Ob Sie es chronisches Erschöpfungssyndrom, myalgische Enzephalomyelitis, ME / CFS oder CFIDS nennen, diese Krankheit benötigt Forschung für bessere Behandlungen und Diagnosen sowie ein erhöhtes öffentliches Bewusstsein und Akzeptanz . Forschungsinstitutionen sind für diese Ziele von zentraler Bedeutung, aber sie haben auch Hilfe von einigen unglaublich wichtigen karitativen Organisationen. Solche Organisationen, die unten aufgelistet sind, arbeiten fleißig daran, Forschung und Bewusstsein zu fördern mit dem Ziel, Menschen mit dieser potenziell verheerenden Krankheit zu helfen, ein besseres Leben zu führen.
Internationale Vereinigung für Chronisches Müdigkeitssyndrom / Myalgische Enzephalomyelitis
Die Internationale Vereinigung für Chronisches Müdigkeitssyndrom / Myalgische Enzephalomyelitis (IACFS / ME) stellt fest, dass es die größte internationale Gruppe von Angehörigen der Gesundheitsberufe ist, die sich der Pflege und Forschung von Menschen mit ME / CFS widmet. Es befürwortet eine Erhöhung der staatlichen Finanzierung, vergibt Zuschüsse und veranstaltet Konferenzen. Außerdem veröffentlicht es mehrere Newsletter pro Jahr und sponsert die von Experten begutachtete Zeitschrift "Fatigue: Biomedicine, Health and Behavior". Die IACFS / ME bietet ihren Ärzten und anderen Anbietern Mitgliedschaften an, die ihnen Zugang zu ihrer Zeitschrift gewähren, sowie ermäßigte Gebühren für die Konferenzen der Organisation. Für nicht medizinische Fachkräfte sind unterstützende Mitgliedschaften mit ähnlichen Leistungen verfügbar.Schnelle Fakten über die IACFS / ME:
Gründung: 1990 (wie IACFS; ME wurde 2005 hinzugefügt)
Charity-Status: Oklahoma State Non-Profit-Organisation, 501 (c) 3 Non-Profit-
- Ort: Bethesda, Maryland
- Mission Statement:
- Die Mission der IACFS / ME ist es, den Austausch von Ideen in Bezug auf CFS, ME und Fibromyalgie (FM) Forschung, Patientenversorgung und Behandlung zu fördern, zu stimulieren und zu koordinieren. Darüber hinaus überprüft das IACFS / ME regelmäßig die aktuelle Forschung, Behandlungsliteratur und Medienberichte zum Nutzen von Wissenschaftlern, Klinikern und Patienten. Die IACFS / ME führt auch und / oder nimmt an lokalen, nationalen und internationalen wissenschaftlichen Konferenzen teil, um neue Forschung zu fördern und zu evaluieren und zukünftige Forschungsvorhaben und kooperative Aktivitäten zur Förderung des wissenschaftlichen und klinischen Wissens über diese Krankheiten zu fördern.
Ressourcen für Sie:
Professionelle und nicht-professionelle Mitgliedschaften
Informationen und Meinungen zur Forschung
- Auflistung von Veranstaltungen und Ankündigungen zu Forschung und Finanzierung
- Möglichkeiten zur Beteiligung:
- Spenden Sie Geld online
Spenden Sie Geld per Post
- Die nationale CFIDS-Stiftung
- CFIDS war ein allgemeiner Name für diese Bedingung, bevor ME / CFS populär wurde. Es steht für "chronisches Müdigkeits- und Immundysfunktionssyndrom".
Die Ziele der National CFIDS Foundation bestehen darin, die Erforschung der Ursachen und Behandlungen dieser Krankheit zu unterstützen und schließlich zur Heilung beizutragen. Es dient auch dazu, Menschen mit ME / CFS Informationen, Aufklärung und Unterstützung zu bieten.
Laut ihrer Website geht diese Organisation weit über die Finanzierung von Forschung hinaus, indem sie sich in frühere Entdeckungen vertieft oder Forscher mit einschlägigem Fachwissen gefunden und ihre Arbeit in diesen Bereichen finanziert hat. Es ist vollständig von Freiwilligen besetzt und fördert zusammen mit ME / CFS die Erforschung verwandter Krankheiten, einschließlich der Golfkriegs-Krankheit und multipler chemischer Empfindlichkeit.
Kurzer Überblick über die National CFIDS Foundation:
Gründung: 1997
Charity Status: 501 (c) 3 Non-Profit
- Ort: Needham, Massachusettes
- Ressourcen für Sie:
- Billige Mitgliedschaft beinhaltet zwei jährliche Newsletter
Informationsartikel
- Memorial Liste
- Liste der japanischen medizinischen Terminologie
- Möglichkeiten, etwas beizutragen:
- Geld online spenden
Mitglied werden
- ME-CFS Knowledge Center
- Das ME-CFS Knowledge Center bietet über seine Website eine Vielzahl von Informationen und Ressourcen mit dem Ziel, Menschen zu helfen nicht nur ME / CFS, sondern auch die damit verbundenen Krankheiten der Fibromyalgie und der Golfkriegs-Krankheit.
