10 Dinge, die Sie über Sichelzellanämie wissen sollten

  • Weiße Blutkörperchen Störungen
  • Polyzythämie Vera & Myelofibrose
  • Sichelzellenanämie ist eine vererbte Form der Anämie, bei der rote Blutkörperchen unnormal lang und spitz sind, ähnlich der Form einer Banane . Es betrifft etwa 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und Millionen weltweit. In den USA tritt es bei etwa einer von 365 afroamerikanischen Geburten auf und seltener bei lateinamerikanischen Geburten. Obwohl Sichelzellenanämie keine extrem seltene Krankheit ist, gibt es einige weniger bekannte Fakten und Missverständnisse, die jeder kennen sollte.

    1Es kann in jeder Rasse oder Volksgruppe vorkommen

    Obwohl die Sichelzellenanämie seit langem mit Menschen afrikanischer Abstammung in Verbindung gebracht wird, kann sie in vielen ethnischen Gruppen und Rassen vorkommen, darunter Spanier, Brasilianer, Inder und sogar Kaukasier. Aufgrund dieser Tatsache werden alle in den Vereinigten Staaten geborenen Babys auf diesen Zustand getestet.

    Eine vererbte Krankheit

    Sichelzellenanämie ist nicht ansteckend wie eine Erkältung. Menschen sind entweder damit geboren oder nicht. Wenn Sie mit einer Sichelzellanämie geboren werden, haben beide Elternteile ein Sichelzellenmerkmal (oder ein Elternteil mit Sichelzellenmerkmal und das andere mit einem anderen Hämoglobinmerkmal). Menschen mit Sichelzellenmerkmalen können keine Sichelzellenkrankheit entwickeln.

    3Diagnostiziert bei der Geburt

    In den Vereinigten Staaten wird jedes Baby auf Sichelzellenanämie getestet. Dies ist Teil des Neugeborenen Bildschirm kurz nach der Geburt durchgeführt. Manche Leute bezeichnen dies als PKU-Test. Die Identifizierung von Kindern mit Sichelzellenanämie im Säuglingsalter kann schwerwiegende Komplikationen verhindern.

    4Verbindung zwischen Sichelzellenmerkmal und Malaria

    Menschen mit Sichelzellenmerkmalen sind am stärksten in Gebieten mit Malaria zu finden. Dies liegt daran, dass das Sichelzellenmerkmal eine Person davor schützen kann, sich mit Malaria zu infizieren. Dies bedeutet nicht, dass eine Person mit Sichelzellen-Merkmal nicht mit Malaria infiziert werden kann, aber es ist weniger häufig als eine Person ohne Sichelzellen-Merkmal.

    5 Nicht alle Typen sind gleichwertig

    Es gibt verschiedene Arten von Sichelzellenanomalien, deren Schweregrad variieren kann. Hämoglobin SS (auch der häufigste Typ) und Sichel Beta Zero sind am schwersten, gefolgt von Hämoglobin SC und Sichel Beta plus Thalassämie.

    6More Than Just Pain

    Es gibt viel mehr bei Sichelzellanämie als nur schmerzhafte Krisen. Sichelzellenanämie ist eine Erkrankung der roten Blutkörperchen, die allen Organen Sauerstoff zuführen. Da die Sichelzellenkrankheit im Blut auftritt, kann jedes Organ im Körper betroffen sein. Patienten mit SCD haben ein Risiko für Schlaganfall, Augenerkrankungen, Gallensteine, schwere bakterielle Infektionen und Anämie, um nur einige zu nennen.

    7Kindergefährdetes Schlaganfallrisiko

    Obwohl alle Menschen mit Sichelzellanämie ein Schlaganfallrisiko haben, haben Kinder mit Sichelzellanämie ein viel höheres Risiko als Kinder ohne Sichelzellenanämie. Wegen dieses Risikos verwenden Ärzte, die Kinder mit Sichelzellanämie behandeln, eine Ultraschalluntersuchung des Gehirns, um festzustellen, wer das höchste Schlaganfallrisiko hat, und beginnen mit der Behandlung, um diese Komplikation zu verhindern.

    8A Einfache antibiotische Veränderungen Lebenserwartung

    Das Antibiotikum Penicillin ist lebensrettend. Menschen mit Sichelzellenanämie haben ein erhöhtes Risiko für schwere bakterielle Infektionen. Das Starten von Penicillin zweimal am Tag in den ersten fünf Lebensjahren hat den Verlauf dieser Erkrankung von etwas verändert, was nur bei Kindern beobachtet wird, in eine Bedingung, in der die Menschen bis ins Erwachsenenalter leben.

    9 Behandlungen sind verfügbar

    Es gibt mehr als Schmerzmittel zur Behandlung von Sichelzellenanämie. Heute verändern Bluttransfusionen und eine Medizin namens Hydroxyurea das Leben von Menschen mit Sichelzellen. Diese Therapien ermöglichen es Menschen mit Sichelzellanämie, längere Leben mit weniger Komplikationen zu leben. Mehrere Forschungsstudien laufen, um zusätzliche Behandlungsmöglichkeiten zu finden.

    10Es gibt eine Heilung

    Knochenmarktransplantation (nur Stammzellen genannt) ist die einzige Heilung. Der beste Erfolg ist von Spendern, die Geschwister sind, deren genetische Ausstattung mit der Person mit Sichelzellenanämie übereinstimmt. Manchmal werden Arten von Spendern, wie nicht verwandte Individuen oder Eltern, verwendet, aber meistens in klinischen Forschungsstudien. In den kommenden Jahren sieht die Gentherapie vielversprechend aus.

    Wenn Sie oder Ihr Familienmitglied an einer Sichelzellanämie leiden, ist es wichtig, regelmäßig mit einem Arzt zu sprechen, um sicherzustellen, dass die Behandlung auf dem neuesten Stand ist.

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