Anfallsymptome, -typen und -ursachen

Ein Anfall ist ein kurzer Anstieg anormaler elektrischer Aktivität im Gehirn, der die elektrische Kommunikation zwischen Neuronen unterbricht. Anfälle können nur einen Teil des Gehirns betreffen (ein partieller Anfall) oder können überall auftreten (ein generalisierter Anfall genannt). Die Symptome können einige Sekunden bis einige Minuten dauern.

Einige Anfälle können sehr schwerwiegend sein und zu Verletzungen führen, während andere leicht und für andere weniger auffällig sind.

Unabhängig von der Schwere, ist es wichtig, eine medizinische Behandlung zu suchen, um an die Wurzel der zugrunde liegenden Erkrankung, die hinter dem Anfall sein kann, zu gelangen.

Symptome

Die Symptome eines schweren Anfalls sind häufig weithin anerkannt. Einige Anfälle können unmittelbar nach dem Auftreten von Warnzeichen auftreten, wie z. B .: plötzliche Angst- oder Angstgefühle, Übelkeit oder Magenverstimmung, verschwommenes Sehen, Schwindel oder Kopfschmerzen folgende Symptome:

• Ausbleichen
• Plötzliche, schnelle Augenbewegungen oder ein leerer Starren
• Verlust der körperlichen Kontrolle und unkontrollierbare Muskelkrämpfe
• Heftiges Schütteln

Auf den Boden fallen

• Aufschäumen oder Sabbern am Mund
• Erbrechen
• Zähneknirschen
• Grunzen oder andere ungewöhnliche Geräusche machen
• Ein seltsamer Geschmack im Mund
• Verlust der Kontrolle der Blase oder der Darmfunktion
• Ein Gefühl der Verwirrung nach dem Anfall
• Leider können extrem lange Anfälle zu einem Koma oder sogar zum Tod führen.
• Es sollte beachtet werden, dass sich die Symptome verschlimmern können und länger werden können, wenn sie nicht behandelt werden.
• Typen
• Es gibt viele verschiedene Arten von Anfällen, abhängig davon, welcher Teil und wie viel des Gehirns von der elektrischen Aktivität betroffen ist. Um zu verstehen, welche Art von Anfall Sie hatten, würde Ihr Arzt zunächst die Art der Symptome analysieren, die Sie erlebt haben.
• Zu den Arten von epileptischen Anfällen gehören:

Tonische klonische Anfälle:

Eine Art von Anfall, der durch Bewusstlosigkeit und Muskelkontraktionen gekennzeichnet ist.

Tonikum:

Die tonische Phase eines tonisch-klonischen Anfalls tritt zu Beginn des Anfalls auf. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass die Muskeln des Körpers steif werden. Atonische Krampfanfälle: Weil der Körper schlaff wird und manchmal sogar zu Boden fällt. Eine Art von generalisiertem Anfall mit plötzlichem Verlust des Muskeltonus, der die Person zum Erschlaffen bringt.

Grand Mal Seizure:

• Auch bekannt als ein generalisierter Tonic Clonic Anfall, der eine kurze Zeit dauern kann, aber eine Person verletzen kann. Abwesenheitsanfälle:
• Dadurch, dass Sie sich während des gesamten Anfalls nicht vollständig bewusst oder bewusst auf Bewegungen oder Umgebungen sind. Endlich, das Bewusstsein nach dem Anfall abrupt wieder aufnehmend.Petit Mal Seizure:
• Manchmal als Abwesenheitsanfall bezeichnet. Gekennzeichnet durch plötzliche und kurze Anfälle, die zwischen 10 und 30 Sekunden dauern können. Zu den Symptomen gehören ein leerer Blick und mangelnde Reaktionsfähigkeit. Oft fälschlicherweise für einen Rückgang der Aufmerksamkeit, vor allem, da auf den Anfall keine Verwirrung, Kopfschmerzen oder Benommenheit folgt, obwohl die Person keine Erinnerung an die Episode haben kann. Atonische Krampfanfälle:
• Plötzlicher Verlust des Muskeltonus und charakterisiert durch einen kurzzeitigen Verlust des Bewusstseins.Benigne Rolandische Epilepsie (BRE):
• Ein häufiges Anfallsleiden bei Kindern, das etwa 15% aller Epilepsien im Kindesalter ausmacht. Auch bekannt als benigne Epilepsie der Kindheit mit zentrotemporalen Spikes oder BECTS.Katamnese:
• Eine Untergruppe von Epilepsie, die Frauen betrifft, deren Anfälle durch eine Empfindlichkeit gegenüber endogenen hormonellen Veränderungen, die durch ihren Menstruationszyklus hervorgerufen werden, verschlimmert werden.Clonic:
• Ein Stadium in einem Grand-mal-Anfall, wo die Muskeln wiederholt ruckeln und entspannen. Dies ist eine der Phasen eines tonischen klonischen Anfalls.Dravet-Syndrom:

