Alles, was Sie über Blasten und Myeloblasten wissen müssen

In der Biologie und in der Medizin bezieht sich das Suffix "-blast" auf unreife Zellen, die als Vorläuferzellen oder Stammzellen bekannt sind. Sie können Blasten haben, die alle Arten von spezialisierten Zellen hervorbringen. Zum Beispiel entstehen aus Neuroblasten Nervenzellen und aus Angioblasten Fettzellen. So wie sich aus unreifen Vorläuferzellen Nerven- und Fettzellen entwickeln, kommen Blutzellen auch aus unreifen blutbildenden Zellen oder Blasten im Knochenmark.

Blutzellen werden kontinuierlich gebildet, um diejenigen zu ersetzen, die alt oder abgenutzt sind.

Also, warum ist es wichtig über Explosionen Bescheid zu wissen? Insbesondere Knochenmark-Blastenzellen?

Wir alle haben Explosionen. In der Tat, wir begannen als eine Explosion, eine Blastozyste, um genau zu sein – ein Wirrwarr von Zellen, die sich oft teilten, um ein Embryo zu werden. Was zu wissen ist, ist, dass das Auftreten verschiedener Arten von Blasten in unerwarteten Bereichen des Körpers oder die Entwicklung von abnormen Blasten ein Indikator für Krankheit oder Krebs sein kann.

Knochenmark-Strahlzellen

Im gesunden Knochenmark entwickeln sich blutbildende Zellen, die hämatopoetischen Stammzellen, durch einen Prozess, der Hämatopoese genannt wird, zu roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen. Dieser Prozess tritt während Ihrer gesamten Lebensdauer auf. Die Stammzelle wählt ihren Entwicklungsweg in eine von zwei Zelllinien, der lymphoiden Zelllinie oder der myeloiden Zelllinie. In der myeloiden Zelllinie bezieht sich der Begriff "Blastenzelle" auf Myeloblasten oder Myeloid-Blasten. Dies sind die frühesten und unreifsten Zellen der myeloiden Zelllinie.

Obwohl die Zellen der myeloiden Zelllinie etwa 85 Prozent der Zellen im Knochenmark ausmachen, sollten weniger als 5 Prozent im Knochenmark Blastenzellen sein.

Myeloblasten bilden weiße Blutkörperchen. Diese Familie von weißen Blutzellen umfasst Neutrophile, Eosinophile, Basophile und Monozyten und Makrophagen.

Das Vorhandensein dieser Myeloblasten, die im Blutkreislauf zirkulieren, kann ein wichtiger Indikator für bestimmte Krankheiten wie akute myeloische Leukämie und myelodysplastische Syndrome sein.

Myeloblast-Störungen

Bei akuter myeloischer Leukämie (AML) und myelodysplastischen Syndromen (MDS) kommt es zu einer Überproduktion von abnormalen Myeloblasten. Diese Zellen können sich nicht weiter zu reifen weißen Blutkörperchen entwickeln.

Akute myeloische Leukämie ist eine Art von Krebs, die unter verschiedenen anderen Namen wie akute myeloische Leukämie, akute myeloische Leukämie, akute granulozytäre Leukämie, akute nicht-lymphatische Leukämie oder manchmal nur AML geht. Es ist am häufigsten bei älteren Menschen. Die meisten Fälle von AML entwickeln sich aus Zellen, die sich zu anderen weißen Blutzellen als Lymphozyten entwickeln würden. Einige Fälle von AML entwickeln sich jedoch in anderen Arten von blutbildenden Zellen.

Myelodysplastisches Syndrom ist eine Gruppe von Erkrankungen, die die Produktion neuer Blutzellen im Knochenmark beeinflusst. Bei diesen Erkrankungen produziert das Knochenmark abnormale Blastenzellen, die nicht richtig reifen und nicht funktionieren können.

Diese abnormen Blasten beginnen, das Knochenmark zu übernehmen und die Produktion einer ausreichenden Anzahl anderer Arten von Blutzellen wie Blutplättchen, roten Blutkörperchen und gesunden weißen Blutkörperchen zu verhindern. Tatsächlich kann die Produktion von leukämischen Blasten so außer Kontrolle geraten, dass die unreifen Zellen aus dem Knochenmark in den Kreislauf gelangen. Das Vorhandensein von Blastenzellen auf einem vollständigen Blutbild (CBC) ist daher sehr verdächtig für Leukämie. Blasenzellen werden normalerweise nicht im zirkulierenden Blut von gesunden Personen gefunden.

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