Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), auch Lou Gehrig-Krankheit genannt, ist eine Erkrankung, die die Nervenzellen (Motoneuronen) angreift, die die Muskeln kontrollieren. ALS wird mit der Zeit schlimmer (ist progressiv). Motorneurone tragen Nachrichten über die Bewegung vom Gehirn zu den Muskeln, aber bei ALS degenerieren die motorischen Neuronen und sterben ab; daher kommen die Botschaften nicht mehr zu den Muskeln.
Wenn Muskeln längere Zeit nicht benutzt werden, schwächen sie sich ab, veröden (Atrophie) und zucken unter der Haut (faszikulär).
Schließlich sind alle Muskeln betroffen, die eine Person kontrollieren kann (willkürliche Muskeln). Menschen mit ALS verlieren die Fähigkeit, ihre Arme, Beine, Mund und Körper zu bewegen. Es kann zu dem Punkt kommen, dass die für die Atmung verwendeten Muskeln betroffen sind, und die Person könnte ein Beatmungsgerät (Beatmungsgerät) benötigen, um zu atmen.
Lange Zeit glaubte man, dass ALS nur die Muskeln beeinträchtige. Es ist jetzt bekannt, dass einige Personen mit ALS Veränderungen im Denken (Kognition) erfahren, wie Probleme mit Gedächtnis und Entscheidungsfindung. Die Krankheit kann auch Veränderungen in der Persönlichkeit und im Verhalten verursachen, wie zum Beispiel Depression. ALS beeinflusst nicht den Geist oder die Intelligenz oder die Fähigkeit zu sehen oder zu hören.
Was verursacht ALS?
Die genaue Ursache von ALS ist nicht bekannt. Im Jahr 1991 identifizierten die Forscher eine Verbindung zwischen ALS und Chromosom 21.
Zwei Jahre später wurde ein Gen, das das Enzym SOD1 kontrolliert, in Familien mit etwa 20% der ererbten Fälle assoziiert. SOD1 baut freie Radikale ab, schädliche Partikel, die Zellen von innen angreifen und deren Tod verursachen. Da nicht alle ererbten Fälle mit diesem Gen verbunden sind und einige Menschen die einzigen in ihrer Familie mit ALS sind, können andere genetische Ursachen existieren.
Wer bekommt ALS?
Bei Menschen wird am häufigsten zwischen 40 und 70 Jahren ALS diagnostiziert, aber auch jüngere Menschen können sie entwickeln. ALS betrifft Menschen auf der ganzen Welt und mit allen ethnischen Hintergründen. Männer sind häufiger betroffen als Frauen. Etwa 90% bis 95% der ALS-Fälle erscheinen zufällig, was bedeutet, dass niemand in der Familie der Person die Störung hat. In etwa 5% bis 10% der Fälle hat ein Familienmitglied auch die Störung.
Symptome von ALS
Normalerweise tritt ALS langsam auf und beginnt als Schwäche in einem oder mehreren Muskeln. Nur ein Bein oder Arm kann betroffen sein. Andere Symptome sind:
- Zucken, Krämpfe oder Steifheit der Muskeln
- Stolpern, Stolpern oder Schwierigkeiten beim Gehen
- Schwierigkeiten beim Anheben von Gegenständen
- Schwierigkeiten beim Benutzen der Hände
Wenn die Krankheit fortschreitet, kann die Person mit ALS nicht stehen oder gehen; Er wird Schwierigkeiten haben, sich zu bewegen, zu reden und zu schlucken.
Diagnose der ALS
Die Diagnose einer ALS basiert auf den Symptomen und Anzeichen, die der Arzt beobachtet, sowie auf Testergebnissen, die alle anderen Möglichkeiten wie Multiple Sklerose, Post-Polio-Syndrom, spinale Muskelatrophie oder bestimmte Infektionskrankheiten eliminieren . Normalerweise wird der Test durchgeführt und die Diagnose wird von einem auf das Nervensystem spezialisierten Arzt (Neurologe) gestellt.
ALS-Behandlung
Bis jetzt gibt es keine Heilung für ALS. Behandlungen sollen die Symptome lindern und die Lebensqualität von Menschen mit der Erkrankung verbessern. Medikamente können Müdigkeit reduzieren, Muskelkrämpfe lindern und Schmerzen lindern. Es gibt auch ein spezifisches Medikament für ALS, genannt Rilutek (Riluzole). Es repariert nicht den Schaden, der dem Körper bereits zugefügt wurde, aber es scheint bescheiden wirksam zu sein, um das Überleben von Menschen mit ALS zu verlängern.
Durch Physiotherapie, spezielle Geräte und Sprachtherapie können Menschen mit ALS so lange wie möglich mobil und kommunikationsfähig bleiben.
Die meisten Menschen mit ALS sterben an Atemstillstand, in der Regel innerhalb von 3 bis 5 Jahren nach der Diagnose, aber etwa 10% der Menschen mit ALS diagnostiziert überleben für 10 oder mehr Jahre.
Zukünftige Forschung
Forscher untersuchen viele mögliche Ursachen für ALS, wie die Autoimmunantwort (bei der der Körper seine eigenen Zellen angreift) und Umweltursachen wie die Exposition gegenüber toxischen oder infektiösen Substanzen. Wissenschaftler haben herausgefunden, dass Menschen mit ALS höhere Konzentrationen des chemischen Glutamats in ihrem Körper haben, so dass die Forschung den Zusammenhang zwischen Glutamat und ALS untersucht. Darüber hinaus suchen Wissenschaftler nach biochemischen Anomalien, die alle Menschen mit ALS teilen, so dass Tests zur Erkennung und Diagnose der Erkrankung entwickelt werden können.
"Amyotropher Lateralsklerose-Informationsblatt." Störungen A-Z. Apr 2003. Nationales Institut für neurologische Erkrankungen und Schlaganfall. 13. Mai 2009