• Ausgeprägt (Drah-vey). Eine seltene Form der hartnäckigen Epilepsie, die in der Kindheit beginnt und manchmal als schwere myoklonische Epilepsie der Kindheit oder SMEI bekannt ist. Fieberkrämpfe bei Kleinkindern:
• Ein Fieber bei Kindern, das zu schnell und zu heiß ist, kann das Risiko eines Fieberkrampfes mit sich bringen. Diese Anfälle können zu jedem Zeitpunkt in der Kindheit auftreten, obwohl sie bei Kindern zwischen 6 Monaten und 5 Jahren auftreten.Partielle fokale Anfälle:
• Charakterisiert durch Kontraktionen in einem Bereich des Körpers. Ein Bewusstseinsverlust während eines fokalen fokalen Anfalls ist möglich.Status Epilepticus:
• Die meisten Anfälle dauern bis zu einigen Minuten und dauern in einigen seltenen Fällen länger oder scheinen überhaupt nicht aufzuhören.Temporallappenanfälle:

• Häufigste Form der partiellen oder lokalen Epilepsie. Ein höheres Risiko für Gedächtnis- und Stimmungsschwankungen. Geprägt von einer vorübergehenden Störung von Bewegung und Emotionen.Ursachen
• Viele Dinge können Anfälle verursachen, wie Fieber, Infektionen, Kopfverletzungen oder Schlaganfälle. Krampfanfälle können auch mit genetischen Störungen wie Angelman-Syndrom, tuberöser Sklerose-Komplex oder Neurofibromatose zusammenhängen. Krampfanfälle können in Familien auftreten, und in einigen Fällen, insbesondere bei kleinen Kindern, kann eine Anfallsursache nicht bekannt sein.Alles, was den Körper beeinflusst, kann auch die elektrische Funktion des Gehirns stören, was zu einem Anfall führt. Einige Beispiele können sein:
• Alkohol und / oder DrogenentzugDrogenmissbrauch
• Insektenstiche und / oder Stiche Hirninfektionen wie Meningitis

Angeborene Hirndefekte

Ersticken

Elektrolyt-Ungleichgewichte

• Stromschlag
• Epilepsie
• Extrem hohen Blutdruck
• Niere oder Leberversagen
• Niedriger Blutzuckerspiegel
• Krampfanfälle und Epilepsie
• Krampfanfälle und Epilepsie sind nicht gleich. Epilepsie ist eine Krankheit, die durch zwei oder mehr unprovozierte Anfälle gekennzeichnet ist, die mindestens 24 Stunden voneinander getrennt sind.
• Suche nach medizinischer Hilfe
• Da Krampfanfälle zu Verletzungen wie Stürzen oder Verletzungen des Körpers führen können, ist es für Epileptiker wichtig, medizinische Identifizierungsanhänger zu tragen, um Notfallhelfer auf Ihren Zustand aufmerksam zu machen.
• Benachrichtigen Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie Anfälle in der Anamnese hat. Ihr medizinisches Team wird Sie über den für Ihre spezifische Anfallsart verfügbaren Behandlungsverlauf instruieren.
• Sie können angewiesen werden, Freunde und Familienangehörige über die Art der Pflege zu informieren, die für eine Person, die einen Anfall erleidet, beteiligt ist. Dazu gehört auch, das Verletzungsrisiko zu verringern, indem der Kopf gepolstert, enge Kleidung gelöst und bei Erbrechen auf die Seite gedreht wird.