Complera – Informationen zur HIV-antiretroviralen Droge

Klassifizierung

Complaraist eine Kombinationstherapeutika zur Behandlung von HIV mit einer Tablette und fester Dosis, die aus drei verschiedenen antiretroviralen Wirkstoffen besteht:

  • Rilpivirin, a Nicht-Nukleosid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NNRTI) Emtricitabin, ein Nukleotid-Reverse-Transkriptase-Hemmer (NtRTI) Tenofovirdisoproxilfumarat (TDF), ein weiteres NtRTI-Complera wurde am 10. August 2011 von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen Anwendung bei Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren, die noch nie eine HIV-Therapie erhalten haben, die eine Viruslast von 100.000 Zellen / m oder darunter haben und 77 Pfund (35 kg) oder mehr wiegen.
  • Complera kann auch verwendet werden, um eine aktuelle Therapie zu ersetzen, wenn der Patient eine nicht nachweisbare Viruslast hatte (
  • Formulierung

Complera ist eine rosafarbene, kapselförmige Filmtablette, bestehend aus 25 mg Rilpivirin, 200 mg Emtricitabin und 300 mg TDF: Es ist auf einer Seite mit "GSI" geprägt und ist auf der anderen Seite.

Dosierung

Eine Tablette täglich mit der Nahrung eingenommen. Complera sollte nicht mit anderen antiretroviralen Medikamenten zur Behandlung von HIV eingenommen werden.

Nebenwirkungen

Eine Zahl Nebenwirkungen von Arzneimitteln wurden bei klinischen Studien mit Complara beobachtet, von denen die häufigsten waren: Übelkeit Kopfschmerz Schlaflosigkeit Depression Die Nebenwirkungen waren im Allgemeinen vorübergehend, wobei nur wenige Patienten aufgrund einer Behandlungsunverträglichkeit abgesetzt wurden Complera sollte nicht mit den folgenden Drogen oder Ergänzungen eingenommen werden:

Anti-Krampfmittel: Tegretol, Trilepta, Phenobarbital, Phenytoin

Anti-Tuberkulose-Medikamente: Mycobutin, Rifater, Rifamat, Rimactan, Rifadin, Priftin

Protonenpumpenhemmer (PPI): Nexium, Kapidex, Dexilant, Prevacid, Losec, Prilosec, Protonix, Aciphex oder andere PPI

  • Steroidmedikation: Dexamethason (obwohl es in einer Einzeldosis verabreicht werden kann, wenn medizinisch indiziert)
  • Johanniskraut
  • Informieren Sie Ihren Arzt über verschriebene oder nicht verschriebene Arzneimittel oder Nahrungsergänzungsmittel, die Sie möglicherweise einnehmen, bevor Sie mit einer antiretroviralen Therapie beginnen.
  • Sonstige Hinweise

Complera wird nicht für Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion empfohlen (definiert als eine geschätzte Kreatinin-Clearance von weniger als 30 ml pro Minute). Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie von einem anderen Arzt wegen einer Nierenerkrankung behandelt wurden oder werden.

Complena wird nicht für Patienten mit Leberfunktionsstörung oder für Patienten mit einer chronischen Hepatitis B (HBV) -Infektion empfohlen, da dies Leberprobleme stark verschlimmern kann. Es wird empfohlen, dass Personen mit HIV vor der Verschreibung von Complera auf HBV gescreent werden. Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Leberprobleme und / oder Hepatitis in der Vorgeschichte haben.

Die Rilpivirin-Komponente von Complera kann bei einer kleinen Anzahl von Patienten eine Überempfindlichkeitsreaktion auslösen, häufig in Form von Hautausschlag, Augenentzündung ("rosa Auge"), Gesichtsschwellung, Fieber oder anderen allergischen Reaktionen. Typischerweise bestehen Überempfindlichkeitsreaktionen 1-6 Wochen nach Beginn der Therapie. Informieren Sie Ihren Arzt sofort über solche Symptome. In schweren Fällen muss die Therapie wahrscheinlich abgebrochen werden. Behandlungs-Update Eine neuere Formulierung von Complera wurde am 1. März 2016 von der FDA zugelassen und unter dem Namen Odefsey vermarktet. Diese neuere Formulierung ersetzt die TDF-Komponente durch ein Arzneimittel, das Tenofoviralafenamid (TAF) genannt wird, wobei letzteres als Vormedikament klassifiziert wird.

  • Anders als TDF hat TAF keine aktive Droge, sondern nutzt den körpereigenen Stoffwechsel, um es in seine aktive Form umzuwandeln. Als solches wird das Arzneimittel bei viel niedrigeren Dosen wirksamer an Zellen abgegeben, ebenso wie bei einer weit geringeren Arzneimitteltoxizität (insbesondere in Bezug auf Nierenschäden, die mit TDF-Verwendung verbunden sind).

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