Im Gegensatz zu dem, was viele Leute glauben, ist die ankylosierende Spondylitis keine seltene Krankheit. Vielmehr sagt die Spondylitis Association of America, dass es häufiger als Multiple Sklerose, Mukoviszidose und Lou Gehrig-Krankheit kombiniert ist.
Aus einer Reihe von Gründen ist AS besonders schwierig zu diagnostizieren. Die Spondylitis Association berichtet, dass eine genaue Diagnose bis zu 10 Jahre nach dem Auftreten des ersten Symptoms dauern kann und dass Patienten auf dem Weg oft fünf oder mehr Gesundheitsexperten sehen müssen. Über 60% (endlich) bekommen ihre Diagnose von einem Rheumatologen.
Aber wie mehr Menschen diagnostiziert werden und Studien abgeschlossen sind, wächst unser Verständnis der am anfälligsten für AS. Dieser Artikel spricht darüber, wer ist wahrscheinlich, AS zu entwickeln, und warum eine bestimmte AS demografischen kann eines Tages in der medizinischen Geschichte als untergehen Mythos.
AS und Alter
AS hat den Ruf eines jungen Mannes; Dies steht im Gegensatz zu vielen anderen Formen von Arthritis, die mit dem Alterungsprozess verbunden sind.
Die Spondylitis Association of America charakterisiert AS als Arthritis der Wirbelsäule, die junge Menschen trifft.
Das Hauptsymptom der AS ist eine entzündliche Rückenschmerzen.
Es betrifft zuerst die Iliosakralgelenke und kann im Laufe der Zeit zu einer teilweisen oder sogar vollständigen Fusion des Rückgrats führen, was natürlich Symptome verursacht. Du beginnst vielleicht bereits im Alter von 15 Jahren Steifheit in deinen SI-Gelenken zu bemerken, aber im Allgemeinen sagt die Spondylitis Association, dass der Ausbruch der Krankheit zwischen dem 17. und 45. Lebensjahr auftritt.
Weil AS normalerweise nicht so gut wie möglich ist Grund für Rückenschmerzen bei jungen Menschen, ist es schwierig, in dieser Altersgruppe zu diagnostizieren. In der Tat, die Spondylitis Association sagt, dass AS ist die am häufigsten übersehene Ursache für anhaltende Rückenschmerzen bei jungen Erwachsenen.
Geschlecht und ASLaut der Website Physiopedia ist AS eine seltene Krankheit, die dreimal so viele Männer wie Frauen identifiziert wurde. Aber Kelly Christal Johnston, eine vorausdenkende AS Patienten Anwalt, der mit der Krankheit lebt, fragt den Status Quo in Bezug auf wie viele, und welche Art von Menschen bekommen es. Although "Obwohl man sagt, dass AS eine Krankheit des Menschen ist, glaube ich, dass sie in Wirklichkeit ziemlich gleichmäßig unter den Geschlechtern verteilt sein kann."
Johnston erklärt, dass aus diesem und anderen Gründen viele Fälle von AS bei Frauen unentdeckt bleiben können, was eine frühzeitige Behandlung und ein effektives Management für Frauen erschwert.
Forschung über AS ist dringend erforderlich, Johnston informiert mich.
Michael Smith, ein anderer Patientenanwalt, der mit AS lebt, stimmt nicht mit Johnston überein. "Die Fakten sagen, dass, während AS nicht ausschließlich eine Krankheit des Mannes ist, es hauptsächlich Männer betrifft. Dies ist eine einfache Zitierung der Anzahl der gemeldeten Fälle."
Und eine epidemiologische Studie aus dem Jahr 2016, die sich speziell mit Gender und Spondylitis befasst, unterstützt ihn.
Die Autoren der Studie überprüften die Aufzeichnungen von über 2000 Patienten mit AS und fanden überwiegend heraus, dass die betroffenen Männer betroffen sind (73%). Aber wie Smith zugibt, sind Frauen, wie die Statistik zeigt, nicht vollständig von AS ausgeschlossen. Vielleicht relevanter, sagt die Spondylitis Association of America, ist, dass die
Strenge
der AS-Symptome nicht vom Geschlecht abhängig ist.
Jüngste Fortschritte in der Medizintechnik haben die Verwendung von MRT zur Diagnose von AS ermöglicht. Auf dieser Grundlage wollte eine Gruppe kanadischer Forscher wissen, ob diese neue diagnostische Kapazität zu Veränderungen bei dem geführt hat, was wir über das Geschlecht von Personen wissen, die die Krankheit haben (oder bekommen).
Ihre Studie von 2014 analysierte fast 25.000 AS-Patienten, um mehr zu lernen und ihr Verständnis zu aktualisieren.
Die Forscher fanden heraus, dass proportional die Anzahl der Frauen mit neuer Diagnose (d. H. Die Inzidenz) von AS zunimmt. Sie sagen, dieser Trend begann um das Jahr 2003 und entspricht dem Eintrag der Diagnose durch MRT in die medizinische Landschaft. Die Autoren kommentieren auch, dass Männer in einem früheren Alter als Frauen diagnostiziert werden, ein Faktor, der zu der Wahrnehmung beitragen kann, dass AS die Krankheit des Menschen ist.Wenn Sie also eine Frau sind und Ihr Arzt Schwierigkeiten hat, die Ursache Ihrer Symptome ausfindig zu machen und Sie vielleicht auf Faktoren wie Fibromyalgie oder chronisches Müdigkeitssyndrom zu testen, ist es vielleicht keine schlechte Idee, eine ankylosierende Spondylitis als mögliche Richtung vorzuschlagen. Und Sie könnten sich daran erinnern, dass die Spondylitis Association of America von einer Frau mitgegründet wurde, und der derzeitige Executive Director sowie der derzeitige stellvertretende Executive Director sind beide Frauen. Frauen sitzen auch in anderen Funktionen auf dem Brett. AS und Rasse
Schließlich kann AS in jedem auftreten, aber es scheint am häufigsten bei Menschen der europäischen Abstammung zu sein.
Leben mit ankylosierender Spondylitis
Ob ankylosierende Spondylitis Ihre besondere demographische Situation trifft, wenn Sie es haben, werden Sie wahrscheinlich Wege finden müssen, damit effektiv zu leben. Es ist wichtig, mit einem Physiotherapeuten zu arbeiten, um Ihre Körperhaltung zu managen und (hoffentlich) den Krankheitsverlauf zu verlangsamen. Die Arbeit mit einem Physiotherapeuten kann Ihnen helfen, sich wohler zu fühlen.
Und Sie können das Ankylosing Spondylitis Awareness Project auf Facebook für Unterstützung und andere hilfreiche Informationen besuchen.
