1- und brca2-Mutationen wurde auch in Familien nachgewiesen. Frauen und Männer mit anderen nahen Familienmitgliedern, die die Mutation haben, haben es auch eher selbst.

Obwohl gezeigt wurde, dass Männer mit bestimmten brca1- und brca2-Mutationen ein höheres Risiko haben, früh einsetzenden Prostatakrebs zu entwickeln, bedeutet dies nicht, dass sie auf jeden Fall einen frühen Prostatakrebs haben oder dass sie ihn entwickeln werden überhaupt. Außerdem haben die meisten Männer, die Prostatakrebs entwickeln (einschließlich früh einsetzendem Prostatakrebs), keine Brca-Mutationen. Was diese Ergebnisse für Männer bedeuten

Da es keine 100-prozentige Korrelation zwischen Brca-Mutationen und der Entwicklung von Prostatakrebs gibt, gibt es einige Diskussionen darüber, ob Gentests für Brca-Mutationen bei Männern sinnvoll sind.

Für Männer, die eine sehr starke Familiengeschichte von Prostatakrebs haben, können genetische Tests einige Informationen darüber liefern, ob sie dieselben genetischen Mutationen mit hohem Risiko aufweisen wie Familienmitglieder, die an Prostatakrebs erkrankt sind. Häufige Tests auf Prostatakrebs könnten dann erhalten werden, wenn die Mutation gefunden wurde.

Für die meisten Männer ist eine genetische Untersuchung zur Suche nach den brca-Mutationen jedoch wenig sinnvoll. Wenn die Mutation gefunden wurde, kann dies dazu führen, dass ein Mann früher oder häufiger untersucht wird, aber die Abwesenheit der Mutation sollte einen Mann nicht davon überzeugen, dass er kein Risiko mehr für Prostatakrebs hat (sogar für einen früh einsetzenden Prostatakrebs).

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