Das Ausmaß mütterlicher altersbedingter Risiken für Down-Syndrom verstehen

Der häufigste Risikofaktor für das Down-Syndrom ist das Alter der Mutter. Mit anderen Worten, wenn Sie älter werden, erhöht sich das Risiko einer Schwangerschaft mit einer Chromosomenanomalie.

Mütterliche Altersrisiken werden oft im Diagrammformat dargestellt. Um die Risikozahlen in diesem Diagramm wirklich zu verstehen, ist es wichtig zu verstehen, wie die Daten gesammelt wurden und was sie Ihnen tatsächlich mitteilen.

Überblick über das mütterliche altersbezogene Risikokatalog

Möglicherweise haben Sie verschiedene Versionen der mütterlichen altersbezogenen Risikodiagramme gesehen und festgestellt, dass es Unterschiede in den dargestellten Risikozahlen gibt. Es gibt eine Reihe von Gründen für diese Variationen.

Einige Diagramme zeigen das mütterliche altersbedingte Risiko für alle Chromosomenanomalien und nicht nur für das Down-Syndrom. Die folgende Grafik zeigt das altersbedingte Risiko, nur ein Kind mit Down-Syndrom (Trisomie 21) zu haben.

Trisomie 21 ist die häufigste Chromosomenanomalie und tritt auf, wenn Babys von ihrer Mutter oder ihrem Vater ein zusätzliches Chromosom 21 erhalten. Es gibt andere Trisomien, wie Trisomie 18 oder Trisomie 13, aber diese sind nicht so häufig wie Trisomie 21. Trotzdem ist das Down-Syndrom nicht so verbreitet, da nur 1 von 700 Babys damit geboren wird.

Altersbedingte Risiken für Mütter beim Down-Syndrom

Diese Grafik zeigt die Wahrscheinlichkeit, ein Kind mit Down-Syndrom zu bekommen, basierend auf dem Alter der Mutter zum Zeitpunkt der Schwangerschaft.

Zum Beispiel, wenn Sie zum Zeitpunkt der Schwangerschaft 45 Jahre alt sind, ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Kind mit Down-Syndrom bei der Geburt diagnostiziert wird, 1 von 34, was etwas weniger als 3 Prozent ist.

Wer Verwenden Sie dieses Diagramm nicht

Dieses Diagramm gilt nicht für Sie, wenn Sie sich in einer der folgenden Situationen befinden:

• Wenn Sie ein Kind oder eine Schwangerschaft mit Trisomie 21 hatten, kann sich Ihr Risiko von den altersbedingten Risiken unterscheiden dieses Diagramm.
• Wenn Sie eine Familiengeschichte einer Chromosomentranslokation oder eines früheren Kindes mit Translokations-Down-Syndrom haben, sollten Sie einen genetischen Berater konsultieren, der Ihnen genauere Informationen über Ihr Risiko geben kann, abhängig von der Art der Translokation und Ihren Chromosomenergebnissen. Eine Translokation ist eine seltene Ursache des Down-Syndroms und tritt auf, wenn ein Elternteil zwei Kopien des Chromosoms 21 plus einen zusätzlichen Teil von Chromosom 21 oder ein ganzes Chromosom 21 an einer der normalen Kopien von Chromosom 21 hat.
• Wenn Sie mit a Spenderei, sollten Sie das Alter der Frau verwenden, die das Ei gespendet hat.

In all diesen Situationen ist es am besten, mit einem genetischen Berater zu sprechen, um eine genaue Einschätzung Ihrer Risiken zu erhalten.

Vorrücken mit Pränataltests

Frauen entscheiden sich aus verschiedenen Gründen für eine pränatale Testung auf Down-Syndrom. Einige möchten die Gesundheit ihres Babys schon vor der Geburt kennen, um sich besser auf ihre Neugeborenenversorgung vorzubereiten, während andere Frauen das Gefühl haben, dass Tests ihre Sorgen lindern und es ihnen ermöglichen, die Schwangerschaft besser zu genießen, wenn der Test negativ ist.

Was auch immer Ihre Gründe sind, wenn Sie sich für eine pränatale Testung auf Down-Syndrom entscheiden, vergewissern Sie sich, dass Sie die Unterschiede zwischen den verfügbaren Tests vollständig verstehen.

Zum Beispiel kann ein Screening-Test für Down-Syndrom einen Bluttest, einen Ultraschall oder beides beinhalten. Auf der anderen Seite bedeutet ein diagnostischer Test für Down-Syndrom Chorionzotten Sampling oder eine Amniozentese, die invasiv ist und ein geringes Risiko von Fehlgeburten trägt.

Die Interpretation eines Screening-Tests für das Down-Syndrom unterscheidet sich auch sehr von einem diagnostischen Test. Denken Sie daran, ein Screening-Test kann nicht sicher sagen, ob Ihr Baby Down-Syndrom hat, während ein diagnostischer Test kann.

Kein Test kann die Schwere der Probleme vorhersagen, die Ihr Baby haben wird, wenn Down-Syndrom vorliegt. Am Ende ist es wichtig, diese Details mit Ihrem Arzt zu besprechen, damit Sie sich sicher und gut informiert über Ihre Entscheidung fühlen.

Ein Wort von Verywell

Es ist normal, sich Sorgen um ein gesundes Baby zu machen. Ein Gespräch mit Ihrem Arzt und / oder einem genetischen Berater ist hilfreich, so dass Sie aufgrund Ihrer einzigartigen Situation über Ihre Risiken Bescheid wissen.

Wenn Sie ein Baby mit Down-Syndrom haben, wissen Sie, dass viele Kinder mit dieser Erkrankung ein gutes, erfülltes Leben führen. Tatsächlich liegt die durchschnittliche Lebenserwartung eines Kindes mit Down-Syndrom zwischen 50 und 60 Jahren – wirklich bemerkenswert.