Fakten zum ME-CFS Knowledge Center:
Charity-Status: 501 (c) 3 Non-Profit
Ort: Loxahatchee, Florida
- Leitbild:
- Unsere Mission ist es, Menschen mit schwerer Müdigkeit, myalgische Enzephalomyelitis / chronisches Müdigkeitssyndrom zu versorgen (ME / CFS), Fibromyalgie (FM) und verwandten Erkrankungen mit einer Vielzahl von Ressourcen aus der ganzen Welt, mit denen diese komplexen und allzu oft falsch diagnostizierten Bedingungen zu bewältigen sind.
Ressourcen für Sie:
Informationsartikel
Auflistung von Unterstützungsgruppen im ganzen Land
- Auflistung von Ressourcen einschließlich Gesundheitsdienstleistern und Anwälten aus dem ganzen Land
- Umfangreiche Videothek
- Möglichkeiten zum Spenden:
- Spenden Sie Geld über PayPal
Kaufen Sie im Online-Shop
- Lösung der ME / CFS-Initiative
- Die Solve ME / CFS-Initiative (SMCI) sagt, dass sie "die Entdeckung sicherer und wirksamer Behandlungen beschleunigt und eine aggressive Ausweitung der Finanzierung auf eine Heilung anstrebt". Es unterhält ein Biobank- und Patientenregister, das dazu beiträgt, Teilnehmer und Forscher zusammenzubringen, um die Forschung für die Forscher einfacher und kostengünstiger zu machen und darüber hinaus Daten aus Proben für mehrere Studien verfügbar zu machen.
Die Ziele von SMCI bestehen darin, die Erforschung der Früherkennung der Krankheit voranzutreiben, die Diagnostik zu verbessern und wirksamere Behandlungen durchzuführen. Die Organisation konzentriert sich hauptsächlich auf Bioenergetik, Immunität und Entzündung und neuroendokrine Biologie. Und es vergibt regelmäßig Geld an Forscher, die in diesen Bereichen arbeiten.
Fakten zur SMCI:
Gründung: 1987
Charity-Status: 501 (c) 3 Non-Profit
- Ort: Los Angeles, Kalifornien
- Leitbild:
- Unsere Mission ist es, ME / CFS weithin verständlich, diagnostizierbar und behandelbar zu machen . Wir werden dies tun, indem wir partizipative, patientenzentrierte Forschung anregen, die auf die Früherkennung, objektive Diagnose und wirksame Behandlung von ME / CFS durch erweiterte öffentliche, private und kommerzielle Investitionen abzielt.
Ressourcen für Sie:
Informationsartikel für Patienten, Freunde und Familie, Forscher und Gesundheitsdienstleister
Liste der Forschungsressourcen
- Webinare
- Engagement für Interessenvertretung
- Newsletter
- Möglichkeiten zur Unterstützung:
- Spenden online oder per Post
Simmaron Research
- Simmaron Research konzentriert sich auf Pilotstudien – kleine Studien, die zeigen, dass bestimmte Forschungslinien erstrebenswert sind -, die möglicherweise akademische Institutionen, staatliche Finanzmittel und das Interesse von Pharmaunternehmen an solchen Themen anziehen. Sim Darüber hinaus unterhält Simmaron ein Repositorium mit biologischen Proben für Forscher sowie Informationen zu mehr als 1.000 Menschen mit ME / CFS. Es arbeitet auch mit ME / CFS-Forschern auf der ganzen Welt zusammen.
Kurzer Überblick über Simmaron Research:
Wohltätigkeitsstatus: 501 (c) 3 gemeinnützig
Ort: Incline Village, Nevada
Leitbild:
- Durchführung von Pilotstudien, die eine Schlüsselrolle bei der Diagnose, Behandlung und dem Verständnis von CFS spielen / ME und andere Neuroimmunerkrankungen.
- Ressourcen für Sie:
Publikationen über ME / CFS von der Organisation und ihren Beratern
Forschungsfokussierter Blog
Möglichkeiten zum Spenden:
- Spenden Sie Geld online
- Regionale und internationale Organisationen
Eine Vielzahl von ME / CFS-Organisationen betreut lokale Gemeinschaften in den USA und auf der ganzen Welt. Für eine detaillierte Liste von ihnen, besuchen Sie Organisationen für Chronic Fatigue Syndrome und Myalgische Enzephalomyelitis.
- Ein Wort von Verywell
Spenden an Organisationen wie diese Wohltätigkeitsorganisationen können ein wunderbares Geschenk für Menschen in Ihrem Leben sein, die ME / CFS haben oder diese Krankheit während ihres Lebens bekämpft haben. Spenden können auch in Ihren Testament geschrieben werden. Bevor Sie Geld an eine Wohltätigkeitsorganisation geben, stellen Sie jedoch sicher, dass Sie sie recherchieren, um sicherzustellen, dass Ihre Spende wie gewünscht verwendet wird.
Wenn Sie zu den Glücklichen gehören, die spenden können, kann Ihnen diese Liste helfen, einen lohnenden Ort für Ihre Unterstützung zu finden. Für diejenigen, die nicht in der Lage sind, Geld zu geben, können Sie andere Methoden finden, um diesen Gruppen zu helfen oder zu fördern. So oder so, Sie können möglicherweise von ihnen lernen und profitieren von den Ressourcen, die sie anbieten.
